martes, 3 de noviembre de 2009


A veces me indigna...ver que ... en estas circunstancias tan dolorosas para muchas familias... se pone el enfasis en la falta de DONANTES ... que si bien es un punto crucial para rescatar la calidad de vida de muchos seres que padecen enfermedades terminales... se dejan de lado muchas otras variables tan fundamentales y muy determinantes a la hora de preservar ese DON legado al que tanto cuesta acceder....

Reconozco.. como que tengo un conocimiento muy amplio... sobre la temática... que es algo nuevo... que la antigüedad de la apertura de este ámbito científico es relativamente nuevo... que crece en forma rápida... que los resultados son cada vez mejores... y es por ese motivo que se cae en el reduccionismo de limitar el tratamiento de la misma al logro de organo esperado y la recuperación del receptor....

Desconociendo que en ese momento empieza una lucha por la VIDA ... que se lleva adelante en la soledad y la desprotección mas grande... los vacíos legales .. son impresionantes ... tanto para lograr la reinserción socia integral de un sujeto cosiderado hasta el momento del trasplante un discapacitado ...y que logra recuperar paulatinamente todas sus capacidades fisicas... como la falta de contemplación de la situación de los padres o familiares a cargo que no son tenidos en cuenta ... las licencias extraordinarias que corresponderian para acompañar los trasplantados en su recuperación ... que a veces se suelen complicar y demandan de internaciones que exceden los marcos previstos... por al legislación laboral

A esto le debemos agregar la cantidad de prejuicios instalados en la sociedad... muchas veces da la impresión .. que estan a la espera de ver a que hora se mueren... la falta de compromiso de politicos ... que prefieren responder a presiones del ejecutivo para que promulguen leyes que les saquen las papas del fuego... antes de preocuparse de atender una temática que si bien se reconoce beneficiaría a unos pocos... esos pocos implican un universo muy amplio de seres que han luchado denodadamente y sin descanso para concretar esa realidad... UN SER HÁBiL Y COMPETENTE LLENO DE VIDA DESEOSO DE VIVIR...

Más es lo que hay... pero no nos podemos conformar... para eso existe la palabra ... para demandar... y alguien nos tendrá que escuchar... ellos ...nuestros jóvenes pusieron el coraje... la voluntad... la fe... la esperanza... no los podemos dejar solos... los acompañaremos... los animaremos.. golpearemos puertas hasta lograr que se le reconozca y se les de el trato digno que merecen...

Gla

LUCHANDO POR UNA DIGNIDAD... DIGNAAAA....!!!!!


- ¿vos creaste el grupo en facebook, qué te motivó a hacerlo?
Sí, yo lo creé, ya hace aproximadamente seis meses. La motivación que tuve en crearlo fue la de tratar de devolver en hechos solidarios todo lo que el trasplante me dió y lo más importante es que gracias al trasplante no solo me devolvió la vida, además me permite vivir cosas que nunca pude por mi problema de salud. Una de las cuestiones por lo cual desarrollé este medio para concientizar fue el hecho de que sé muy bien junto a muchos más lo que es estar en una lista de espera sabiendo que las reservas de la poca salud que tenemos se agotan día a día, entonces al comprender eso me anima a decirles al resto de la población que cambie su forma de pensar y que se solidarice para que esto cambie y que las listas de espera sean cada vez menores en cantidad y en tiempo como lo es en el caso de España, que es el mejor pais en el mundo en donación de órgano y conciencia de esta problemática.

- ¿cuál es tu situación laboral después del trasplante, te sentís discriminado?, contame tu experiencia. ¿Muchos pasan por la misma situación?
Mi situación laboral es desocupado, ya al cumplir un año de trasplantado, al estar muy bien de salud los mismos Doctores y Psicóloga de la Fundación Favaloro me dicen que tengo que empezar a armar la vida que me fue desarmando mi enfermedad, y que gracias al trasplante pude reacomodar. Nunca pude trabajar, por mi estado de salud, porque no tenía fuerzas para enfrentar obligaciones ni cumplir tiempos, me demandaba un estado el cual no tenía, al uno estar con la saturación de oxígeno (cantidad de oxígeno en la sangre) al límite no me daba aliento a hacer nada, por ejemplo para mi el solo hecho de subir dos escalones, dar arranque a una moto o cerrar la puerta de un auto era como para una persona normal haber corrido veinte cuadras seguidas. Pero esto gracias a Dios, mi Donante y el trasplante todo cambió para bien y pude enfrentarme a la vida cotidiana, pero al querer hacerlo me fuí encontrando con muchísimas trabas, por ejemplo al comenzar a buscar un empleo amparándome la ley, pero a la vez no me ampara, la típica dicotomía que existe en Argentina. Por ejemplo, la ley 25689 dice que el cuatro porciento del total de empleados en Instituciones Públicas tiene que ser por Discapacidad, pero al comenzar a presentar los papeles para conseguir un empleo te comienzan a dar obstáculos y te tratan como que uno va a pedir algo imposible o te hacen sentir mal. Pareciera que para el Estado no es tan importante dar posibilidades de un empleo a alguien que minuto a minuto luchó contra problemas de salud, dolencias, sufrimientos, ver y sentir todo tipo de cosas, no respetar el esfuerzo que hizo toda una familia y entorno. Además a mí me juega en contra que físicamente no parezco un discapacitado, ya que mi problema de salud es genético y afecta a los órganos, ejemplo pulmones, pero tengo una discapacidad del 70,1 % y lo padezco de nacimiento y al presentarme a un lugar a pedir trabajo porque soy discapacitado me ven con otra mirada, como que estoy mintiendo, y me hace sentir mal. Y además de ser discapacitado soy trasplantado, pero hay muchos huecos legales; por ejemplo hay trasplantados que tienen carnet de discapacidad porque la enfermedad es general o crónica de por vida, pero otros no porque al trasplantar el órgano afectado ya no son más discapacitados, entonces imagínense si los Discacapacitados tenemos obstáculos, como será a los trasplantados.. ya que no tienen ninguna ley que los proteja o ampare. Hay muchos trasplantados que se enfrentan con la discriminación laboral, porque para la mayoría, los trasplantados somos un problema o un "bicho raro", y no es así, somo como todos, solo que nos cambiaron un órgano o tejido para serguir viviendo, y solo hacer bien el tratamiento para no rechazar o enfermarse por las defensas más bajas que lo normal.

- Hay un proyecto de ley que enviaste para la no discriminación laboral. ¿Porqué no está activado? ¿qué hace falta para que se trate?
Si, el proyecto de ley está, es para amparar la discriminación a los trasplantados, es la modificación de la ley 23592, pero según lo que comenzé a investigar en la página del Senado es como que está dormido el proyecto, porque cuando pasa más de cuatro años se queda latente. Para que se active hay que comenzar a hacerce presente en la comisión que lo integra e insistir con los trámites que van pidiendo, y no perderlo de vista hasta que lo traten y se vaya aprobando hasta convertirse en ley. Este proyecto esta dormido porque somos un problema, a nadie le importa parece que un traplantado tenga un proyecto de vida, trabaje, o tenga una vida normal, en Argentina estas cosas pasan desapersividas.

- ¿Qué debería cambiar en la justicia y la sociedad para que esta discriminación no ocurra más?
Bueno, pienso yo que todo parte de la mala o buena educación, das buena educación y recibirás buena educación, es simple. La sociedad entra en el acto de discriminar la mayoría de las veces por no conocer, o no saber, o no interesarse porque no es su problema, y está bien que sea así, no tenemos el deber se saber todo, pero los políticos sí, deben hacerse responsable del puesto en que están gracias a la sociedad o como ellos llaman votos, a veces no quieren ver, no les conviene, porque por ejemplo esta ley dice que se debe remunerar desde 20000 a 50000 pesos a toda persona que sea discriminada en lo laboral, entonces yo me pregunto... ¿el estado aprobará una ley que tenga que pagar 50000 pesos a cada trasplantado que sea discriminado?, cualquier persona cuerda diría que no.

- ¿Cuáles son las situaciones que debe enfrentar una persona trasplantada ya sea en su trabajo o buscando uno nuevo?
La situación por ejemplo en mi caso es que si yo consigo un empleo deben aportarme de forma especial a mi obra social que tengo por discapacidad y no perder tanta lucha que hicimos a lo largo de todos estos años; ese es el primer obstáculo, el segundo que más sucede es el simple hecho de decir la palabra "trasplantado", eso implica desconocer y por lógica miedo, del miedo sigue la negación. Y el tercer problema es cuando decimos que cada uno, dos o tres meses debemos faltar para ir a control, en mi caso cinco días cada dos meses.

- ¿Por qué crees que se discrimina a estas personas trasplantadas si después del trasplante pueden hacer vida normal?
La discriminación es porque el empleador se debe adaptar al trasplantado, y no al revéz, entonces como es difícil y excede a muchas cosas prefieren decir que no, y tomar a una persona normal que se la puede manipulear es más fácil. Pero quiero aclarar que hay personas trasplantadas que trabajan, pero la mayoría es porque ya lo poseían o bien consiguieron por una ayuda o favor de alguien. Pero uno cuando se inicia luego del traplante es muy difícil romper con toda esta ideología y conseguir un empleo con todas la de la ley. Los trasplantados tenemos capacidad, ganas, excesiva voluntad, y por sobre todo una fuerza innata que nos hizo salir de las peores situaciónes de emergencia de salud, entonces pregunto... ¿merecemos trabajar?, sí, merecemos vivir y ser felices después de tanta lucha. Sólo pedimos trabajar, no es nada raro, como dice la frase, dale un pescado a un pobre y lo alimentarás por el resto del día, enséñale a pescar y lo alimentarás por el resto de su vida.

- ¿Cuál es tu mensaje como trasplantado a la sociedad de san francisco y todo el país con respecto a este tema de la discriminación?
El mensaje es que abramos nuestras mentes, sé que todo lo que respecta a un trasplantado es algo relativamente nuevo, y a veces no da tiempo a acomodarse o entender todo, pero debemos preguntar, hablar, asesorarce, leer. Hay mucha información. Debemos ser más solidario, comprender cosas que hacen felices a muchos. Hoy no se trasplantan adultos mayores y en estado de prueba, gracias al gran avance de la ciencia hoy los trasplantados podemos hacer vida normal, además hoy se trasplantan niños, adolescentes, jóvenes, adultos, etc, que tienen un futuro, un proyecto y un camino por recorrer, y muchos años de vida. El promedio de años de vida de un traplantado es cada vez mayor.

