DONY....!!!!

Hola!!!
Soy DONY, la mascota de CUCAICOR.
Nací en el año 1995 en Corrientes, Capital.
Soy un dibujito, pero, también soy un muñeco de dos metros de altura.
Mi misión es trabajar con los niños en las Escuelas y con todas las personas que me inviten a participar en los distintos eventos (desfiles, exposiciones, fiestas patronales, fiestas patrias…).
De esta manera recorro la Provincia de Corrientes llevando el mensaje de Donación de Órganos a todos sus habitantes.


Bravo Corrientes!!!

Felicitaciones Lic. Prof. Susana María Chercasky !!!!

http://www.cucaicor.com.ar/pro_9-1.html

CUANDO CADA UNO HACE LO QUE DEBE.... LAS COSAS SALEN BIEN

Corrientes logró en 2008 el primer puesto entre las provincias con mayor índice de donación de órganos y tejidos, informó el Centro Unico Coordinador de Ablaciones e Implantes de Corrientes (CUCAICor).

Corrientes logró en 2008 el primer puesto entre las provincias con mayor índice de donación de órganos y tejidos, informó el Centro Unico Coordinador de Ablaciones e Implantes de Corrientes (CUCAICor).

Con una tasa de 33,5 por ciento de donantes por millón de habitantes, Corrientes se ubicó primera en el año que acaba de finalizar con 34 operativos. También tiene un elevado número de donantes de tejidos, fundamentalmente de córneas y válvulas cardíacas, con 40 operativos de donación efectivos.

En diálogo con Télam, Susana Chercasky, coordinadora de Educación y Comunicación del CUCAICor, manifestó que la provincia estuvo en los últimos cuatro años en el primer lugar en "forma alternada" y destacó que en 2008 "la conducta de donación fue sostenida de enero a diciembre".

"Esto se debe especialmente al programa educativo que se ejecuta en forma ininterrumpida de febrero a diciembre y que el último año abarcó a mil escuelas de toda la provincia", dijo a Télam la funcionaria.

Chercasky explicó que de los establecimientos educativos surgieron 4.600 proyectos de trabajo que promueven la concientización respecto de la importancia de la donación de órganos y que cada uno de ellos involucra a mil alumnos y sus familias.

Destacó además el trabajo del equipo médico "que de manera incansable desarrolla en los hospitales con las familias frente al donante de órganos, con contención y acompañamiento".

Para la funcionaria, "lo más importante es salvar vidas y esto es posible también por acompañamiento de la sociedad y las 200 personas que trabajan voluntariamente para sostener el programa".

"Nuestra meta para este año es sostener el programa educativo. Es un gran desafío, seguir creciendo y que cada vez sean más los donantes", expresó.

Por su parte, el coordinador provincial del Cucaicor, Angel Piacenza, manifestó que "estos números no son una fría estadística, sino que cada donante significa vida y salud para muchos pacientes y la posibilidad de salir de la lista de espera", como el caso del médico Jorge Rodríguez Kissner que acaba de ser operado en la Fundación Favaloro de la Ciudad de Buenos Aires.

El profesional destacó que cada donación significa "un acto de amor incomparable de las familias donantes, un regalo de vida, en medio de un profundo dolor por la pérdida de un ser querido".

Corrientes fue la primera en el país en cantidad de donación de órganos y tejidos en 2008, seguida por las provincias de Entre Ríos, Capital Federal, Chaco y Mendoza.

GRACIAS A PESAR DE TODO

A pesar de todo, me trae cada día
la loca esperanza, la absurda alegría.

A pesar de todo, de todas las cosas,
me brota la vida, me crecen las rosas.

A pesar de todo me llueven luceros,
invento un idoma diciendo... ¡Te quiero!

Un sueño me acuna y yo me acomodo
mi almohada de luna, a pesar de todo.

A pesar de todo, la vida que es dura
también es milagro, también aventura.

A pesar de todo irás adelante,
la fe en el camino será tu constante.

A pesar de todo, dejandola abierta,
verás que se cuela el sol por tu puerta.

No hay mejor motivo si encuentras el modo
que sentirte vivo, a pesar de todo.

A pesar de todo, ¡Que dulce tibieza!,
acechar tus pasos, tendida en la mesa.

A pesar de todo, el mágico asombro
de un beso y dos alas creciendo en mis hombros.

A pesar de todo ¡Ah! la fantasía
tejiéndonos sueños de amor y poesía.

Ciegos delirantes, esquivando el lodo,
vamos adelante... ¡A pesar de todo!

A pesar de todo, estoy aquí puesta
los pájaros sueltos y el alma de fiesta.

A pesar de todo me besa tu risa
y el duende y el ángel del vino y la brisa.

A pesar de todo, el pan en la plaza.

A pesar de todo la vida ¡Que hermosa!,
siempre y sobre todo de todas las cosas.

Eladia Blazquez

LA ESPERANZA SIEMPRE ESTA...!!!!

En marzo de 2004 los médicos comunicaron que el corazón de Dominique no podía seguir funcionando. Conrado y Marcela habían escuchado bien: "Su hija tiene las paredes del corazón muy engrosadas, sus cavidades son demasiado pequeñas y no puede recibir sangre en cantidad suficiente como para eyectarla". Parecía mentira, en una víscera tan noble que apenas dos años antes había empezado a latir.

Toda una ironía en tiempos de escepticismo: el Hombre tenía que acudir a reparar un descuido de la Naturaleza. La primera en entender la clase de batalla a la que se enfrentaba fue la propia Dominique. Se aferró a una vida hecha de latidos insuficientes, y en medio de los ruegos desesperados de los suyos para que resistiera, resistió. La especie no la dejó sola. Porque si hay algo que diferencia al hombre del resto de los animales es que, de a poco, vamos aprendiendo a no abandonar al desvalido.

Dominique Lescano Flores... mi Reina de Corazones... un ejemplo de lo que puede el Amor...

Te amo dulce gladiadora... y a Conrado...su papá... quien me acompañó en el momento mas duro del trasplante de mi hija... saber ... que su corazón latía solo!!!.... Gracias Cooo...!!!

Gla

ver Nota completa
http://www.lavoz.com.ar/Nota.asp?nota_id=97166&high=dominique

PARA PENSAR ... Y TODAVIA NOS ENSEÑAN...!!!!

El otro día comentaba con una compañera que tiene dos niñas de 3 y 5 años, que son un pequeño tormento, y concluye: “bueno en realidad cada edad tiene sus problemas”.

Pegando un salto en la edad, a chicos de 4º de la ESO, que son 15-16 años. Lo primero señalar, que esta edad no es lo mismo que en cuando nosotros teníamos su edad, ni es lo mismo que hace unos años. Los tiempos cambian, se mueven de modo continuo. Pero sigue unas constantes a lo largo del tiempo. No soy especialista, aunque pueda que sepa más que muchos que son especialistas. La casuística es muy grande, intentar clasificar a los chicos en 2 o 20 tipos, es un error, Cado uno es una persona distinta.. El otro día me encontré con una alumna, buena estudiante, guapa y seguro que con un gran futro. Observo que parece que está enfrentada con el mundo (esto es una de las constantes en esta edad), y en un momento me dice:“estoy muy quemada, …. seguiré esperando al día en el que una sonrisa sea la cura de cualquier enfermedad y de las desgracias sociales ”

La frase es bonita, pero en las circunstancias muestra un poco de desesperanza. Y le comento una experiencia vital que me recordó la frase.

Una sonrisa y la actitud ante la vida no te cura una enfermedad. Yo tenía el corazón estropeado (miocardiopatía dilatada) y no se puede arreglar con una sonrisa. Tienen que arreglarlo los profesionales (en este caso los médicos y con un trasplante de corazón).
Pero en la recuperación te ayuda la manera de enfrentar la vida, con esperanza, con ganas y una sonrisa a los demás y de los demás hacía a ti. Estaré siempre agradecido al trato del personal del Canalejo.

Un inciso en el tema: un debate cuando se realizaron los primeros trasplantes era si el corazón le haría ser como la persona que tenía el corazón. Fue una tontería como un piano. Lo que te hace cambiar es lo que vives, las emociones en la UCI, los nuevos encuentros y experiencias concretas como la siguiente que voy a relatar, y que le contaba a mi alumna.

En fin, cuando subo a planta después de unos días en la UCI, recién trasplantado, uno de los compañeros de habitación era un chico de 28 años con 9 años que llevaba trasplantado. Este chico tenía que pasar cada 3 meses, 15 días ingresado para hacerle una limpieza de sangre completa. Para ello le metían un ‘tubo’ por la pierna y en esos 15 días no podía moverse de cama e iba a las maquinas todos los días, durante toda la mañana. Era diabético de alto nivel. Desde luego no se puede decir que sea la mejor de las situaciones, no es un modelo de vida que uno escogería.

Este chico en estos 9 años se había casado tenía 2 hijos y estaba esperando un tercero. Trabajaba vendiendo cupones de la ONCE por Vigo, y como tenía que hacer dinero para mantener a la familia, se movía por todo el entorno, llegando incluso a la Isla de Arousa.

Pues bien, en esas circunstancias la alegría que tenía este chico era constante, siempre con una sonrisa en la boca, alegrando la habitación, con una palabra agradable para todos, con ánimos para los recién llegados, con un trato especial con las enfermeras. Y piensas, ¡!de que me puedo quejar!!, es más, ¡!nadie debería quejarse!!… En definitiva, me estaba enseñando una manera de vivir.

Si antes lo tenía claro, con esa lección aprendí que como tenía que ser lo que me quede de vida. No se cuanto voy a vivir, no se que calidad de vida voy a tener, pero se que lo voy a disfrutar, para mi y para mi entorno. La sonrisa y el trato de vida lo tomo como referente. Y seguiré haciendo las cosas que hago, mientas pueda hacerlo y cuando no pueda hacerlo, estaré en otra vida. Seguiré repartiendo vida, y vida es sonrisa, vida es esperanza.

Esto le iba indicando a la chica, y que aproveche, que cuando más se disfruta de la vida es cuando se es joven, porque se vive más intensamente, las ataduras son menores, aunque de momento nos parezcan un yugo insoportable.

De manera que una sonrisa y la actitud ante la vida, no cambian grandes cosas, pero si cambian tu entorno y tu percepción de la vida. Y si todo el mundo tomara esta filosofía de vida si cambiaría el mundo. Pero esto sabemos que no va a ocurrir


http://trabando.blogspot.com/2009/03/sonrisa-y-vida.html

EL SUEÑO DE MI HERMANO ERA SER UN SUPERHEROE

COMO DONAR MAS ORGANOS....

A pesar de los éxitos logrados hasta ahora, el Estado debe reforzar las campañas para educar sobre el valor de donar órganos


La crónica periodística reciente recogió tres casos impactantes de donación de órganos que han sido seguidos por la opinión pública con mucha atención. Nos referimos al trasplante de corazón a un médico neonatólogo, el trasplante de hígado a una embarazada en su quinto mes de gestación y, hace quince días, el trasplante múltiple a un niño de tres años (hígado, duodeno, páncreas e intestino delgado, "en bloque"). En este último caso, en que el donante fue un bebe de 45 días de vida, los médicos intervinientes resaltaron el amor sin límites de su familia, que, a pesar de tanto dolor por la pérdida, "tuvo la suficiente valentía para tomar la decisión de donar los órganos en un gesto de gran solidaridad". Ese es, justamente, el nudo central de una situación que, cuando ocurre, puede servir a todos: a quienes reciben los órganos y las familias de los donantes.

Aunque en la Argentina rige desde el 6 de abril de 2006 la ley del donante presunto, según la cual todo ciudadano legalmente capaz, mayor de 18 años, se considera donante a menos que declare su intención de no serlo, también se establece allí que la familia siempre será consultada y atestiguará sobre la última voluntad de su ser querido al momento de decidir la ablación. De esto se desprende la importancia de continuar con las campañas de información pública acerca del inmenso beneficio que para una sociedad implica que haya un flujo continuo de donaciones de órganos.

Es interesante recordar que en abril de 2006, cuando recién había comenzado a regir la ley, se produjeron, según un informe del Centro Unico Coordinador de Ablación e Implante de Organos de la Provincia de Buenos Aires (Cucaiba), 22 donaciones de órganos y 10 de tejidos, es decir, el doble de las que se habían registrado en los tres meses anteriores. Algo muy distinto sucedió en el caso del médico neonatólogo, quien junto a su familia debió esperar 14 angustiantes días hasta recibir el órgano compatible de un donante solidario, a pesar de haber estado primero desde el comienzo en la lista de emergencia nacional del Incucai y de que varias ONG lanzaron una fuerte campaña para concientizar a la población

A principios de diciembre pasado, el Incucai informó que con las intervenciones realizadas en noviembre se habían hecho 1152 trasplantes de órganos en el país en todo 2008, cifra que superaba la registrada en 2007. Sin embargo, también advertía que, con la tasa actual de donaciones, harían falta cinco años para poder trasplantar a los más de 5000 pacientes que están en la lista de espera nacional.

La ley del donante presunto reconoce su antecedente más directo en similar legislación de España. Este país en 2008 batió su propio récord histórico en donaciones y trasplantes de órganos. La tasa española de donantes está en 34,2 por millón de población, el doble de la media de la Unión Europea (16,8), y es objetivo del gobierno llegar a la tasa de 40 donantes por millón. España, que nunca ha dejado de hacer campañas para la donación de órganos, está ofreciendo toda su experiencia para redactar la directiva europea de donación y trasplante de órganos, que se espera sea aprobada en el primer semestre de 2010.

La experiencia argentina ha sido, por lo que se ve, bastante exitosa, pero el Estado no puede abandonar su indelegable función de educador, debe ser el principal motor de campañas de educación continuas. Está bien utilizar los centros de votación para instalar mesas donde los votantes se informen o declaren su intención de ser donantes de órganos, pero esta experiencia no ocurre siempre.

No debemos perder lo ganado con tanto esfuerzo y compromiso ciudadano. La sociedad argentina ha demostrado en los últimos años cuán solidaria puede ser. Lo que sí necesita es que se le recuerde con más asiduidad e insistencia todo lo bueno que se deriva de donar órganos. Ello es imposible sin campañas publicitarias fuertes y sostenidas en el tiempo, que apunten al valor ético que involucra la decisión de donar el propio cuerpo para salvar el de un prójimo necesitado.

http://www.lanacion.com.ar/nota.asp?nota_id=1101195&high=Donacion%20organos

QUE ES EL TRASPLANTE CARDIACO....?????