- Recordame cuándo te trasplantaron y qué organos. ¿Te encontrás bien de salud ahora?
Me trasplantaron hace un año y cuatro meses de ambos pulmones por una enfermedad genética y hereditaria llamada Fibrosis Quística, estuve tres años en lista y esperando en una habitación de hotel en Buenos Aires, además todo el apoyo de toda la familia, familiares y amigos. Hoy gracias a Dios me encuentro muy bien de salud, la espirometría última me dió 100% (el máximo), mientras que antes del trasplante tenía del 10 al 20 %, y ahora saturo 99-100% de Oxígeno (el máximo), mientras que llegué a saturar 50% cuando estuve en respirador en 2004. Usé cuatro años Oxígeno y pasé por cosas que jamás se imaginarían, entonces todo esto nos hace impotente al tratar de conseguir el empleo y que te digan que no. Hoy por hoy me siento normal hago cosas que jamás pude, como correr, saltar, reirme sin ahogarme, y ser libre. Todo esto gracias a mi Donante y al espítitu altruista de una familia que dijo que sí a la Donación de Órganos. Entonces valoren aquellos que tengan el poder o la decisión de poder darnos una mano laboral, y piensen el sacrificio en que pasamos para hoy disfrutar una vida plena de felicidad y cosecha de logros.
Me pueden encontrar en www.facebook.com/nicolas.bringas o en el grupo de concientización que hice en Facebook, que lleva el nombre de Donación y Trasplante de Órganos y Tejidos, el cual es abierto para todos, y ya tiene 2316 integrantes. Gracias y saludos.

Nicolás Bringas

Aquí nos encuentran... siempre por más y mejor vidaaa....!!!

http://www.facebook.com/home.php#/group.php?gid=75355033083

lunes, 21 de septiembre de 2009

21 DE SETIEMBRE... DIA DEL TRASPLANTADO...


El Senado de la Nación

DECLARA:

Su beneplácito y adhesión al Día Internacional del Trasplantado a celebrarse el día 21 de septiembre del corriente año.

Ramón E. Saadi.

FUNDAMENTOS

Señor presidente:

El Honorable Senado de la Nación declara su beneplácito y sincera adhesión al Día del Trasplantado, que tiene lugar el día 21 de septiembre del corriente año, con el sentido respeto a la persona que ha podido superar terrible incidente del destino y magnífico apoyo a la lucha cotidiana para el tratamiento de su posterior calidad de vida. Asimismo, merece especial mención la obra de los científicos que hicieron posible esta proeza humana.

Es realmente preciada la tarea de los tecnólogos de la medicina moderna, pioneros en esta materia que han permitido la sobrevida del hombre mediante el reemplazo de un órgano enfermo por uno sano de otro individuo –muerto o vivo–. Es realmente un evento revolucionario de la ciencia en el siglo XX, ya sea por lo terapéutico, como por el impacto que ha causado en cuanto a su verdadera significación, además del que se ha dado en el campo del conocimiento del universo biológico.

Este hecho no es un logro de un día sino el cúmulo de años de trabajo y de investigación de biólogos, fisiólogos, naturalistas de distintas vertientes científicas y de distintos lugares de experimentación en el mundo.

Entre los primeros trasplantes que podemos recordar, es menester mencionar el milagro de San Cosme y San Damián, que eran dos hermanos médicos, mártires y patrones de los cirujanos, que reemplazaron la pierna de un paciente con cáncer por la pierna de una persona que fallecía en el momento.

En 1901 el cirujano francés Alexis Carrel (Premio Nobel en 1912 por su investigación sobre anastomosis vascular), describe las suturas vasculares y abre la posibilidad técnica y quirúrgica de realizar un trasplante, venciendo la dificultad de irrigación de los órganos injertados.

Un año después, Emerich Ullman hace el primer autotrasplante renal en un perro. En pocos años de intensa investigación A. Carrel demostró que con el autoinjerto el perro puede sobrevivir indefinidamente, pero el aloinjerto (proveniente de otro perro) rápidamente cesa en sus funciones. El postula que el poder del organismo para eliminar el tejido extraño era debido a órganos tales como el bazo o la médula ósea.

Queda planteado el rechazo inmunológico y se abre el camino hacia la histocompatibilidad. En 1906 M. Jaboulay, de la Escuela de Lyon, realiza el primer trasplante renal en humano (proveniente de un cerdo). Tres días después el órgano fue removido con los vasos sanguíneos trombosados (con coágulos).

En relación con los implantes de tejido, la Argentina fue uno de los países pioneros, realizando el primer trasplante de córneas en 1928 el doctor Antonio Manes en el Hospital Rawson.

En 1948 se registra en la Argentina el primer trasplante de huesos; lo realiza el doctor Otolengui en el Hospital Italiano de Buenos Aires.

En 1951 se crea en la Argentina el Primer Banco Nacional de Córneas y Vasos.

En 1957 también en la Argentina, el profesor Alfredo Lanari realiza el primer trasplante renal en el Instituto de Investigaciones Médicas dependiente de la Universidad de Buenos Aires. En ese mismo año se crea el Primer Banco de Tejidos a través de la ley 17.041.

En 1968, la aceptación de la muerte cerebral (definición de coma irreversible) finalmente se cristalizó en el Report of the Ad Hoc Comité of the Harvard Medical School to examine the definition of brain death. A partir de ese momento es posible diagnosticar el fallecimiento de una persona utilizando criterios neurológicos y definir el mantenimiento cadavérico para la correcta conservación de los órganos para trasplante.

Ese mismo año, en la Argentina, el doctor Belizzi realiza el primer trasplante cardíaco en la Clínica Modelo de Lanús. Sin embargo, era difícil controlar los problemas de rechazo no existiendo aún la cyclosporina.

A fines de los años 70 se consolida la práctica del trasplante de la mano de la aparición de la cyclosporina, droga que evita en gran medida las crisis de rechazo, bajando las defensas del sistema inmune del receptor. Esta droga, entre otras, se utiliza hasta la actualidad como medicación indicada después del trasplante.

En 1977 se sanciona en la Argentina la primera Ley Nacional Regulatoria de la Actividad de Trasplante en el país (ley 21.541), creando el CUCAI, primer organismo de procuración para tutelar el cumplimiento de la ley y normatizar la práctica.

A principios de la década de los ochenta, con un marco regulatorio y el control de la inmunosupresión, la tendencia al crecimiento se afirma. La instalación y desarrollo de programas de trasplantes hepáticos y cardíacos que se sumaban a los ya consolidados equipos de trasplante renal, permitieron entrar a la década de los noventa con una sólida capacidad de procuración e implante multiorgánicos en nuestro país. Fue la provincia de Córdoba la que en los años ochenta adquirió el desarrollo más importante. En esa década esta provincia obtuvo, aproximadamente, un tercio de los órganos que se trasplantaron en todo el país.

En 1980, se desarrolla el primer programa de trasplante cardíaco a cargo del doctor René Favaloro –aprovecho en este párrafo de mi moción la importante mención que merece este padre de la medicina argentina y mundial, prócer de nuestros tiempos, que hace que, al recordarlo, su solo nombre célebre nos erice la piel, por todo lo que le debemos y no pudo ser recompensado por distintos motivos que no vienen al caso en el presente, cuando todavía compartía con nosotros en nuestra patria el mismo espacio terrenal–. Es a partir de allí que se comienza con los trasplantes de corazón en forma sistemática y exitosa.

En 1986: primera modificación de la ley 21.541, sancionándose la ley 23.464.

En 1988 el doctor Eduardo de Santibáñez realizó el primer trasplante hepático en el Hospital Italiano de Buenos Aires.

A principios de los noventa, se destaca el crecimiento de la procuración en la provincia de Buenos Aires, y se pone en funcionamiento oficialmente dentro del sistema público de salud, el organismo de ablación e implante (Cucaiba). En ese momento, comienza un crecimiento sostenido aunque diverso en las distintas regiones del país.

Se desarrollan instancias de organización y coordinación, se conforman los organismos jurisdiccionales de procuración que se suman a los existentes, como el CADAIC en Córdoba o el CUDAIO en Santa Fe, y comienzan sus actividades el Incaimen de Mendoza, el Cucaicor de Corrientes, el Cucaier de Entre Ríos, así como los organismos de las provincias del sur de nuestro país. Se consolidan los aspectos legislativos, tanto en lo nacional como en lo provincial, y se logra que en la actualidad todas las provincias argentinas tengan, con un mayor o menor grado de desarrollo, organismos jurisdiccionales oficiales de procuración de órganos y tejidos para trasplante.

En 1990, con la sanción de la ley 23.885 el antiguo CUCAI se transforma en Incucai, pasando a ser un organismo descentralizado con autarquía y conservando su dependencia del Ministerio de Salud de la Nación.

El mismo año, el equipo del doctor René Favaloro realiza el primer trasplante de bloque cardiopulmonar y utiliza por primera vez el “procedimiento dominó”. Este procedimiento consistió en que el corazón y los pulmones de un donante cadavérico fueran al receptor X y el corazón del receptor X fuera trasplantado en otro receptor M.

En 1992 se realiza el primer trasplante pulmonar.

En 1993 se sanciona la ley actual de trasplante, la ley 24.193. Ese mismo año se realiza el primer trasplante de páncreas.

En 1999 se realiza el primer trasplante de intestino.

En el 2003, comienza a funcionar en el ámbito del Incucai, el Registro Nacional de Donantes Voluntarios de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH), dándole respuesta a pacientes con indicación de trasplante de CPH, conocido como trasplante de médula, que no cuentan con un donante familiar compatible. Permite la búsqueda de un donante no emparentado, en la Red Internacional de Registros que agrupa en la actualidad a más de 8 millones de donantes.

Nuestro sistema de salud cuenta con miles de profesionales capacitados y centros de trasplantes habilitados, coordinados y fiscalizados en todo el país.

En los últimos 10 años nuestro sistema de salud concretó más de 10.000 trasplantes de órganos y tejidos.

Como podemos ver, endilgarnos un alto rendimiento en la meta cotidiana de nuestros científicos no suena para nada vanidoso, más aún sabiendo que nuestro país no tiene los medios de un país del Primer Mundo. Es por ello que no debemos olvidarnos, reitero, del merecido reconocimiento y la observación que el Estado debe tener para con nuestros científicos y proveerlos de medios, capacitación y tecnología adecuados, a efectos de mejorar día a día nuestro sistema de salud y poder aportar a la humanidad de todo lo imprescindible para mejorar la calidad de vida del hombre, notando que no tenemos nada en desmedro respecto de otros países del primer mundo, porque es obvio y manifiesto que lo único que hacemos es exportar cerebros para beneficio de otros Estados.

En virtud de lo dicho precedentemente, solicito a este alto cuerpo la aprobación del presente proyecto.

Ramón E. Saadi.

–A la Comisión de Salud y Deporte.

http://www3.hcdn.gov.ar/folio-cgi-bin/om_isapi.dll?clientID=1102079839&advquery=2848-S-05&infobase=dae.nfo&record={4AA3}&recordswithhits=on&softpage=proyecto

A LA FAMILIA DE LA DONANTE DE MI HIJO


A la familia de la Donante de mi hijo...

El Domingo 20 de Setiembre ... mi hijo cumplirá 27 años... habiendo cumplido el dia 19... dos años y tres meses de una vida nueva ... distinta... llena de energía y vitalidad... desde la que intenta concretar sueños ... proyectos... que un ayer no muy lejano se escurrían como arena entre sus dedos... solo la tristeza de una cruel agonía era lo que aparecía... en su futuro... su sonrisa desde temprana niñez solo era una mueca ocasional ....