¿Qué es el trasplante cardíaco?
Es la sustitución del corazón que presenta una miocardiopatía en fase terminal por el corazón de una persona fallecida.

¿Quién se puede beneficiar del trasplante cardíaco?
La indicación se realiza en pacientes con insuficiencia cardíaca terminal, pobre calidad de vida, riesgo de muerte súbita, ausencia de respuesta al tratamiento médico máximo o a una cirugía convencional y con una expectativa de vida inferior a un año.

La mayoría de las indicaciones se realizan en pacientes con una miocardiopatía dilatada o con una miocardiopatía isquémica (pacientes con enfermedad coronaria que han sufrido uno o varios infartos agudos de miocardio extensos) con una disfunción severa de la contracción del ventrículo izquierdo. Otras indicaciones menos frecuentes y que representan menos del 15% de los trasplantes realizados son las miocardiopatías secundarias a enfermedades valvulares cardíacas que han producido un daño irreversible en el ventrículo izquierdo y algunas cardiopatías congénitas.

¿Todos los pacientes con una miocardiopatía en fase terminal pueden beneficiarse del trasplante cardíaco?
La desproporción entre el número de pacientes con una miocardiopatía severa sin respuesta al tratamiento médico (11 millones de personas en el mundo) y el número de receptores potenciales, exige la realización del trasplante cardíaco únicamente a aquellos pacientes que no se pueden beneficiar de otro tratamiento médico o quirúrgico. Así, muchos pacientes con una miocardiopatía isquémica pueden beneficiarse de la cirugía de revascularización miocárdica convencional mediante bypass aortocoronario o pacientes con miocardiopatía e insuficiencia secundaria de la válvula mitral pueden beneficiarse de la corrección mediante una anuloplastia mitral.

Además, no todos los pacientes con una insuficiencia cardíaca terminal se pueden beneficiar del trasplante cardíaco por la presencia de contraindicaciones:

- Hipertensión arterial pulmonar. Un ventrículo derecho normal, inadaptado para vencer unas resistencias vasculares pulmonares elevadas, fracasará si se utiliza como donante. En estos casos, está indicada la realización de un trasplante en bloque del corazón y los dos pulmones (trasplante cardiopulmonar).
- Infección activa. La presencia de una infección activa conducirá a un desenlace fatal si se realiza el trasplante por agravamiento de la infección al iniciar el tratamiento inmunosupresor.
- Neoplasia o enfermedad sistémica con corto pronóstico de vida. Un cáncer con un periodo de remisión inferior a 5 años se considera una contraindicación por la reactivación de la enfermedad, secundaria al tratamiento inmunosupresor. Este periodo es mayor para el cáncer de mama.
- Insuficiencia renal severa. El agravamiento de la insuficiencia renal después del trasplante con el tratamiento inmunosupresor puede indicar la realización de trasplante renal, además del trasplante cardíaco.
- Inestabilidad psicosocial. Las alteraciones psicopatológicas, un entorno social inestable y una historia de alcoholismo, drogradicción o incumplimiento de las órdenes médicas va a correlacionarse con una rehabilitación postoperatoria inadecuada.
- Además, en cada caso concreto, es necesaria la compatibilidad a nivel de grupo sanguíneo AB0 entre donante y receptor y la presencia de un cross match negativo al enfrentar los linfocitos del donante con suero del receptor.

¿Quién es el donante?
El desarrollo clínico del trasplante cardíaco que obliga a utilizar injertos sin daño isquémico contribuyó a potenciar el interés por el concepto de la muerte basada en criterios neurológicos. Habitualmente, la muerte se diagnostica por el cese de la actividad cardíaca, porque la ausencia de riego sanguíneo en el cerebro produce su muerte. Sin embargo, en el 1% de las personas fallecidas ocurre el camino inverso, es decir, se produce primero la muerte cerebral por un traumatismo craneoencefálico, una hemorragia cerebral, etc., y secundariamente, al cabo de unas horas o de varios días, se produce la parada cardíaca.

El donante es una persona fallecida siguiendo criterios neurológicos que mantiene la actividad respiratoria conectada a un respirador por no tener actividad el centro respiratorio y que durante las primeras horas o días, hasta que sobreviene la parada cardíaca, mantiene la función de los otros órganos y sistemas.

El número limitado de pacientes potenciales exige que todo donante deba ser considerado multiorgánico para riñones, corazón, pulmones, hígado, páncreas, córneas y huesos.

¿Qué es el rechazo agudo?
Los estudios experimentales de trasplante cardíaco demostraron que en el corazón, igual que en otros órganos sólidos, se produce una reacción inmune del huésped que, si no es controlada, produce la destrucción del injerto. La respuesta inmune y las posibilidades de rechazo son mayores durante los primeros meses.

Podemos considerar el rechazo en:

- Hiperagudo. Es una complicación infrecuente que condiciona el fracaso del corazón en los primeros minutos u horas después del trasplante.
- Agudo. Se caracteriza por un infiltrado inflamatorio que, según el grado, puede producir necrosis miocárdica. La mayoría de los pacientes trasplantados sufren algún rechazo agudo durante los primeros meses, a pesar del tratamiento inmunosupresor, pero el 95% de estos rechazos agudos, si son diagnosticados precozmente y tratados adecuadamente, se resuelven sin secuelas.
- Rechazo crónico, que afecta a las arterias coronarias del corazón y guarda relación con la arteriopatía del injerto.

Para prevenir la aparición de un rechazo agudo o bien que este rechazo se pueda controlar y curar, es necesario administrar un tratamiento inmunosupresor. La incorporación de la Ciclosporina A, utilizada por primera vez en el trasplante cardíaco clínico en 1980, el desarrollo de nuevos agentes inmunosupresores y la recuperación de otros fármacos que habían caído en desuso, han aportado un amplio espectro de agentes inmunosupresores, que permiten elaborar protocolos de inmunosupresión individualizados para cada paciente.

¿Cuáles son las complicaciones después de un trasplante?
Además de los episodios de rechazo agudo, habituales en los pacientes trasplantados, principalmente durante los primeros meses, pero que si son diagnosticados precozmente curan sin secuelas, las complicaciones más importantes son:

- Infección. Las complicaciones infecciosas son la principal causa de mortalidad después del trasplante cardíaco. Por ello, es necesario mantener un estrecho equilibrio entre tratamiento inmunosupresor y el riesgo de infección, siendo preferible el desarrollo de episodios de rechazo no severos que incrementar el riesgo de una infección incontrolada.
- Enfermedad vascular del injerto o arteriopatía del injerto. A diferencia de los episodios de rechazo agudo, es una patología lentamente evolutiva, caracterizada por una afectación coronaria, cuyas manifestaciones clínicas aparecen tardíamente.
- Neoplasias. La utilización de fármacos inmunosupresores ha condicionado la aparición de una serie de neoplasias en los pacientes trasplantados. Su incidencia varía según el área geográfica que se considere, debido a la elevada incidencia de cánceres cutáneos en algunas zonas, consideradas de elevado riesgo. Excluido el cáncer de piel, la incidencia media es del 4 % de los pacientes trasplantados, incidencia 100 veces mayor que la esperada en el resto de la población con edad similar. Dentro de estas neoplasias, después del cáncer de piel le siguen en frecuencia los linfomas, que se desarrollan en el 2 % de los pacientes trasplantados.
- Toxicidad por fármaco. A las complicaciones infecciosas y desarrollo de neoplasias relacionadas con el tratamiento inmunosupresor, es necesario añadir la toxicidad producida por estos fármacos. Así, algunos de estos fármacos pueden producir hipertensión arterial, insuficiencia renal o insuficiencia hepática.