Hoy familia... todo cambió... gracias a ese acto heróico y trascendente de vuestra decisión en el momento más duro y difícil para todo ser humano... la pérdida intespestiva ... inesperada ... de un ser amado ... que les permitió dar desde el corazón un SI DONO... lleno de amor hacia un desconocido... solo sabían que serían instrumento de Dios para aliviar el sufrimiento de un semejante... salvar vidas que eran posibles salvar...

Es el día de hoy que mi hijo... lleva su mano a su pecho... donde late un corazón valiente y lleno de emoción y respeto.. enuncia con frecuencia .. un YO AMO A MI DONANTE... POR ELLA MI VIDA.... !!

Su actitud permitió que el duro invierno del dolor llegase a su fin... y la primavera de la vida visitase nuestro hogar ... siempre con el respeto a vuestro dolor..

Hoy mi hijo sigue estudiando su carrera universitaria... practica ciclismo... asiste al gimnasio.. por primera vez en su vida está de novio... con el proyecto latente de formar una familia...

Hoy vive... gracias al desinterés de uds.. a su entrega.. a su altruismo...

Hoy familia... desde mi corazón de madre... quiero hacerles llegar mi agradecimiento eterno... mi súplica desde lo mas profundo de mi alma a mi Madre Celestial.. la Inmaculada Madre del Divino Corazón Eucarístico de Jesús por una lluvia de bendiciones... sobre todos Uds... encomendado el alma de su hija.. que no dudo... se encontrará a la diestra de Dios Padre..

Hoy comparto con Uds mi compromiso de vida... de testimoniar sobre su acto de grandeza e intentar multiplicar vuestro acto generoso... por los hermanos que esperan... esperan una mirada ... como la de Uds hacia nosotros... sin saber quienes eramos... para dejar de lado el sufrimiento...

Familia...solo GRACIAS... infinitas GRACIAS... con todo mi afecto..

ALBERTO LEVY “La extracción de órganos no es sólo una labor médica; también es psicológica hacia las familias”


Por Paqui Sánchez T.

La Unidad de Trasplantes acaba de recibir la Medalla de Oro de Melilla por ser la artífice de que nuestra ciudad tenga la mayor tasa de donaciones de órganos y tejidos del mundo. Melilla, pequeño rincón de España en África que muchos no saben ni situar en el mapa, supera a grandísimas capitales mundiales en algo que no se puede pagar con nada, como es la generosidad en su estado más puro.

¿Cómo se consigue que Melilla sea la ciudad del mundo con mayor número de donantes, a pesar de que cuenta con determinados factores que a priori resultan un handicap para la donación?

Esto es una labor de muchísimo tiempo en la que hemos ido salvando todos los obstáculos que nos hemos ido encontrando para evitar impedimentos a la donación de órganos y tejidos en nuestra ciudad. Llevamos en la coordinación de la Unidad de Trasplantes desde 1991, y esto ha sido una labor progresiva de mucho esfuerzo, mucho trabajo coordinado entre distintos departamentos y una gran relación con la coordinación de trasplantes en Madrid y con el sector de Málaga.

¿Qué significa esta Medalla de Oro para la Unidad de Trasplantes de Melilla: una recompensa al trabajo bien hecho, o un impulso para seguir en la misma línea?

Sin ánimo de ser prepotentes, significa dos cosas: un reconocimiento al trabajo bien hecho durante mucho tiempo y un impulso para seguir trabajando en la misma línea. Quiero aprovechar la ocasión para dar mi más sincera enhorabuena a la población de Melilla, una población muy formada, muy solidaria y muy concienciada. Uno no sabe lo que es donar hasta que no está en la situación de recibir, y cuando uno entiende que sus días están contados o que depende de una máquina para poder vivir cada semana, ahí es cuando entiende lo importante que es la donación de órganos y tejidos.

¿Cuántas personas trabajan en la Unidad de Trasplantes, y qué cometido tienen?

La verdad es que el único que trabaja en la coordinación de trasplantes específicamente como tal soy yo. Pero cuento con una gran colaboración por parte de todos los estamentos hospitalarios, fundamentalmente porque el mantenimiento del donante lo lleva la UCI y es donde el trabajo para la coordinación de trasplantes es más intenso.

Uno de los papeles más difíciles que tiene que asumir usted como coordinador de la Unidad de Trasplantes es hablar con las familias que acaban de perder a un ser querido? ¿Cómo se lleva eso?

Cuando una familia está en un momento tan difícil como es asumir la muerte de uno de sus miembros y encima vas tú a rogarle que done los órganos para que otras personas que están en lista de espera puedan seguir viviendo con una calidad de vida aceptable, es un trago difícil de pasar y un momento en que es muy difícil mantener la situación. Pero una política de trabajo adecuada y de formación ha favorecido que las negativas familiares en nuestra ciudad hayan disminuido ostensiblemente desde los primeros años hasta ahora. Verdaderamente, el artífice de la donación de órganos es aquel paciente que se muestra donante y que la familia acepte. Sin ello, todo el trabajo, por muy intenso que sea, no tendría razón de ser.

¿Se llega a acostumbrar uno a intentar buscar un lado positivo, como es la donación, en un momento tan dramático y sensible?

Nunca, nunca. En absoluto. Cada momento es trágico y tremendamente difícil. Es un dolor en la garganta, una molestia en el estómago continua, una desazón importante, porque estamos hablando de sentimientos muy profundos, muy enraizados y uno nunca puede acostumbrarse a estas situaciones, es imposible. Cada uno tiene un dolor y una historia detrás y hay que conocer las particularidades de cada uno y saber llegar a esa familia que lo está pasando tan mal. Uno no se llega a acostumbrar, más bien es al revés: tiene que ser cada día una sensación nueva que demuestre no sólo que es una labor médica, sino también el acercamiento humano y psicológico a la familia del fallecido.
Imagino que ese trágico momento cuando se habla con la familia se torna en satisfacción cuando se realiza con éxito el trasplante, ¿no?
Se ve recompensado por completo cuando el fin último, que es que se lleve a cabo la donación de órganos y tejidos, se ha realizado. La recompensa es enorme no ya por mí ni por el Hospital, sino porque cada uno de los pacientes que están en lista de espera por un órgano, y ese órgano les llega y les hace volver a llevar una calidad de vida completa como la que tenían antes de estar enfermos, eso lo vale todo. Lo mismo que hay que tener un sentimiento intenso para comprender el dolor de la familia del paciente que muere, también hay que tenerlo para comprender la felicidad que puedes provocar en un paciente que está esperando un órgano y que puede tener incluso los días contados. Indescriptible la alegría.
El año pasado fue uno de los que registró un mayor número de donaciones. En concreto, la Unidad de Trasplantes extrajo 24 órganos- ¿Se está siguiendo esta tendencia en 2009?
Este año llevamos la misma tendencia, afortunadamente llevamos una tónica muy buena. En lo que llevamos de año hemos tenido dos donantes multiorgánicos, y eso es muy bueno para Melilla, teniendo en cuenta que nuestra particularidad geográfica hace que los picos de donaciones puedan tener altibajos, con años mejores que otros en cuanto a donaciones.

Aunque los órganos que se donan viajan rápidamente en vuelos-hospital, ¿la insularidad de Melilla ha echado a perder en alguna ocasión una donación o ha dificultado que terminara con éxito?

No, afortunadamente, gracias a que hemos limado muchas asperezas y superado muchos inconvenientes, hemos conseguido que la infraestructura logística para poder enviar los órganos llegue a los puntos de referencia en los tiempos estipulados. Nunca hemos tenido un problema de este tipo, aunque sí es cierto que puede haber algún día con problemas meteorológicos insalvables, pero eso no depende de nosotros ni de nadie. Quiero agradecer además el gran esfuerzo que hacen los trabajadores del aeropuerto cuando se les pide desde la Delegación del Gobierno que lo abran a la hora que sea, normalmente de madrugada, para permitir la entrada y salida de los aviones con los órganos. Siempre están a nuestra disposición y por eso, mi más sincero reconocimiento a ellos también.

¿Cree que hace falta más información para superar tabúes o formas de pensar erróneas entre algunas comunidades de la ciudad?

Ésta es una labor progresiva. Una persona que no tiene medios para subsistir, su primer punto de mira es subsistir. Ésa es su primera necesidad. Por eso siempre es necesario aumentar el nivel de información y llegar a todas las capas sociales y hacerles entender que después de la muerte hay otra vida que se puede dar y hace falta que la gente lo entienda y done. Hay que ir en los tiempos adecuados, sin forzar a nadie.

¿Son frecuentes en Melilla las donaciones en vida entre familiares o donantes compatibles?

Desde la Coordinación de Trasplantes Nacional, de Andalucía y de Melilla estamos potenciando la donación en vivo porque se está demostrando por estudios contrastados que las donaciones de órganos de donantes vivos interparentales tienen una mayor viabilidad y mayor duración en el paciente receptor y con menos tasa de complicaciones para ambos, lo que permite que la donación sea de una calidad superior que en muerte encefálica. De hecho, hemos doblado del año pasado a éste las donaciones en vivo en España, aunque en 2008 sólo un 2 por ciento de las donaciones eran en vivo. Ahora son el 7 por ciento, pero aún son pocas. En Melilla ya están surgiendo familias que preguntan con interés la posibilidad de donar un órgano entre ellos.

¿Qué le parecen los anuncios que han surgido por internet en los que se pone a la venta órganos vitales?

La donación de órganos por dinero es execrable, porque eso implica que una persona de poder adquisitivo se aproveche de la necesidad de otra que dona al estar en una pobreza muy extrema. Eso se tiene que erradicar por completo. Lo contrario implica que el que tiene dinero puede conseguir y el que no, se muere. Eso no puede ser, todos somos hijos de Dios y todos tenemos derecho a vivir en las mismas condiciones.
Usted se ha quejado en alguna ocasión de que la generosidad de Melilla no se haya visto correspondida cuando lo ha necesitado.

¿Cree que es necesario mejorar el sistema español de donación para que no se den estas situaciones injustas?

La política que llevamos es que parte de los órganos generados se queden en la zona de influencia. En la provincia de Málaga, que ronda el millón y medio de habitantes, las necesidades poblacionales son mayores que las de Melilla, donde hay 75.000. Salvando las distancias y proporcionalidad, lo que queremos es ofertar a nivel de Andalucía Oriental que los órganos que generemos, parte sean implantados en personas de nuestra ciudad. También es verdad que cuando en Melilla la donación no existía también había pacientes que eran llamados y se les implantaban órganos de donantes andaluces. Ahora estamos compensando eso, pero creo que nos deberían tener más en el punto de mira para poder optar a más porque nuestra producción ahora es bastante adecuada.

¿Es posible que en un futuro la Unidad de Trasplantes pueda llevar a cabo operaciones de trasplante sin que sea necesario trasladar al paciente fuera de Melilla?

Es muy difícil porque la infraestructura necesaria para el trasplante no es la misma que para la extracción, que es más sencilla que el implante, cuyo seguimiento también es más complejo. Por lo tanto, eso deben hacerlo hospitales de primer nivel, como el Carlos Haya de Málaga, por ejemplo, que tienen una infraestructura adecuada a las necesidades que se exigen. En Melilla no veo adecuado crear esa infraestructura, creo que es más factible que los melillenses acudamos a otros hospitales de referencia para tener unas mayores garantías de éxito. No obstante, sí creo que el Hospital de Melilla se podría especializar para la extracción y que no vengan especialistas de otros centros hospitalarios españoles a extraer órganos. Salvo las córneas, que son extraídas por oftalmólogos de Melilla, el resto de órganos los extraen personal muy formado y preparado.

¿Cómo se puede convertir alguien en donante de órganos y tejidos?

Es muy fácil. Uno es donante de órganos simplemente diciéndoselo a los familiares del entorno suyo. No hace falta tener ningún carné, aunque el que lo quiera, puede obtenerlo tanto en el Servicio de Admisión del Hospital como en la UCI. Pero en España, la legislación habla del consentimiento presunto, por el que el donante lo es desde el momento en que lo manifiesta a su entorno más cercano.

¿Y puede negarse la familia, aun cuando el paciente manifestó su voluntad de ser donante?

Nosotros no lo hemos vivido nunca, pero puede llegar a ocurrir. Y si así fuera, tendríamos que limar asperezas y no forzar una donación que pudiera dar lugar a problemas o conflictos familiares. Buscamos el bien de todo el mundo con la labor que se realiza, no se trata de forzar a nadie.

http://www.melillahoy.es/noticia.asp?ref=57747

martes, 15 de septiembre de 2009

DONAMOR...



Me has golpeado muy fuerte
y sin embargo
te agradezco el impacto contra el piso,
por que el ánimo enhiesto
se deshizo de un lastre negador
que sin razones
recurrente impedía
yo te done
de mi muerte , la vida si es preciso...

A tiempo el corazón
regresa , sobre sus pasos
la mar equivocados,
ya no quiebra el prejuicio,
mi templanza,
ni soy víctima de miedos infundados,
por que ayer factor adverso
eran dudas
y hoy tienen mis certezas
de tu lado

No nos vemos las caras
pero entiendo,
que dos almas importan
mas que nada
en la instancia crucial
donde fusionan,
sus deseos en pos
de una esperanza,
que si a puerto dolor
te empujó el viento,
vida adentro puedas zarpar mañana.

Que alegría sembrar en lo posible,
la semilla carnal
que deshechada,
regresa del ocaso a la alborada
por senderos de anuencias comprensibles,
de lo abstracto,
mi Dios ya se hará cargo,
tú dispon de la parte mas visible.

Puedes creer que cuidándote el futuro
ya no hay vicios nocivos
que me inhiban
que soy otro a partir
de tu llamado
y acreedor potencial
nunca sería,
cual Simón, que llevó la cruz de Cristo,
quiero un rato la tuya
cada día.

Bien hermano, ya tienes
mi palabra,
quien decide al respecto
dirá el tiempo
cuando accedamos al camino
y uno solo
quien pueda recorrerlo

Carlos...

Texto producido por una persona que no me conoce.. conoce mi historia...la de mi hijos... y de este modo testimonia su voluntad de ser donante de órganos... GRACIAS CARLOS ... me conmovistes...

Eternamente agradecida...!!!

Gla

lunes, 10 de agosto de 2009

UN TRASPLANTADO SE CONVIRTIO EN DONANTE...


Un hombre de 50 años que se encontraba en emergencia hepática recibió un trasplante de hígado gracias a un donante que hace 9 años también había sido trasplantado.

La extracción del hígado fue realizada por personal del Centro Único Coordinador de Ablación e Implante (Cucaiba) del Ministerio de Salud de la provincia de Buenos Aires, en un hospital provincial a un donante fallecido de 53 años que había recibido un trasplante de riñón.

Se trata del primer caso de este tipo en la provincia de Buenos Aires y se da en un contexto de incremento de las tasas de donantes reales y trasplantes en el territorio de la Provincia.

En efecto, el período que va de enero a julio de 2009 registró 104 donantes reales, lo que representa un aumento de 14,5 respecto del mismo período de 2008 y de 38,5 por ciento respecto de igual período de 2007.

http://168horas.com.ar/090810/090810_11.htm

La cantidad de donantes por millón de habitantes en la provincia de Buenos Aires sigue la misma tendencia: 9,1 durante todo 2007, contra 12,1 en 2008 y 6,8 sólo en los primeros siete meses de 2009.

Y, en cuanto a órganos implantados, hubo 302 durante todo 2007, 469 en 2008 y 234 sólo en lo que va de los primeros siete meses de 2009.

“La donación de órganos para trasplante es un acto solidario con uno mismo, con su familia y con toda la sociedad. Cualquier persona puede necesitar en algún momento un órgano o tejido para salvar o mejorar su calidad de vida. Por eso, es necesario tomar conciencia de que la solidaridad de unos es la esperanza de otros”, afirmó el titular de Cucaiba, Clemente Raimondi.

miércoles, 15 de julio de 2009

MILAGROS....QUE NO DEJAN DE ASOMBRARNOS...



Durante diez años, Hannah Clark vivió con dos corazones, el suyo propio y uno donado que le implantaron en 1995, cuando tenía dos años de edad, para que actuara de «sherpa» del órgano con el que había nacido, que carecía de fuerza suficiente para bombear sangre a consecuencia de una cardiomiopatía. A raíz de complicaciones por la medicación antirrechazo, en 2005 a Hannah le tuvieron que quitar el órgano prestado, pero para entonces su propio corazón ya se había recuperado y desde entonces ha podido vivir con plena normalidad. “Ahora tengo una vida normal, como el resto de mis amigos”, ha explicado ella.
Su caso ha sido ahora publicado en la revista científica «The Lancet» constatando ese completa recuperación al haber transcurrido ya tres años y medio desde que Hannah fue sometida a la última operación. La buena respuesta dada por el órgano de la joven, que ahora tiene 16 años, ha llevado al equipo del cardiólogo Magdi Yacoub, del Hospital Great Ormond Street de Londres, que le ha atendido en todo este tiempo, a calificar su corazón de «mágico».
El caso de Hannah es atípico, ya que las situaciones de cardiomiopatía que no pueden resolverse con medicación, que es el procedimiento más común, tienden a afrontarse mediante la instalación de un dispositivo de ayuda ventricular o, en situaciones graves, con el trasplante de corazón. El llamado trasplante heterotópico, que sitúa en paralelo los dos órganos, el propio y el prestado, prácticamente han dejado de realizarse por los mayores riesgos que implica.
A los ocho meses de vida, el defecto congénito de Hannah comenzó a manifestarse con notoriedad, de forma que desde entonces los médicos la sometieron a continuos tratamientos. Al empeorar la situación, se decidió realizar un trasplante heterotópico, y se le implantó el corazón procedente de la donación de un bebé de cinco meses. El correcto funcionamiento de éste fue provocando también la recuperación del corazón natural de Hannah, pero la medicación inmunosupresora generó problemas que obligaron a una quimioterapia que acabaría dañando el órgano prestado, obligando a que éste fuera retirado. La gran suerte para la niña es que cuando esto se produjo, su corazón ya se había restablecido.

http://www.abc.es/20090714/sociedad-salud/nina-corazones-200907141804.html

jueves, 9 de julio de 2009

SE HABRÁ SANCIONADO...??? UN BUEN PUNTO DE PARTIDA...


http://74.125.47.132/search?q=cache:shPYPbe5IE4J:www.diputados-catamarca.gov.ar/noti/archivo/27062007-01.htm+Ley+trasplantado&cd=18&hl=es&ct=clnk&gl=ar



Programa para trasplantados o en lista de espera

La Cámara de Diputados, durante el desarrollo de la sesión de esta mañana, le dio media sanción y giró al Senado el proyecto de ley presentado por el diputado provincial Fidel Sáenz(DPJ), que propende a la creación en Catamarca del Programa de Protección Integral para Personas Transplantadas, o que se encuentran en lista de espera de órganos para transplante. Serán beneficiarias aquellas personas que acrediten tres años de residencia mínima e inmediata anterior en el territorio provincial, con condiciones objetivas de pobreza y/o carencia de cobertura de obra social.

No se considerará impedida para el ingreso laboral, tanto en el sector público como privado, la persona que haya sido sometida a trasplante de órgano. Se exigirá un certificado de trasplante, otorgado por el centro de trasplantes del establecimiento sanitario donde se realizó el mismo, que especifique tipo de trasplante, capacidad laboral, recomendaciones particulares de cuidados e inhabilidades. Dicho certificado deberá ser avalado por el Ente Coordinador de Ablación e Implante de Catamarca.

Conforme a las especificaciones técnicas dadas en el aludido certificado, el Poder Ejecutivo, a través de la autoridad de aplicación, en cada caso tipificará las aptitudes, determinará la extensión de la jornada laboral, y las actividades que a las personas por su condición de salud les queden vedadas. El Poder Ejecutivo Provincial, instrumentará las medidas conducentes a garantizar la inclusión laboral de los beneficiarios de la ley que carezcan de empleo o trabajo.

Los empleadores privados que concedan empleo a personas trasplantadas o que se encuentran en lista de espera de órganos para trasplante, gozarán de un descuento especial en impuesto/s, los que serán definidos por su reglamentación.

Las personas trasplantadas o en lista de espera de trasplante de órganos, que deban concurrir a los establecimientos médicos para realizar controles o tratamientos de rehabilitación y que al efecto utilicen los servicios públicos de transporte automotor o de pasajeros dentro de la jurisdicción provincial, podrán solicitar ante la Dirección Provincial de Transporte un pase libre que los habilite para el uso gratuito de dichos servicios.

Los que a tales efectos deban concurrir a centros especializados fuera de la jurisdicción provincial, los gastos de transporte serán subsidiados por la Secretaría de Desarrollo Social de la provincia. Los transportistas asumen para con los beneficiarios todas las obligaciones legales y reglamentarias inherentes al contrato de transporte.

El Poder Ejecutivo establecerá los mecanismos y requisitos para el acceso de los beneficiarios a los programas que correspondan de acuerdo a su problemática social. Además, la iniciativa dispone que los beneficiarios de la ley tengan garantizados, en forma transitoria o permanente, el acceso a la provisión de una unidad habitacional a través del Instituto Provincial de la Vivienda, la que deberá ser adecuada a las condiciones sociosanitarias que requiera el beneficiario. En los casos en que la situación de tenencias, carencias, localización geográfica o condiciones socioambientales requieran de abordaje diferenciado, el Estado asegurará la inclusión en Programas Sociales de Construcción, Mejoramientos y/o Rehabilitación Habitacional.