¿Cuáles son los resultados del trasplante cardíaco?
Los resultados del Registro Español del Trasplante Cardíaco, con un total de 3345 trasplantes realizados desde 1984 hasta el presente año, muestra una supervivencia media del 60 % a los 5 años y del 47% a los 10 años. No obstante, estos datos son globales e incluyen todos los períodos de realización, los tipos de trasplante y su riesgo, con lo que los resultados para los casos habituales y desde los últimos años son mucho mejores. En este sentido, nuestros resultados en la Clínica Universitaria durante los últimos 5 años muestran una supervivencia al año del 90 % y a los 5 años del 75 %. Asimismo, nuestras estancias hospitalarias se han reducido a 7-10 días, con la consiguiente reducción de costes y complicaciones postoperatorias. Si tenemos en cuenta que si estos pacientes no hubiesen sido trasplantados, el 90 % hubiesen fallecido durante el primer año, podemos asegurar que el trasplante cardíaco es la terapéutica que mayor diferencia muestra entre tratamiento quirúrgico y la evolución natural de la enfermedad.

Los resultados deben evaluarse no solamente en términos de supervivencia sino también de calidad de vida. Para los supervivientes, el trasplante cardíaco alcanza la meta fijada. Proporciona la posibilidad de incorporarse a una vida activa y normal a unos pacientes que, sin este tratamiento, tenían una expectativa de vida inferior a un año, con una incapacidad física completa.

http://www.cun.es/areadesalud/enfermedades/tratamientos/trasplante-cardiaco/

EL CAP.... QUE ES...????

El Consejo Asesor de Pacientes (CAP) del Incucai es la voz de los pacientes en lista de espera y trasplantados de todo el país. Defiende sus derechos y propone mejoras en su calidad de vida a través del contacto con organismos relacionados. Está constituido por 25 Organizaciones No Gubernamentales (ONGs) que trabajan en torno a la donación y el trasplante de órganos en distintas localidades argentinas.

Las ONGs cuentan con personería jurídica y cada una de ellas designa entre sus colaboradores a pacientes trasplantados o en lista de espera para que integren el CAP. A través de este mecanismo se construye un espacio de representatividad institucional de las organizaciones sociales que promueve el compromiso y la participación ciudadana.

El CAP es un ámbito donde sus integrantes interactúan para diseñar e implementar proyectos que brinden respuestas tanto a pacientes trasplantados como a quienes esperan un trasplante. Se reúnen en plenarios mensuales para analizar las problemáticas que los afectan y evaluar el desarrollo de sus proyectos.

La conformación de este consejo de carácter honorario está prevista en el artículo 48 de la Ley No.24.193 de Trasplante de Órganos. En concordancia con lo pautado en la normativa, el CAP funciona en el Incucai desde octubre de 1998. Su conformación actual se encuentra formalizada mediante la Resolución Nº 1295 del Ministerio de Salud de la Nación.

Objetivos

Brindar orientación y apoyo a pacientes trasplantados y en lista de espera y a su entorno familiar.

Colaborar en la concientización de la población a favor de la donación de órganos a través de tareas de difusión.

Garantizar el cumplimiento de la Ley de Trasplante Nº 24.193.

Bregar por la accesibilidad de los pacientes al trasplante y a la medicación inmunosupresora.

Exigir el cumplimento de las responsabilidades y el buen funcionamiento de las coberturas sociales.

Implementar proyectos destinados a reinsertar socialmente a los pacientes en lista de espera y trasplantados.

Proponer proyectos y normas legales tendientes a mejorar las leyes relacionadas con el trasplante de órganos.


www.incucai.gov.ar/pacientes/consejo.jsp

POR LAS DONANTES ...SIGO...!!!!

Muchas veces en la vida... hasta que no nos enfrentamos a situaciones criticas... no logramos comprender lo que sienten las que los atraviesan...

Lamentablemente en la sociedad en que nos hallamos inmersos... nos encontramos rodeados de seres omnipotentes, de corazones ciegos y sordos... que actuan haciendo un abuso de poder al tomar decisiones,.... sin evaluar las consecuencias de sus irreflexivos actos....que ponen en riego no solo la vida de quienes se aferran a su nueva oportunidad que les brinda la vida... sino que desmerituan la labor de seres anónimos y desinteresados que no se cansan de bregar por que los que esperan su milagro.... no pierdan sus esperanzas.

Cuesta acostumbrarse , adapatarse, a luchar en un contexto en el que abunda la incomprensibilidad, la falta de empatia... la total ausencia de compromiso social con la vida... a esa estigmatización que rotula, hiere y estigmatiza a seres que intentan con toda la vehemencia y la fuerza de su alma reinsertarse socialmente... así devolver ... o por lo menos intentarlo la bendición de una NUEVA Y RENOVADA VIDA... dignificando.. ese acto que escapa a todo calificativo positivo... la DONACION DE ORGANOS...

Es gracias a mis amigos... Roberto, Ricardo, Patricia ,Annya, Marina... que vuelvo... vuelvo a intentar seguir SEMBRANDO ESPERANZAS... ellos fueron los que en estos dias... me permitieron ver mi realidad... obstaculos siempre los voy a encontrar... mas dejar todo... borrarme... darme por vencida... es demostrar que esa omnipotencia mas que manifiesta es tal... por eso ... vuelvo... por mi compromiso moral con las DONANTES de mis hijos... y todas los DONANTES anónimos dueños de muchas sonrisas.

Solo espero que este espacio... algún día sirva para algo...

Gladys

PROPUESTA DIDACTICA PEDAGOGICA... PARA IMITAR... MAS NO COPIAR...

Unidad Didáctica:

La Donación de órganos

y tejidos

LA VIDA ES BELLA… ¡PÁSALA!

I N D I C E


1.- PRESENTACIÓN

2.- OBJETIVOS

3.- CONTENIDOS

4.- RECURSOS DIDÁCTICOS

4.1.- Cuento: ¡Cómo han cambiado las cosas!
4.2.- Diario inventado de un trasplante
4.3.- Condiciones donación órganos y tejidos
4.4.- Descripción donación órganos y tejidos
4.5.- Tipos de trasplantes
4.6.- Mitos en donación y trasplante
4.7.- Glosario de téminos

5.- ACTIVIDADES

5.1.- Clarificación de valores
5.2.- ¿A cuántas personas puedes ayudar?
5.3.- El carné de donante




PRESENTACIÓN

En este trabajo se aborda, desde el aspecto de la educación para la Salud y Valores, el tema de los trasplantes de órganos y tejidos.

Es un trabajo enfocado a niños de entre 12 y 14 años de edad, con la pretensión de concienciar en la necesidad de la donación desde la Información y la Solidaridad.

Lo más difícil ha sido encontrar un lenguaje comprensible y que llamara su atención. Por ello decidimos el formato tipo cuento o historieta, con un tipo de letra e ilustraciones adecuadas y unas expresiones adaptadas a la madurez de esta franja de edad, sin caer en demasiados tecnicismos ni en palabras que resultaran incomprensibles.