Del mismo modo, instruye que el ministerio de Salud de Catamarca deberá cubrir, a través del sistema público, la atención psicológica y/o psiquiátrica a los beneficiarios de la ley. Será autoridad de aplicación el ministerio de Salud y la Secretaría de Desarrollo Social, en lo que a cada uno competa, entretanto el Poder Ejecutivo deberá reglamentar la ley dentro de los sesenta días de su promulgación.

UN GRITO QUE NADIE ESCUCHA......


Un pedido... un grito desesperado
de una madre que hace explicito muchos silencios ... en el que las palabras sucumbieron al dolor y la desesperanza...

Esta situación en mayor o menor medida es la vivida por todos los trasplantados cardiacos... y nadie escucha...!!!!!
De mi mayor consideración:

Mi nombre es Alejandra Fugas, les escribo para pedirles ayuda. Quiero contarles la situación de salud de mi hija, Julia Maria Ingaramo DNI 47104954, quien tiene un trasplante cardiaco realizado en noviembre de 2008 en la Fundación Favaloro.
Somos una familia de trabajo, padres de una única hija, hace un año a nuestra nena le detectaron una miocardiopatia restrictiva, que gracias a Dios tuvo buen fin, pero es necesario decir que comenzó nuestra agonía, en todo sentido, viviendo el dolor de saber que Julia podía morir y el dolor de todas las inconveniencias para lograr que sea atendida como correspondía.
Cambio nuestro estilo de vida, teniendo que mudarnos a Bs As, donde vivimos de abril/08 hasta febrero/09 y gran parte del tiempo en condiciones inhumanas. Julia tuvo que vivir aparte de su afección, el mal manejo y derivación desde el hospital de niños de Santa fe, que por tener obra social y por no considerar su enfermedad de suma gravedad, fue derivada a un sanatorio en Bs As que no tenia la especialidad cardiaca, pero era lo “conveniente” para ambas partes en ese momento, negándose la posibilidad de ser atendida en el hospital Garraham en Bs As fui personalmente a pedir que la atiendan y me dijeron que “no”, que al no ser derivada de hospital a hospital y ella tener obra social que siga por lo privado, que estaban excedidos de pacientes) mi hija fue rechazada y abandonada millones de veces por el sistema, muchas veces nos preguntamos: porque el cumplir con nuestros deberes de ciudadano nos llevaba a pasar tantas miserias humanas… Después vino “el infierno” la trasladaron al hospital P. Elizalde, ex casa cuna. Supuestamente para ser trasplantada allí… atrapados durante dos largos meses, una situación de mala praxis y maltrato, con mentiras continuas, nunca fue ingresada en lista de espera como nos decían… Julia estaba desnutrida, escarada, sucia… dejo de mirarnos y de sonreír … sufrió tres veces, preinfartos en mis brazos, por falta de atención competente, rezamos tanto… lloramos tanto por ella y por los chicos que veíamos morir día a día.
Trato de explicar nuestro dolor, es necesario, porque mi hija fue buscada, esperada con todo lo mejor que teníamos, con todo el amor posible para darle felicidad… y tuvo que soportar tanto sufrimiento, y fuimos responsables todos, respetamos las malas decisiones del hospital, de los medicos, de las auditorias de las obras sociales, todavía seguimos en la lucha, porque ¿?? Porque se repitan los malos manejos y la falta de consideración de los que deben responder? Porque??
Gracias a Dios, por tanto reclamo, por la fuerza del papa, pudimos sacarla de ese lugar y llevarla a la Fundacion Favaloro, donde le dieron solución a la enfermedad y atención de calidad, la obra social acepto pagar… después de 8 meses de internación permanente, llego el trasplante, nuestra hija esta viva.
Hoy, volviendo a nuestra vida en Santa Fe, es necesario dejar de lado el silencio, no podemos avanzar sin sanar, y nos encontramos con falta de contención y leyes que amparen situaciones extremas como la nuestra, los trasplantados no son considerados dentro de la ley de discapacidad, las obras sociales no aportan mas de lo justo y necesario, que no alcanza para cubrir los gastos que acompañan a la situación de salud del trasplantado, no hay excepciones ante el tiempo que los padres deben dejar de trabajar, no hay tarifas sociales para solventar los servicios que ahora son mayores, los trasplantados no tienen beneficios ni estímulos si no golpean puertas, a mi me dicen “agradece que tu hija esta viva” y lo siento como una falta de sensibilidad total, me llena de bronca porque para nosotros la muerte fue y es algo cercano… esto no debe ser de este modo, esto debe ser escuchado y atendido.
Ustedes verán, no somos indigentes, hemos vivido en muchas ocasiones la desgracia de no ser pobres, que ironía!... Y ahora estamos sintiendo la decadencia de nuestras vidas, tenemos para comer pero no para tratamientos o terapias de apoyo y contención, es un lujo para nuestra economía, gastamos todos nuestros ahorros de años para acondicionar la casa, para poder traerla de vuelta y aun, no tiene todo lo que necesita. Hubo personas de buen corazón que trataron de facilitarnos las cosas, pero no alcanza, y no son ellos (jefes, familia, amigos) quienes están en condiciones ni deben dar mas.
Podría hacer una extensa lista, pero creo que seria mejor, exponerlo personalmente, si les interesa saber como es la vida de un trasplantado, como cambia y es buena, pero no como la de cualquier ciudadano, su salud aun requiere cuidados. El esfuerzo de nuestro pueblo para que se realice un transplante, si no es continuado con una calidad de vida aceptable, es muy riesgoso, comienza un nuevo horizonte de esperanza y vida pero a la vez de conciencia, la inmunosupresion y lo que ello conlleva, es de por vida, el organo transplantado puede sufrir rechazo por infinitas circunstancias, ese temor seguirá latente siempre y sumarle a todo esto, vivir inconveniencias cotidianas no es fácil para unos padres simples y comunes.
Les pido: ayúdennos a no decaer, ayúdennos a que nuestra familia no se desintegre, ayúdennos a ser ejemplo de otras vidas, ayúdennos a ayudar a otros, ayúdennos a recuperarnos por favor… Agradezco cualquier intención de solución, confiamos en el trabajo para el cual han sido elegidos.
A su disposición

domingo, 5 de julio de 2009

LA ULTIMA...!!!


Hoy he recibido un mail del ex - diputado Alberto Natale con el texto de la carta póstuma de René Favaloro, que le llegara por el mismo medio.
Es el texto que yo no lograba conseguir. Es la carta que se trató de ocultar.

En mi artículo De la Torre. Crónica de un Suicidio, , publicado en enero 11 de 2007 por Argentina Indymedia y por varios medios nacionales y extranjeros, ya había marcado la similitud que existía entre los suicidios de Lisandro De la Torre y René Favaloro, en cuanto a las causas morales que las provocaron.

En estos días, remarqué nuevamente el paralelo en mi monografía: Lisandro De la Torre, el Tango y el Acero Afilado, donde expongo mi visión acerca del caso: Una tragedia que parece arrancada de las letras de tango.
En este nuevo trabajo menciono como antecedente el artículo de Manuel Alberto Cuadrilátero, de agosto de 2000, publicado por el diario La Arena, de La Pampa.
Ahora, con la carta póstuma de Favaloro a la vista, el paralelo se hace más visible aún: El mismo país, la misma corrupción ... sesenta y cinco años después.
Juzguen Uds., por sí mismos.
Esta es la carta de Favaloro:

(Del Dr. René Favaloro/ julio 29-2000 -14,30 hs).

Si se lee mi carta de renuncia a la Cleveland Clinic, está claro que mi regreso a la Argentina (después de haber alcanzado un lugar destacado en la cirugía cardiovascular) se debió a mi eterno compromiso con mi patria.
Nunca perdí mis raíces. Volví para trabajar en docencia, investigación y asistencia médica.
La primera etapa en el Sanatorio Guemes, demostró que inmediatamente organizamos la residencia en cardiología y cirugía cardiovascular, además de cursos de post grado a todos los niveles.

Le dimos importancia también a la investigación clínica en donde participaron la mayoría de los miembros de nuestro grupo.

En lo asistencial exigimos de entrada un número de camas para los indigentes. Así, cientos de pacientes fueron operados sin cargo alguno.
La mayoría de nuestros pacientes provenían de las obras sociales. El sanatorio tenía contrato con las más importantes de aquel entonces.

La relación con el sanatorio fue muy clara: los honorarios, provinieran de donde provinieran, eran de nosotros; la internación, del sanatorio (sin duda la mayor tajada).

Nosotros con los honorarios pagamos las residencias y las secretarias y nuestras entradas se distribuían entre los médicos proporcionalmente.

Nunca permití que se tocara un solo peso de los que no nos correspondía.

A pesar de que los directores aseguraban que no había retornos, yo conocía que sí los había.
De vez en cuando, a pedido de su director, saludaba a los sindicalistas de turno, que agradecían nuestro trabajo.

Este era nuestro único contacto.

A mediados de la década del 70, comenzamos a organizar la Fundación.
Primero con la ayuda de la Sedra, creamos el departamento de investigación básica que tanta satisfacción nos ha dado y luego la construcción del Instituto de Cardiología y cirugía cardiovascular.

Cuando entró en funciones, redacté los 10 mandamientos que debían sostenerse a rajatabla, basados en el lineamiento ético que siempre me ha acompañado.

La calidad de nuestro trabajo, basado en la tecnología incorporada más la tarea de los profesionales seleccionados hizo que no nos faltara trabajo, pero debimos luchar continuamente con la corrupción imperante en la medicina (parte de la tremenda corrupción que ha contaminado a nuestro país en todos los niveles sin límites de ninguna naturaleza).
Nos hemos negado sistemáticamente a quebrar los lineamientos éticos, como consecuencia, jamás dimos un solo peso de retorno.
Así, obras sociales de envergadura no mandaron ni mandan sus pacientes al Instituto.

¡Lo que tendría que narrar de las innumerables entrevistas con los sindicalistas de turno!

Manga de corruptos que viven a costa de los obreros y coimean fundamentalmente con el dinero de las obras sociales que corresponde a la atención médica.

Lo mismo ocurre con el PAMI.
Esto lo pueden certificar los médicos de mi país que para sobrevivir deben aceptar participar del sistema implementado a lo largo y ancho de todo el país.

Valga un solo ejemplo: el PAMI tiene una vieja deuda con nosotros, (creo desde el año 94 o 95) de 1.900.000 pesos; la hubiéramos cobrado en 48 horas si hubiéramos aceptado los retornos que se nos pedían (como es lógico no a mí directamente).

Si hubiéramos aceptado las condiciones imperantes por la corrupción del sistema (que se ha ido incrementando en estos últimos años) deberíamos tener 100 camas más...
No daríamos abasto para atender toda la demanda.

El que quiera negar que todo esto es cierto que acepte que rija en la Argentina , el principio fundamental de la libre elección del médico, que terminaría con los acomodados de turno.

Los mismo ocurre con los pacientes privados (incluyendo los de la medicina prepaga) el médico que envía a estos pacientes por el famoso ana-ana , sabe, espera, recibir una jugosa participación del cirujano.

Hace muchísimos años debo escuchar aquello de que Favaloro no opera más!
¿De dónde proviene este infundio?.
Muy simple: el pacientes es estudiado.
Conclusión, su cardiólogo le dice que debe ser operado. El paciente acepta y expresa sus deseos de que yo lo opere.
'Pero cómo, usted no sabe que Favaloro no opera hace tiempo?'.
'Yo le voy a recomendar un cirujano de real valor, no se preocupe'.
El cirujano 'de real valor' además de su capacidad profesional retornará al cardiólogo mandante un 50% de los honorarios!

Varios de esos pacientes han venido a mi consulta no obstante las 'indicaciones' de su cardiólogo.
'¿Doctor, usted sigue operando?' y una vez más debo explicar que sí, que lo sigo haciendo con el mismo entusiasmo y responsabilidad de siempre.

Muchos de estos cardiólogos, son de prestigio nacional e internacional.

Concurren a los Congresos del American College o de la American Heart y entonces sí, allí me brindan toda clase de felicitaciones y abrazos cada vez que debo exponer alguna 'lecture' de significación.
Así ocurrió cuando la de Paul D. White lecture en Dallas, decenas de cardiólogos argentinos me abrazaron, algunos con lágrimas en los ojos.
Pero aquí, vuelven a insertarse en el 'sistema' y el dinero es lo que más les interesa.

La corrupción ha alcanzado niveles que nunca pensé presenciar.
Instituciones de prestigio como el Instituto Cardiovascular Buenos Aires, con excelentes profesionales médicos, envían empleados bien entrenados que visitan a los médicos cardiólogos en sus consultorios.
Allí les explican en detalles los mecanismos del retorno y los porcentajes que recibirán no solamente por la cirugía, los métodos de diagnóstico no invasivo (Holter echo, camara y etc., etc.) los cateterismos, las angioplastias, etc. etc., están incluidos.

No es la única institución.
Médicos de la Fundación me han mostrado las hojas que les dejan con todo muy bien explicado.
Llegado el caso, una vez el paciente operado, el mismo personal entrenado, visitará nuevamente al cardiólogo, explicará en detalle 'la operación económica' y entregará el sobre correspondiente!.

La situación actual de la Fundación es desesperante, millones de pesos a cobrar de tarea realizada, incluyendo pacientes de alto riesgo que no podemos rechazar.
Es fácil decir 'no hay camas disponibles'.

Nuestro juramento médico lo impide.

Estos pacientes demandan un alto costo raramente reconocido por las obras sociales.
A ello se agregan deudas por todos lados, las que corresponden a la construcción y equipamiento del ICYCC, los proveedores, la DGI, los bancos, los médicos con atrasos de varios meses..
Todos nuestros proyectos tambalean y cada vez más todo se complica.

En Estados Unidos, las grandes instituciones médicas, pueden realizar su tarea asistencial, la docencia y la investigación por las donaciones que reciben.

Las cinco facultades médicas más trascendentes reciben más de 100 millones de dólares cada una!
Aquí, ni soñando.

Realicé gestiones en el BID que nos ayudó en la etapa inicial y luego publicitó en varias de sus publicaciones a nuestro instituto como uno de sus logros!.
Envié cuatro cartas a Enrique Iglesias, solicitando ayuda (¡tiran tanto dinero por la borda en esta Latinoamérica!) todavía estoy esperando alguna respuesta.
Maneja miles de millones de dólares, pero para una institución que ha entrenado centenares de médicos desparramados por nuestro país y toda Latinoamérica, no hay respuesta.

¿Cómo se mide el valor social de nuestra tarea docente?

Es indudable que ser honesto, en esta sociedad corrupta tiene su precio.
A la corta o a la larga te lo hacen pagar.

La mayoría del tiempo me siento solo.
En aquella carta de renuncia a la C. Clinic, le decía al Dr. Effen que sabía de antemano que iba a tener que luchar y le recordaba que Don Quijote era español!

Sin duda la lucha ha sido muy desigual.

El proyecto de la Fundación tambalea y empieza a resquebrajarse.

Hemos tenido varias reuniones, mis colaboradores más cercanos, algunos de ellos compañeros de lucha desde nuestro recordado Colegio Nacional de La Plata, me aconsejan que para salvar a la Fundación debemos incorporarnos al 'sistema'.

Sí al retorno, sí al ana-ana.

'Pondremos gente a organizar todo'.
Hay 'especialistas' que saben como hacerlo.
'Debés dar un paso al costado. Aclararemos que vos no sabés nada, que no estás enterado'.
'Debés comprenderlo si querés salvar a la Fundación'

¡Quién va a creer que yo no estoy enterado!

En este momento y a esta edad terminar con los principios éticos que recibí de mis padres, mis maestros y profesores me resulta extremadamente difícil.
No puedo cambiar, prefiero desaparecer.

Joaquín V. González, escribió la lección de optimismo que se nos entregaba al recibirnos:
'a mí no me ha derrotado nadie'.
Yo no puedo decir lo mismo.
A mí me ha derrotado esta sociedad corrupta que todo lo controla.
Estoy cansado de recibir homenajes y elogios al nivel internacional.
Hace pocos días fui incluido en el grupo selecto de las leyendas del milenio en cirugía cardiovascular.
El año pasado debí participar en varios países desde Suecia a la India escuchando siempre lo mismo.

'¡La leyenda, la leyenda!'

Quizá el pecado capital que he cometido, aquí en mi país, fue expresar siempre en voz alta mis sentimientos, mis críticas, insisto, en esta sociedad del privilegio, donde unos pocos gozan hasta el hartazgo, mientras la mayoría vive en la miseria y la desesperación.
Todo esto no se perdona, por el contrario se castiga.

Me consuela el haber atendido a mis pacientes sin distinción de ninguna naturaleza.
Mis colaboradores saben de mi inclinación por los pobres, que viene de mis lejanos años en Jacinto Arauz.

Estoy cansado de luchar y luchar, galopando contra el viento como decía Don Ata.

No puedo cambiar.

No ha sido una decisión fácil pero sí meditada.

No se hable de debilidad o valentía.

El cirujano vive con la muerte, es su compañera inseparable, con ella me voy de la mano.

Sólo espero no se haga de este acto una comedia.
Al periodismo le pido que tenga un poco de piedad.

Estoy tranquilo.
Alguna vez en un acto académico en USA se me presentó como a un hombre bueno que sigue siendo un médico rural.
Perdónenme, pero creo, es cierto.
Espero que me recuerden así.

En estos días he mandado cartas desesperadas a entidades nacionales, provinciales, empresarios, sin recibir respuesta.

En la Fundación ha comenzado a actuar un comité de crisis con asesoramiento externo.
Ayer empezaron a producirse las primeras cesantías. Algunos, pocos, han sido colaboradores fieles y dedicados.
El lunes no podría dar la cara.

A mi familia en particular a mis queridos sobrinos, a mis colaboradores, a mis amigos, recuerden que llegué a los 77 años.
No aflojen, tienen la obligación de seguir luchando por lo menos hasta alcanzar la misma edad, que no es poco.

Una vez más reitero la obligación de cremarme inmediatamente sin perder tiempo y tirar mis cenizas en los montes cercanos a Jacinto Arauz, allá en La Pampa. 6

Queda terminantemente prohibido realizar ceremonias religiosas o civiles.

Un abrazo a todos
René Favaloro

http://argentina.indymedia.org/news/2009/07/680835.php

Y TODAVIA ... ILUSOS SOÑAMOS QUE NOS ESCUCHEN...!!! SI A UNA EMINENCIA COMO FAVALORO LO IGNORARON....!!!

CARTAS PARA LA REFLEXIÓN....


Un hombre que amaba su profesión tal como lo expresa en estas lineas:
“La vocación de médico es la profesión más noble que se puede elegir; no lo digo porque sea médico. Creo que no existe nada mejor que practicar la medicina y ayudar a la gente en los momentos difíciles, como cuando está enferma”.
“Es una sensación infinita: la vocación de médico está dada para aquel que tenga la facultad de entregarse a sus semejantes en un momento muy difícil. Cuando estamos enfermos nos damos cuenta de lo difícil que nos resulta la falta de salud. No existe profesión más digna, más humana, más llena de amor y de amistad, es un sentimiento muy profundo".
Dr. René Favaloro


Sus últimas tres cartas marcan el desgaste y la bronca de un genio harto de luchar contra la chatura que lo rodeaba.
Me pareció importante recordarlas junto a los lectores de DERF.

Primera carta:
A sus allegados

Estoy cansado de luchar y luchar, galopando contra el viento como decía Don Ata.

No puedo cambiar. No ha sido una decisión fácil, pero sí meditada. No se hable de debilidad o valentía.

El cirujano vive con la muerte, es su compañera inseparable, con ella me voy de mano. Sólo espero que no se haga de este acto una comedia. Al periodismo le pido que tenga un poco de piedad.

Estoy tranquilo. Alguna vez en un acto académico en Estados Unidos se me presentó como a un hombre bueno que sigue siendo un médico rural. Perdónenme, pero creo que es cierto. Espero que me recuerden así.

A mi familia, en particular a mis queridos sobrinos, a mis colaboradores, a mis amigos, recuerden que llegué a los 77 años. No aflojen, tienen la obligación de seguir luchando por lo menos hasta alcanzar la misma edad, que no es poco.

Una vez más reitero la obligación de cremarme inmediatamente sin perder tiempo.

Queda terminantemente prohibido realizar ceremonias religiosas o civiles. Un abrazo a todos.

Segunda carta:
Al presidente, Fernando De la Rúa

Estimado Fernando:

Te escribo estas líneas porque nuestra Fundación está al borde de la quiebra. Tenemos emergencias ineludibles que deben solucionarse en los próximos días. Necesitamos alrededor de 6 millones de pesos.

No tengo conexiones con el empresariado argentino. A veces choco con algunos 'peces gordos' como Amalita o Goyo Perez Companc. Por eso, uno de los pedidos que te hice en nuestra última charla era que utilizaras tu influencia para conseguir la ayuda que tanto necesitamos.

En fin, te ruego que influyas para conseguir una donación urgente, creo que es el camino más corto. Perdonáme por el pedido. Te escribo desde la desesperación. Nunca en mi vida estuve tan deprimido.

Con el afecto de siempre...

Tercera carta:
Al Director del Diario La Nación

Estoy pasando uno de los momentos más difíciles de mi vida. La Fundación tiene graves problemas económico-financieros. Se nos adeuda 18 millones de dólares y se hace cada vez más difícil sostener nuestro trabajo diario, que como siempre se brinda a toda la comunidad sin distinción de ninguna naturaleza, con tecnología de avanzada y personal altamente calificado.