OBJETIVOS

Conseguir un espacio de reflexión, análisis e investigación sobre el tema de la donación de órganos y tejidos, de manera que profesores, alumnos y padres se formen y conozcan lo relativo a la donación.

Transmitir un mensaje de solidaridad, educando a los que serán los donantes del mañana, concienciándolos de que donar un órgano es compartir un trozo de tu vida con alguien que lo necesita.

CONTENIDOS

Partiendo de la narración de un cuento o historieta, se describe un caso en el que una donación ha devuelto la alegría y felicidad a una familia.

A través de la narración salen a la luz los requisitos y condiciones para poder efectuar una donación de órganos y tejidos.

Dentro de los contenidos, se realiza una descripción de los órganos y tejidos que pueden ser donados y una descripción de su utilidad y funcionamiento en el organismo.

Para finalizar, se sugieren una serie de actividades para reforzar los conocimientos.


RECURSOS DIDACTICOS

4.1.- Cuento: ¡Cómo han cambiado las cosas!


! Cómo han cambiado las cosas ¡
Una reflexión sobre la edad, la donación y el trasplante de órganos.


- ¡Niñas, a cenar! - llamaba la abuela sin mucho éxito a sus nietas, que seguían embelesadas con los juegos de su nuevo ordenador. - ¡Esto no puede ser!, os estoy llamando desde hace media hora. En mis tiempos, acudíamos sin rechistar cuando nos llamaban los mayores. ¡Ay, como han cambiado las cosas!.


- Ya vamos abuela, espera un poco, que casi hemos conseguido encontrar el tesoro.


- Cuando yo era pequeña, no había ordenadores, y los niños jugábamos con cartones, telas y muñecos de trapo; además, éramos mucho más obedientes. ¡Ay, como han cambiado las cosas!.


- Abuela, no te enfades, que ya estamos aquí. Cuéntanos cosas de cuando tú eras pequeña.


- Ya casi no me acuerdo.


- Venga, no seas rollo, que sólo tienes sesenta años.


- Entonces no había lo que hay ahora, no existía la Game-Boy ni la "mountain-bike", no había tantos cines ni televisión, ni existía el Internet. Para ir de Badajoz a Madrid, tardábamos más de ocho horas lo que ahora son poco más de tres en coche o en tren. No había tantos hospitales como ahora y casi todos los niños nacían en casa.


- Y cuando alguien se ponía malita, como mi amiga Lucía que le han hecho un trasplante de médula, ¿tampoco había trasplantes?.


- No, no había nada de eso, no existía esa posibilidad. Entonces, dices que a tu amiga Lucía le han hecho un trasplante, hay que ver, lo que han cambiado las cosas. Y ¿está ya bien del todo?.


- Lucía está estupenda, ha vuelto al cole y nos han contado que se ha puesto buena porque su hermanito, que nació hace poco, le ha dado sangre de su cordón umbilical, ya sabes, ese tubo que sale del ombligo. Hoy hemos estado jugando al fútbol en el patio y ella ha metido un gol.


- Vaya suerte, la que ha tenido vuestra amiga con su hermanito.

- Si, se llama Raúl y Lucía dice que es muy feo. La seño nos ha contado que no hace falta tener un hermano para que te puedan hacer un trasplante, dice que eso depende de todos, que todos podemos dar y que todos podemos recibir, y dice también, que si nadie da, nadie recibe.


- Sí hija, sí, pero eso es para la gente joven; a nosotros, los mayores, ya no nos tocan esas cosas.


- Abuela, que tú no eres tan vieja; además ¿no nos contaste que al abuelo de Inma le habían puesto un riñón nuevo y que ya no tenía que ir a la máquina que orinaba por él?.


- Es verdad, tenéis razón niñas, y él tiene la misma edad que yo. La verdad está muy mejorado y que tiene mejor color; hasta parece que ya no tiene el mal genio que gastaba. El otro día lo vi corriendo por el parque con Inma.


- Lo ves abuela, como hay para todos; sólo hay que estar dispuesto a dar y a recibir. En el cole dicen que una persona puede ayudar a muchas y nosotras estamos de acuerdo.


- Me habéis convencido, yo también he cambiado: si pueden aprovechar algo de mí, yo también quiero dar.

4.2.- Diario inventado de un trasplante
4.3.- Condiciones donación órganos y tejidos

¿Qué es donar un órgano o tejido?.

En general es que cuando mueres das partes del cuerpo para que otra persona que lo necesite pueda vivir.

Pero hay un tipo de donación en los que no es necesario haber muerto para poder donar: la donación de médula ósea. En este caso es necesario estar vivo y además gozar de muy buena salud. La donación consiste en la extracción de unas células que se encuentran en la sangre, por lo que además no hay riesgo para la salud del donante.


¿Qué edad debo tener para donar?

No hay límite de edad para donar órganos.

Para ser donante de médula ósea, hay que ser mayor de edad, por lo que hay que tener más de 18 años. La edad máxima en este caso es de 55 años.

¿Qué debo hacer para ser donante?

Lo primero y más importante es: Querer serlo

En el caso de querer donar tus órganos debes:

- Decirlo en un centro sanitario

- Rellenar una hoja con los órganos que quieres dar.

En el caso de querer donar médula ósea debes:

- Tener 18 años

- Rellenar una hoja llamada “consentimiento informado”, donde reconoces que sabes qué es la donación de médula y sus riesgos.

- Realizarte una extracción de sangre (tiraje), que se analizará para obtener tu HLA (huella dactilar sanguínea). El HLA se incluirá en una base de datos a la que se accede para buscar donantes cuando una persona enferma necesita médula.

4.4.- Descripción donación órganos y tejidos

Definición: Procedimiento por el cual se implanta un órgano o tejido a la persona enferma (receptor) procedente de una persona sana (donante).

Existen dos grandes grupos: los transplantes de órganos (riñón, hígado, pulmones, páncreas, corazón, etc.) y los de tejidos (médula ósea, células endocrinas, córnea, hueso).

Mientras que los primeros necesitan que se realice una intervención quirúrgica, en los de tejidos el procedimiento es simple, inyectándose las células en la sangre y dejando que éstas circulen y lleguen a sus lugares de destino, para implantarse allí.

Uno de los principales problemas que puede sucederle al enfermo es que su cuerpo rechace o no acepte el órgano o tejido trasplantado. Para ello se intenta que tanto el donante como el receptor sean lo más compatibles posible y además se dispone de fármacos que ayudan a controlar el posible rechazo).

4.5.- Tipos de trasplantes

CORAZÓN TRASPLANTE CARDIACO
Función del órgano: Bombea sangre a todo el cuerpo

Aplicación: Para todos aquellos pacientes que sufren una insuficiencia cardiaca y sin respuesta al tratamiento farmacológico.

PULMONES TRASPLANTE PULMONAR
Función del órgano: Órgano responsable de la respiración

Aplicación: Pacientes que sufren de Fibrosis Quística, Enfisema, o de Insuficiencia Respiratoria sin respuesta a tratamientos médicos.

CORAZÓN-PULMONES TRASPLANTE CARDIOPULMONAR

HÍGADO TRASPLANTE HEPÁTICO
Función del órgano: Es el órgano que regula la energía, produce proteínas y elimina desechos de la sangre.

Aplicación: Pacientes que sufren de enfermedades como Cirrosis, Infecciones Virales (hepatitis A, B, C..), Tóxicos que dañan el hígado

TRASPLANTE DE PÁNCREAS
Función del órgano: Secreta enzimas para la digestión. Secreta insulina para regular la glucosa de la sangre.

Aplicación: Pacientes que sufren de Diabetes con alto riesgo de perder la vista o un miembro y que no responden a los tratamientos.

RIÑONES TRASPLANTE RENAL
Función del órgano: Elimina desechos de la sangre y producen importantes hormonas.

Aplicación: Pacientes con Insuficiencia Renal Crónica.

PIEL TRASPLANTE DE PIEL
Función del órgano: Protege al cuerpo del exterior además de otras muchas.

Aplicación: Pacientes que han sufrido quemaduras severas

TRASPLANTE DE CÓRNEA
Función del tejido: Permite la entrada de luz al ojo

Aplicación: Restaurar la vista al ciego

HUESOS TRASPLANTE DE HUESOS
Función del tejido: Apoyo para el cuerpo, protege a los órganos vitales.

Aplicación: Reconstrucción facial, corregir defectos de nacimiento, tratamientos ortopédicos.

MÉDULA ÓSEA TRASPLANTE DE MEDULA ÓSEA
Función del tejido: Producción de células rojas y blancas de la sangre

Aplicación: Pacientes con Leucemia, y enfermedades o tratamientos médicos que acaban con las células de la sangre.

4.6.- Mitos en donación y trasplante

¿Cambiará la actitud de los médicos a la hora de atenderme en un momento crítico, si saben que soy donante?

No. Los médicos trabajan siempre intentando salvar la vida de los enfermos. El equipo de trasplante no tiene relación con el posible donante hasta que los médicos que atienden al enfermo determinan que todos los esfuerzos realizados para salvarle han sido inútiles. A partir del fallecimiento de una persona, los médicos de trasplante tratan de salvar la vida de otros enfermos que no tienen otra posibilidad de curación.

¿Está permitido el comercio de órganos humanos?

No, es una donación anónima y altruista. La ley Española de Trasplantes prohíbe terminantemente recibir cualquier tipo de compensación por la donación de órganos. Ocurre lo mismo en todo el mundo occidental..

Todos los españoles pueden recibir un trasplante, sin discriminación de ningún tipo, ya que si no fuera así los ricos tendrían más oportunidades que los pobres.

¿Si donas médula ósea pones en riesgo tu salud?

Los riesgos de la donación de médula ósea son mínimos. La médula ósea puede obtenerse por TRES procedimientos: aféresis, punción de hueso de la cadera y sangre del cordón umbilical.

En el primer caso, se trata de recoger los componentes de la médula ósea que se encuentran en la sangre periférica (la que circula por el cuerpo). Esto se lleva a cabo extrayendo la sangre de un brazo del donante. Esta sangre se hace circular por una máquina que separa las células que se necesitan y reintegrando el resto a través de una aguja insertada en el otro brazo. Esta es la técnica más usual actualmente.

En el caso de la punción, el riesgo más importante es que el donante debe someterse a anestesia, lo que puede provocar reacciones alérgicas, aunque las probabilidades de que esto ocurra son mínimas.

4.7.- Glosario de términos.

Anemia: Disminución de la cantidad de glóbulos rojos que son las células de la sangre que transportan el oxígeno.

Célula Madre: Aquella que da lugar a las células de la sangre.

Médula Ósea: Sustancia blanda que llena las cavidades de los huesos. Tiene la función de producir los elementos de la sangre.

Transfusión: Operación por la que se hace pasar sangre de una persona a otra.

ACTIVIDADES

5.1.- Clarificación de valores

Frases incompletas sobre donación de órganos y tejidos y el trasplante.
Afirmaciones categóricas que se aceptan o rechazan, y luego se explican,
por ejemplo:

Los donantes voluntarios de órganos son personas decididas y valientes
SI NO

Aceptar la donación de órganos es comprender que podemos ayudar a salvar vidas
SI NO

Un donante de órganos arriesga su vida
SI NO

Los que donan sus órganos comprenden que es un acto de solidaridad
SI NO

Los que donan sus órganos lo hacen para quedar bien
SI NO

5.2.- ¿A cuántas personas puedes ayudar?
Sobre el dibujo de un cuerpo humano, el alumno va seleccionando todos los órganos y tejidos que puede donar.

5.3.- El carné de donante
El alumno rellena un hipotético carné de donante.

BIBLIOGRAFÍA


Web del Equipo de Coordinación de Trasplantes del Hospital General Universitario de Alicante. http://donacion.organos.ua.es


http://perso.wanadoo.es/aniorte_nic/trabaj_donac_organ.htm

http://74.125.47.132/search?q=cache:mdZNgJPRfSEJ:www.ventanadigital.net/saludenred/unidadadmo/donacion.doc+Comprender+lo+incomprensible+Donacion+de+organos&cd=2&hl=es&ct=clnk&gl=ar

HOY PONGO EN SUSPENSO.... MI BLOG

Este espacio lo abrí con la finalidad de promover la Donación de Organos... en agradecimiento al acto heroico de las Donantes de mis hijos... más para poder llevarlo adelante necesito... estar bien emocionalmente.

En este momento me enfrento a una seria situación personal laboral que me impide tener las fuerza, el entusiasmo para seguir, pues este es uno de los problemas que enfrentamos, las familias

Y lo lamentable... es que es nuestra realidad... los trasplantados y sus familias... somos invisibles... no existimos...para las politicas públicas... el número no es sinificativo a la hora de juntar votos...

A los que pasen sean bienvenidos y aquellos que pasaron y volvieron GRACIAS...

Solo me queda pedir a Dios que vele por mis hijos... ya que yo no puedo y somos unicamente los tres..

Cariños

Y no se olviden DONAR ORGANOS ES DAR VIDA.... pero despues hay que mantenerla...

Gladys

MI AMIGO... MI MODELO... SERGIO ROSAS...

El tema suele ignorarse hasta que nos convierte en protagonistas. ¿Cómo sobrellevan esta instancia límite los propios afectados y su entorno? Su testimonio y el de especialistas en esta problemática

"Sin duda, cuando diagnostican la necesidad de un trasplante, simplemente esa sola palabra contiene un peso específico de emociones y sensaciones que desbordan toda capacidad humana para discernir lo que está ocurriendo con exactitud, allí es donde aparecen los miedos, la ansiedad, la angustia", relata Sergio Rosas, papá de Santiaguito.

"Por el otro, tenés la esperanza, hay una posibilidad, tenés una oportunidad extra en la vida y eso vale mucho en esta situación. Algunos años atrás, la gente moría sin ninguna posibilidad de luchar", reflexiona.

Según Viviana Cabezas, coordinadora de la guardia médica del programa oficial porteño denominado Buenos Aires Trasplante, cada paciente toma la noticia de forma diferente. "Cuando es el final de una patología crónica, en general ya se está 'acostumbrado' a la enfermedad y el trasplante puede verse como una solución o una esperanza. En cambio, cuando se trata de un cuadro agudo, como una hepatitis fulminante, el paciente puede llegar al coma hepático y no está en condiciones de recibir ninguna información. Por lo tanto, el trabajo de contención se realiza sobre la familia", señala.