Le envío una nota que destaca algunos hechos recientes; vea cómo se me trata en el mundo, en contraste con lo que sucede en mi país. Me refiero a aquellos vinculados al quehacer médico. La mayoría de las veces un empleado de muy baja categoría de una obra social –gubernamental o no- o de PAMI ni contesta mis llamados.

En este último tiempo me he transformado en un mendigo. Mi tarea es llamar, llamar y golpear puertas para recaudar algún dinero que nos permita seguir con nuestra tarea.

Sólo quiero decir que el final se acerca de a poco. No es para que te asustes, pero todo está consumado, y siento que estoy solo en esta sociedad, realmente, de mierda.


René Gerónimo Favaloro - 29 de Julio de 2000

http://www.derf.com.ar/despachos.asp?cod_des=155922&ID_Seccion=18

OTRA CARTA DE FAVALORO




Mientras empuñaba ese revólver calibre 38 y lo apuntaba a su corazón, sabía que una carta al ex presidente Fernando De la Rúa (de la Unión Cívica Radical) "dormía" en un cajón de la Casa Rosada, al igual que el destinatario, que dormía sus conocidas "siestas".

Nunca fue publicada.

Decía así:

"Estimado Fernando:

Te escribo estas líneas porque nuestra Fundación está al borde de la quiebra (...). Tenemos emergencias ineludibles que deben solucionarse en los próximos días. Necesitamos alrededor de seis millones de pesos.

No tengo conexiones con el empresariado argentino. (...) a veces choco con algunos 'peces gordos' como Amalita o Goyo Perez Companc. Por eso, uno de los pedidos que te hice en nuestra última charla era que utilizaras tu influencia para conseguir la ayuda que tanto necesitamos.

En fin, te ruego que influyas para conseguir una donación urgente, creo que es el camino más corto.

Perdoname por el pedido. Te escribo desde la desesperación. Nunca en mi vida estuve tan deprimido. Con el afecto de siempre, René Favaloro".

Después de siete años, De la Rúa aceptó que no leyó la carta a tiempo, pero rechazó las imputaciones sobre falta de apoyo oficial:

"De ningún modo hubo abandono a Favaloro. Al contrario, estábamos encima. Teníamos una relación de mucho afecto y amistad. Fue mi asesor en la Nación y en la Ciudad".

El ex presidente rompió el silencio sobre el plan ofrecido:

"El buscaba una solución integral. Entonces, por indicación mía, se comenzó a evaluar con Héctor Lombardo (ministro de Salud) alguna forma de integración del Estado con la Fundación: "Ese podría ser uno de los problemas, pero no creo que para tomar una decisión tan fuerte", dijo Lombardo. Según trascendió, en algunas de las cartas dirigidas a prestigiosos médicos de todo el mundo, Favaloro pidió que ayudaran a conseguir fondos para el establecimiento.

Confirma esa estrategia el Dr. Néstor Pérez Baliño, entonces subsecretario de Atención Primaria de la Salud y luego presidente de la Sociedad Argentina de Cardiología: "Favaloro me dijo que el Presidente había entendido el problema. Ibamos a estudiar el posible acople y se pensó en crear una comisión de expertos, pero a la semana murió".

La propuesta de De la Rúa sobrevuela un debate aún abierto sobre el papel que jugó el Estado frente al proyecto de Favaloro, quien renunció a ganar dos millones de dólares al año en Estados Unidos para intentar en la Argentina la Medicina de Excelencia, con atención gratuita de indigentes, desde una organización sin fines de lucro.

Favaloro se despidió derrotado: "Es indudable que ser honesto en nuestra sociedad corrupta tiene un precio. A la larga o a la corta te la hacen pagar".

Favaloro, unos días antes de morir, le manda una carta al presidente del diario Nación, con fines personales.

Hoy esta carta es revelada al publico, y dice más o menos así:

".. como se me trata en el mundo en contraste con lo que sucede en mi país. Me refiero a aquellos vinculados al quehacer médico. La mayoría de las veces un empleado de muy baja categoría de una obra social gubernamental ni contesta mis llamados."

"En este último tiempo me he transformado en un mendigo. Mi tarea es llamar, llamar y golpear puertas para recaudar algún dinero que nos permita seguir con nuestra tarea."

Solo quiero decir que el final se acerca de a poco. No es para que te asustes, pero todo está consumado, y siento que estoy solo en esta sociedad, realmente, de mierda."

Con mucho afecto, Rene Favaloro.

http://periodismomedico.blogspot.com/2008/04/otra-carta-de-favaloro.html

SIN PALABRAAASSS!!!... NADA HA CAMBIADO...!!

GRACIAS MADRE


La vida despues de un traplante no es fácil... en ningún lado esta escrito... y mucho menos cuando se debe convivir con un par de la misma sangre que también ha sido trasplantado...

Se hace duro y dificil el camino... más ... cuando la soledad se instala ... queda un solo refugio ... la Fé... la Fé y sus misterios que llena vacíos... que promete y cumple desde su esencia divina.. es ahí que esa angustia y ansiedad que es convocada por los imprevistos... imprevisible pero esperables... se disipan

Es nuestro caso... en que cuando creíamos... los tres ... mis hijos y yo... que las tinieblas de la noche oscura del dolor se instalaría en nuetras vidas... emergió la luz de la Esperanza... bajo la advocación de la Inmaculada Madre del Divino Corazón Eucaristico de Jesus y nos llenó de Luz... y Paz ... que hoy nos permite... vivir con calma y armonía ... estos senderos que no sabemos donde nos dirigirán... es una Paz que nos sorprende... más nos colma de gozo y alegría... y no por que no nos sucedan aconteceres complejos y atemorizantes ... sino por que confiamos plenamente que lo mejor siempre está al llegar...

Despues de dias bastantes dificiles hoy nuevamente ... alzamos nuestra mirada hacia al cielo y enunciamos un GRACIAS MADRE POR TU PROTECCIÓN...!!!

Gla

lunes, 22 de junio de 2009

¿QUE SIGNIFICA SER SOLIDARIO...?????




¿Qué significa ser solidario?

A la luz de las palabras, significa adherir o asociarse a una causa; ser responsable por las obligaciones contraídas entre personas. La palabra conlleva el sentido de solícito -poner en movimiento una acción-; de solidus -verdadero, perfecto, total-; de solidatus -consolidado en ambos sentidos- y de solidationes -fundaciones o fundamentos-.

A la luz del Evangelio, ser solidario significa hacer propias las necesidades del otro; sentirse comprometido y actuar por el prójimo, soldando, haciendo una las necesidades o voluntades de dos o más personas. Para que se cumpla esta condición, es necesario primero que ambas partes se pongan en el lugar del otro, y en el extremo, se nieguen a sí mismos, al ser y actuar, por y para el otro, haciendo propia la situación ajena; y transformando así la relación en algo perfecto, pleno y verdadero, en función del amor y del plan de Dios. Vemos claramente que en el auténtico sentido cristiano, puede haber solidaridad sólo si la acción nace de la caridad, la cual le brinda los beneficios y plenitud de alcances que otorga el amor.

Ser solidario: Una exigencia natural.

De acuerdo al pensamiento cristiano, y por ser la verdadera solidaridad “hija” del amor, exige a la conciencia. Quien no dispone de plena conciencia de sus actos, difícilmente puede ser solidario, y lo que realiza es “una caricatura de la solidaridad” según las gráficas palabras del Padre Hurtado.

Por nacer de la sana conciencia, ella es una exigencia ética natural. Esto significa que no es posible acceder a una plenitud de vida -o lo que es lo mismo, a la realización personal-, si no se acepta a la solidaridad como a una parte integral de la personalidad humana. Ella no es un mero asunto de generosidad, con la cual se la suele confundir, sino de realismo y de conciencia ante las condiciones naturales de la existencia humana.

¿Es solidaria la filantropía?

La filantropía y la beneficencia son formas de actuar muy loables, necesarias y oportunas, pero esporádicas, y donde los alcances del compromiso adquirido son siempre limitados a la voluntad del benefactor y no del necesitado. La filantropía y la beneficencia conllevan una forma positiva de actuar, más, frecuentemente, se manifiestan con aires de superioridad y un tanto egocéntricas. Implican una actitud de “sentirse bueno”, la cual es contraria a la realidad que debe imperar en un católico, quien, consciente de su realidad de pecador, debe actuar frente a los recursos de su propiedad con justicia, como un administrador de bienes cuya función es principalmente social; se debe al prójimo... y no a la inversa. Ser católico nunca ha sido lo mismo que decirse católico; ser miembro de la Iglesia de Cristo y decirse cristiano por una filiación y el cumplimiento de algunas normas elementales, dista mucho de ser un auténtico cristiano. Y el mundo necesita cristianos, necesita católicos auténticos; y evangelizar prioritariamente a aquellos que dicen serlo y no lo son, ya que causan gran confusión y mayores daños al Reino de Dios.

Es indispensable aclarar que la filantropía y la beneficencia son bienes necesarios y dignos de mérito, pero no por ello se las debe confundir con ser solidario, una acción pura y plena en sí misma, que conlleva la idea de permanencia, de constancia, de compromiso infinito... de hacer todo lo posible y que esté a nuestro alcance para atender las necesidades de otro, como propias; lo cual únicamente se puede ver y comprender a la luz del amor de Dios.

La opción humana: Despertar espíritus solidarios.

Habitualmente estamos enfrentados a diversas campañas de “solidaridad” y a sus esfuerzos publicitarios por parte de nuestra sociedad; Iniciativas estas, que son extremadamente necesarias y deben ser atendidas a cada momento, pero tengamos claro que jamás ellas serán una solución definitiva, plena, efectiva y eficiente, para quienes son su objetivo.

Necesitamos con urgencia hacer comprender a todos los miembros de nuestra sociedad, que la solidaridad está ligada al grado de conciencia que tengamos sobre la vida misma. No es un asunto de los poderosos, autoridades, empresarios, adinerados, etc., prueba de lo cual es que el poder cambia continuamente de manos, y las formas de actuar son muy similares frente a circunstancias similares. Esto es un asunto de cultura social y de humana conciencia social, lo que debe ser atendido a todos los niveles de la sociedad.

La solidaridad es mucho más que “sentirse bueno” o “sentirse mejor” por alguna acción puntual, se refiere a un aspecto esencial del ser auténtico, de ser uno mismo, de aceptar nuestra identidad y realidad donde ninguno de nosotros “es”, sino en la medida de nuestra relación de compromiso con los demás. Nadie puede ser -comprendido como identificarse a sí mismo frente a la existencia-, sin previamente haber adquirido la conciencia de lo único auténticamente propio que disponemos: nuestra libre voluntad y capacidad de amar, de darnos a otros seres por otros seres, de identificar e interpretar sus necesidades como propias, y atenderlos con la urgencia, perseverancia y la dedicación que otorgamos a las propias necesidades.

Mientras no comprendamos que sólo en el prójimo podemos ver el reflejo de nuestra verdadera identidad, jamás aprenderemos el sentido de la solidaridad, del compartir, o de la compasión; y así, mientras permanezcamos en este mundo, jamás será posible que comprendamos el maravilloso significado de la Voluntad de Dios y el prolífico sentido de la auténtica misericordia.