Valentía y ejemplo
Zulema Luna, es oriunda de la capital del Santiago del Estero y puede hablar de cómo vivió su proceso de diálisis y su posterior trasplante de riñón, con la autoridad que le confiere la experiencia propia. "Viajaba en colectivo hasta la ciudad de La Banda tres veces por semana al centro de hemodiálisis y esta etapa fue más dura para mi familia que para mí".

"Yo soy maestra jardinera y siempre seguí trabajando. Hacía la dieta que me recomendaban los médicos y en un cumpleaños, mientras yo comía mi vianda especial, notaba cómo mis allegados se ponían más tristes que yo", relata esta valiente mujer.

Incluso, vivió un operativo de trasplante frustrado. Le informaron que tenían el órgano que tanto esperaba, pero como su llegada se postergó, no se pudo realizar la operación. Sin embargo, siguió adelante y pudo ser trasplantada con éxito el 2 de noviembre de 1996. "En el calendario, ese es el Día de los Muertos, pero para mí indica cuando volvía nacer", cuenta Zulema.

También, debido a ciertos padecimientos que vivió durante sus años de diálisis y por conocer desde adentro todo el proceso que implica el poder llegar a un trasplante, hoy es presidente de la Asociación de Enfermos Renales de Santiago del Estero. Sin dudas, su trabajo –como maestra- y su labor ad honorem para ayudar a personas que tienen problemáticas similares, salvaron a Zulema, la mantuvieron alerta, contenida, ocupada y muy lejos de bajar los brazos.

Tras el dolor, la lucha continúa
Sergio Rosas, no tuvo la misma fortuna que Zulema con su pequeño hijo. "Como papá, ver a 'mi negro' corriendo, jugando, riendo y que de un día para otro, me digan que si no recibe un trasplante se moría, fue un palazo por la cabeza", grafica.

"En el Hospital Garrahan, tuve la suerte, junto con la mamá de Santiaguito, de estar contenidos por un grupo de profesionales excelentes, personas de una calidad humana sin igual, médicos que luchaban y luchan cotidianamente para que el paciente, en ese momento, mi Santi, esté lo más estable posible, para cuando llegara el bendito órgano, haciéndonos sentir parte de ese maravilloso grupo, acompañándonos en todo momento. Pero, lógicamente estos profesionales no pueden hacer más de lo que hacen y si no llega el órgano, ahí hay otro problema", advierte.

Sergio cree que "por desconocimiento de esa familia dolorida por su pérdida o por prejuicio o tabú, se pierde la oportunidad de ayudar a otro que aguarda su oportunidad y también la posibilidad de ganarle a la contundencia de la muerte".

El rol de los medios
"El pedido de órganos para una persona en particular, genera un clamor impotente, que siembra desconfianza en la gente sobre el sistema. Cuando la noticia se titula: 'Pedimos un corazón para tal o cual persona', ese hecho contado desde el dramatismo nos hace mucho daño como sociedad, porque no podemos hacer nada", opina el doctor Ignacio Vélez, jefe de Prensa del INCUCAI (Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante).

"Sólo entre 1 y 1,5 por ciento de la totalidad de las personas que fallecen son candidatas a la donación de órganos. Para eso, en nuestro país hay un protocolo muy riguroso y preciso. Como primera medida, la persona tiene que fallecer en terapia intensiva, luego se le hacen numerosas pruebas y si el electroencefalograma 'da plano', se declara la muerte cerebral.
Lamentablemente, hay mucha desinformación y se confunde cuando la prensa dice que alguien está 'medio muerto' y no es así. La persona ya está fallecida y eso es irreversible", concluye Vélez.

También contó a Infobae.com que la legislación de la Argentina recopiló lo mejor de cada país y es ejemplar. "El sistema de listas está tan bien armado, que nadie puede alterar el orden en que una persona recibe un trasplante, en base a su estado de salud y su compatibilidad. Todo es absolutamente transparente", agrega.

Sin embargo, Sergio Rosas, difiere en el rol de los medios de comunicación sobre este tema tan delicado. "El caso Santiaguito tuvo una difusión impresionante en la prensa. En una semana, cuando él estaba en emergencia nacional, se efectuaron 66 trasplantes, siete veces más que en los primeros 5 meses del año 1996".

"Santi, falleció 33 días después de haber sido trasplantado, producto del mal funcionamiento del hígado antes de llegar a ser operado. Esto le generó toxinas que dañaron sus pulmones y esa fue la razón por la cual no pudo sobrevivir. Si no hubiera tenido que esperar cinco días por ese hígado, quizá hoy estaría entre nosotros", se lamenta Sergio, impotente.

Pero él también sigue luchando desde la información y la conciencia social. Él tiene una ONG desde la que orienta a familiares que les toca vivir algo parecido. Cada situación es única en sí misma, hoy Zulema tiene una gran calidad de vida y ayuda a sus pares. Por su parte, Sergio Rosas, aunque sin Santi, tampoco se dejó vencer por la tristeza y cree que la lucha le da sentido a la vida. "El triunfo o la derrota, está en manos de Dios. Celebremos la lucha", sostiene y arenga




GRACIAS SERGIO ....

POR SIEMPRE ESTAR....

POR DESDE TU DOLOR ... ACOMPAÑARME....

POR INFUNDIRME FUERZA Y CORAJE...

POR AGUANTARME... EN MIS PICADAS...

POR CELEBRAR LA VIDA MIS HIJOS......

POR SER MI AMIGO

TE QUIERO... JAMÁS DEJARÉ DE RECONOCER QUE EN DONACIÓN HUBO UN ANTES Y DESPUES DE SANTI... NUESTRO CABEZÓN...

Y SEGUIREMOS EN TU LUCHA... MI LUCHA... POR LOS QUE QUEDAN EN ESPERA

Gladys

http://www.santiaguito.org.ar

http://www.taringa.net/posts/solidaridad/1240268/Donaci%C3%B3n-de-organos.html

La lucha le da sentido a la vida.
El triunfo o la derrota esta en manos de Dios...
Celebremos la lucha !!!

http://www.santiaguito.org.ar/index2.htm

PARA Y POR LOS QUE ESPERAN....

Cuando te sientes perdido
Y no sabes qué camino escoger

Cuando todo está nublado
Cuando no estás motivado
¿qué hacer? ¿qué hacer?...

Llegarán tiempos mejores
Llegarán días de flores
Y descubrirás colores
Que hoy apenas puedes ver.

Volverán las alegrías
Aunque pienses cada día
El sentido de la vida
¿cuál es?...

La respuesta es bien sencilla:
Tu fe

RAFA ALMARCHA

NUESTROS HERMANOS COLOMBIANOS NOS ENSEÑAN...IMPERDIBLE....!!!!!

RedactarEdición de HTML










Agradezco a mi Madre Celestial haber entrado en este espacio http://www.facebook.com/home.php?#/wall.php?id=12051292359&page=1&hash=21876599fb85c069a60c7bcc8b68f330

EL DAR

Entonces, un hombre rico dijo: Háblanos del dar.

Y él contestó:

Dais muy poca cosa cuando dais de lo que poseéis.

Cuando dais algo de vosotros mismos es cuando realmente dais.

¿Qué son vuestras posesiones sino cosas que atesoráis por miedo a necesitarlas mañana?