Eduardo Armstrong
http://es.catholic.net/empresarioscatolicos/436/1027/articulo.php?id=23628

domingo, 21 de junio de 2009

DESDE MI SER....


Mi reflexión apunta a cada uno de aquellos que habremos de jugar un rol ante este desafío, en un intento de sentir en lo íntimo de mi ser, lo mismo que hará vibrar la profundidad de la conciencia de cada uno de ustedes. Les pido entonces, que acepten esto que pretendo expresarles como la revelación de una confidencia que, a la vez, es casi una oración profana.
Pienso en el medico que habrá de decidir, casi siempre con urgencia, si el donante esta vivo o esta muerto, y me apiado de él. Es quizás más de lo que podemos exigir a un ser humano. Por eso pido por él, no tanto por el médico, sino más bien por el hermano enfrentado con dilemas que exceden largamente su dimensión profesional.
Pienso en el enfermo que necesita un órgano, y en sus familiares; en cómo será el tiempo de espera, cuál habrá de ser la calidad de ese tiempo de dependencia del prójimo que quiera compartir con ellos la aventura de la vida y de la muerte. Y pido por ellos. Pido por que si se salva esa vida, sea dedicada a completar el aprendizaje que este transito terrenal nos propone. El donante, ya en otra dimensión, recibirá de este modo el mejor homenaje.
Pienso en el donante, y admiro su coraje. Y reverencio su fe en la Ciencia. Pido que no sea defraudado; no hay pena capaz de saldar los delitos contra el alma.
Pienso en el indeciso. Pido respeto para él, porque nadie tiene derecho a cuestionar lo que cada uno decide hacer con su cuerpo, con su vida y con su muerte.
Pienso en el indiferente. No me siento capaz de censurarlo, quizás porque estoy convencida de que hay un tiempo para todo. Por eso pido por él paciencia y comprensión.
Pienso en los investigadores científicos. Y también pido por ellos, para que no dejen de buscar hasta encontrar la manera de que no sean necesarios los transplantes; aunque esta invocación parezca un contrasentido. En esencia, lo que estoy pidiendo es cada vez más luz para las mentes esclarecidas, para los espíritus tenaces y para los corazones desbordantes de amor de nuestros hermanos investigadores; siento desde mi fe, que no puede estar lejano el día en que la ciencia nos asombre una vez más con un nuevo avance en la preservación de la vida, que haga de esta maravilla de los transplantes una honrosa memoria en el archivo de nuestra estirpe.
Pienso en Dios, en el Dios que cada uno tiene, a veces a pesar suyo. Y a Él le pido todo lo que pido para cada uno de nosotros. Luz, mucha luz para todos, especialmente para acelerar la fuerza incontenible del amor que, en última instancia, es el sentimiento que hoy me impulsa a compartir esta inquietud con ustedes.

http://www.hechizos.info/articulo_desdemiser.html

miércoles, 17 de junio de 2009

“A través de sus órganos, mi esposo sigue dando vida”




jueves, 18 de junio de 2009


Hace poco más de un mes, Luis Rafael estaba organizando el cumpleaños de quince de su nieta junto a su mujer, cuando sufrió un ACV (accidente cardiovascular) hemorrágico que le provocó la muerte. Pese al dolor y lo repentino de la situación, Ana y sus cuatro hijos lo consensuaron y decidieron donar los riñones. También existía la posibilidad de dar las córneas, “pero mis hijos se opusieron por lo que implican simbólicamente los ojos”, acota.

Aunque es una persona muy creyente, que prioriza la solidaridad y el respeto por los demás, Ana no se hubiera animado a tomar la decisión, si no fuera por una charla que mantuvo con su esposo días antes del accidente.

“Estábamos conversando sobre el tema y coincidimos en que era una lástima no poder ser donantes debido a nuestra edad. Después me enteré de que sí existía esa posibilidad con algunos órganos y le comenté del diálogo a los míos”, confió Ana, quien tiene 10 nietos.

Hoy, con un poco más de distancia, la mujer asegura que volvería a tomar ese camino. Su única duda era cómo iba a reaccionar la familia directa de Luis, pero su temor desapareció cuando una hermana le dijo que ése había sido el mejor broche de oro. “Entonces me quedé tranquila, sus palabras me dieron la paz que necesitaba”, agrega.

Si bien el Incaimen resguarda la identidad de los donantes y receptores para evitar confusiones, Ana sostuvo que con el tiempo le gustaría conocer a algunas de las personas que recibieron los trasplantes. “Yo sé que él ya no está, pero también somos conscientes de que a través de sus órganos sigue dando vida. Y eso nos hace sentir mejor”, argumentó la mujer del barrio Villa Nueva.

Ana Petrisan - Esposa de Luis Rafael

http://www.losandes.com.ar/notas/2009/6/18/sociedad-430438.asp

“No podíamos permitir que tanto amor se perdiera”



jueves, 18 de junio de 2009


Cuando Facundo nació, los médicos le dieron tres horas de vida. Vivió ocho años, gracias a la voluntad y el cariño que tanto él como su familia pusieron para mantenerse juntos. Un tiempo antes de partir en abril de 2003, le hizo saber a su mamá Laura que quería ayudar a vivir a otras personas. Por eso, cuando llegó el momento, su familia supo lo que tenía que hacer y ese gesto dio vida a cinco argentinos. “Tanto amor no se podía perder”, resume su papá, Enrique Luján.

El pequeño padecía de un tumor cerebral, que le producía hidrocefalia. “Vivía con riesgo de muerte, pasaba períodos en coma. Facu entraba a terapia tres veces al año y nosotros con él”, cuenta Enrique. Por ser testigos de esta lucha, los médicos nunca les plantearon la posibilidad de una ablación. Fue la familia quien entonces pidió que Facundo fuera donante múltiple. Horas después, un niño que estaba internado en Buenos Aires con pocas posibilidades de vida, recibía un trasplante de hígado.

“Creo que son personas elegidas para ese momento, tanto el donante como quien recibe los órganos. Si nosotros no cumplíamos su voluntad, le hubiéramos quitado la posibilidad de trascender lo físico”, señala emocionado. Aunque los recuerdos pesan; Enrique, Laura y su hijo Nahuel prefieren hablar del tema porque están convencidos de que la desinformación es el mayor obstáculo para la donación de órganos.

“Hay mucho temor infundado. ¡Si la gente supiera el complejo proceso que se pone en marcha con una donación y el respeto con que se manejan los profesionales!”, señala. Ellos ya habían aceptado la cirugía y de todos modos los médicos los llamaron tres veces a su casa para confirmar la decisión.

Enrique Luján - Papá de Facundo

http://www.losandes.com.ar/notas/2009/6/18/sociedad-430437.asp

lunes, 15 de junio de 2009

NICOLAS BRINGAS... UN PROMOTOR DE LA VIDA...!!!

DONÁ LOS ORGANOS. DONÁ VIDA.



17/07/08
Alguien busca lo que tu tienes; alguien tiene lo que tú buscas; es la interdependencia que Dios ha querido que haya entre los hombres; no somos independientes unos de otros; todos dependemos de todos, todos estamos para todos, todos servimos para todos.
Si no todos servimos para todo, sí todos servimos para algo; y, si no todos podemos ser útiles a todos, sí que todos podemos ser útiles para alguno; de ahí que no nos veamos libres del servicio a la comunidad, por más limitadas que sean nuestras fuerzas y relaciones humano-sociales.
Alguien busca lo que tú tienes y, en consecuencia, lo puede recibir de ti; y tú estás obligado a dárselo. Alguien tiene lo que tu buscas; y, por lo tanto, de él lo puedes recibir; y él estará dispuesto a dártelo, si tú estás dispuesto a pedírselo, dándole lo que tu tienes.
Da, si quieres que te den; pero da, no porque esperas que te den, sino por el simple gesto de dar, porque valoras a aquel a quien das y te das; porque sabes que él necesita de ti. Dios da y no espera nada de su criatura; imítale.

Alfonso Milagro.

Hoy los que necesitan son: Victoria, Ia, Josefa, Miguelito, Emiliano y muchos más.

Doná los órganos. Doná Vida.

Hay 5436 personas en lista que esperan del mejor gesto, la donación de órganos.




SI PASO Y NO DEJO HUELLA... PARA QUE PASO????



4/06/09
Hola a todos, pido perdón antes que todo, porque hace mucho que no renovaba el Fotolog.
Les cuento que ya hace un año que estoy trasplantado y me siento tan bien que parece un sueño, todo anda de maravillas y con viento en popa gracias a Dios, mi donante y la vida. También gracias a mi vieja querida y mis hermanos y mi viejo, a todos mis familiares: tíos tías, primas, primos, abuelas. A mis amigos y compañeros que me re bancan y me cuidan.
No nos olvidemos que la donación de órganos logra esto como lo hizo en mí. Logra salud, logra mas tiempo de vida, logra felicidad, aliento y ganas de seguir luchando y viviendo. Salva vidas y las convierte en felicidad. El trasplante no es un camino fácil, pero todo lo bueno que tiene lo hace maravilloso.
Lo mejor que uno puede hacer en vida es donar los órganos, para que cuando nos toque partir prolonguemos algo nuestro en alguien que de seguro lo va a saber aprovechar, porque sabe lo que es pasarla mal con su problema de salud.
Doná los órganos y hace felíz a un promedio de 7 personas.
La vida es simple, la vida es digna de ser vivida, agradeciendo siempre a lo más mínimo. Eso limpia el alma y te hace cada vez mejor persona. Siempre hay que ver lo positivo, gracias a esto se contruye mejor una base para todo lo demás.
Saludos a todos y pronto seguiré renovando este Fotolog.
El que quiere se puede sumar al grupo de Donación y trasplante de órganos que hice en Facebook. Les dejo el link:
http://www.facebook.com/posted.php?id=1599666367&share_id=107981625940&post_id=107981625940&comments=#/group.php?gid=75355033083
¡Hasta la próxima! Nico.



Nicolás Bringas... un cordobés... un joven que apostó a la vida... que tengo el orgullo de conocer... que lo abracé con la fuerza de esos seres que sabemos compartimos el mismo camino... camino de la Fé y la Esperanza...en la lucha por la vida... Tuvo su oportunidad y desde sus diferentes espacios... promueve la importancia de ser DONANTE DE ORGANOS...para que los que han quedado esperando tengan la misma oportunidad que él...

Su Fotolog es http://www.fotolog.com/nfb033
Su espacio en Face Book es el grupo de Donación y trasplante de órganos cuyo link es http://www.facebook.com/posted.php?id=1599666367&share_id=107981625940&post_id=107981625940&comments=#/group.php?gid=75355033083

Gracias Nico... y gracias a tu madre Alejandra... me siento muy feliz de contarlos entre mis afectos... y tus aportes tendrán siempre un espacio este lugar de los Sueños y las Eperanzas...

Gla