Y mañana, ¿qué traerá el mañana al perro que, demasiado previsor, entierra huesos en la arena sin huellas mientras sigue a los peregrinos hacia la ciudad santa? ¿Y qué es el miedo a la necesidad sino la necesidad misma?

¿No es, en realidad, el miedo a la sed, cuando el manantial está lleno, la sed inextinguible?

Hay quienes dan poco de lo mucho que tienen y lo dan buscando el reconocimiento y su deseo oculto malogra sus regalos.

Y hay quienes tienen poco y lo dan todo.

Son éstos los creyentes en la vida y en la magnificencia de la vida y su cofre nunca está vacío.

Hay quienes dan con alegría y esa alegría es su premio.

Y hay quiénes dan con dolor y ese dolor es su bautismo.

Y hay quienes dan y no saben del dolor de dar, ni buscan la alegría de dar, ni dan conscientes de la virtud de dar.

Dan como, en el hondo valle, da el mirto su fragancia al espacio.

A través de las manos de los que como esos son, Dios habla y, desde el fondo de sus ojos, El sonríe sobre la tierra.

Es bueno dar algo cuando ha sido pedido, pero es mejor dar sin demanda, comprendiendo.

Y, para la mano abierta, la búsqueda de aquel que recibirá es mayor goce que el dar mismo.

¿Y hay algo, acaso, que podáis guardar? Todo lo que tenéis será dado algún día.

Dad, pues, ahora que la estación de dar es vuestra y no de vuestros herederos.

Decís a menudo: "Daría, pero sólo al que lo mereciera." Los árboles en vuestro huerto no dicen así, ni lo dicen los rebaños en vuestra pradera.

Ellos dan para vivir, ya que guardar es perecer.

Todo aquel que merece recibir sus días y sus noches, merece, seguramente, de vosotros todo lo demás.

Y aquel que mereció beber el océano de la vida, merece llenar su copa en vuestro pequeño arroyo.

¿Y cuál será mérito mayor que el de aquel que da el valor y la confianza -no la caridad- del recibir?

¿Y quiénes sois vosotros para que los hombres os muestren su seno y os descubran su orgullo para que así veáis sus merecimientos desnudos y su orgullo sin confusión?

Mirad primero si vosotros mismos merecéis dar y ser un instrumento del dar.

Porque, a la verdad, es la vida la que da a la vida, mientras que vosotros, que os creéis dadores, no sois sino testigos.

Y vosotros, los que recibís -y todos vosotros sois de ellos- no asumáis el peso de la gratitud, si no queréis colocar un yugo sobre vosotros y sobre quien os da.

Eleváos, más bien, con el dador en su dar como en unas alas.

Porque exagerar vuestra deuda es dudar de su generosidad, que tiene el libre corazón de la tierra como madre y a Dios como padre.

Kalhil Gibran

TOMAR CONCIENCIA PARA DONAR ÓRGANOS

Pese a lo conmovedores que suelen resultar los casos concretos de personas que necesitan un trasplante para seguir vivas, todavía hay mucho más demanda que disponibilidad efectiva de órganos.

Ello significa que aún existen resistencias en la sociedad, por lo que es imprescindible redoblar los esfuerzos de esclarecimiento público para promover el acto solidario de la donación de órganos.

Muchas son las personas que esperan un órgano para salvar sus vidas. Entre ellas, hay quienes están en situación desesperante, internadas mientras se trata de conseguir un órgano que no llega.

Los avances de las ciencias de este siglo han permitido logros insospechados para dar, prolongar y mejorar la vida. Muchos de ellos, como los trasplantes, conmueven valores ancestrales sobre la muerte y el cuerpo humano, por lo que su asimilación no es homogénea en la sociedad. Esto explica la reticencia que todavía persiste para registrarse como donante y, sobre todo, para aceptar la ablación de un órgano de un familiar.

No todo aquel que se propone ser donante puede serlo efectivamente. Para que los órganos puedan utilizarse es preciso que se trate de personas sanas que sean, preferentemente, jóvenes y que se actúe rápidamente, antes de que el paro cardíaco suceda a la muerte cerebral y se haga imposible la ablación. También es necesario que las familias estén dispuestas a donar los órganos de un familiar que fallece y que sepan cómo proceder.

Por eso, las campañas públicas deberían apuntar con mayor intensidad a lograr, por un lado, el concurso activo de los profesionales de la salud y, por outro lado, a que la sociedad en general tome conciencia de lo que significa salvar vidas. Porque nadie está exento de que esta vida en peligro mañana pueda ser la propia o la de un ser querido.

http://old.clarin.com/diario/2002/htm

EN EL LADO DE LA VIDA

En el lado de la vida from En el lado de la vida on Vimeo.

SINOPSIS
La historia cuenta como una madre (Candela Peña) se enfrenta a la decisión mas difícil de toda su vida, donar los órganos de su hija Ana (Mónica Fuertes) que tras sufrir un terrible accidente de moto con 15 años, se encuentra en coma por muerte cerebral. De esta decisión, a la que mucha gente en la vida real se enfrenta, dependerá la vida de muchas personas que necesitan de un trasplante para poder seguir viviendo.


PRODUCCIÓN
El corto, protagonizado por la actriz ganadora de 2 Goyas Candela Peña, fue rodado en enero de 2008 en Cine Alta, en varias localizaciones de la ciudad de Zaragoza, bajo la dirección de Ignacio Bernal, la producción de Angel Esteban y con el guión escrito por Ana Blasco e Ignacio Bernal. Caben destacar también, la dirección de fotografía de Beatriz Orduña o la banda sonora compuesta por Sergio Lasuén e Interpretada por el Grupo Enigma.


http://www.vimeo.com/2695769

TRASPLANTE CARDIACO: REGRESO A CASA

Mantener Su Nuevo Corazón Sano En Casa

Ahora que usted ha recibido un nuevo corazón y está por regresar a su casa, es importante comprender que tener un nuevo corazón significa tener nuevas responsabilidades.

Su equipo de trasplante va a continuar su cuidado después de su trasplante. En este momento, sin embargo, el miembro mas importante del equipo es USTED.

Visitas a la Clínica

Después de ser dado de alta, usted recibirá un horario de citas consecutivas para pruebas de laboratorio, biopsias cardíacas, ecocardiogramas y otras pruebas. Estas citas son para vigilar su progreso y detectar complicaciones lo mas pronto posible.

Cuidados de los huesos

Investigaciones han mostrado que pacientes trasplantados tienen mayores riesgos de fracturas de los huesos. Los pies y los tobillos parecen ser especialmente vulnerables pero otros huesos también pueden fracturarse.

Para disminuir el nivel de riesgo de fracturas, asegúrese de que está consumiendo suficiente calcio y vitamina D en su dieta (a menos que su doctor le indique lo contrario). A continuación se encuentran fuentes de calcio adecuadas:

Yoghurt.
Queso ricota parcialmente descremado.
Queso provolone.
Queso Mozzarela parcialmente descremado.
Sardinas con huesos, enlatadas.
Salmón con huesos, enlatado.
Jugo de naranja fortificado con calcio.

Ejercicio

Después de su cirugía de trasplante, el ejercicio es muy importante para su salud mental y bienestar físico.
La actividad física también le ayuda a disminuir los efectos de prednisona que causa debilidad muscular.
Su equipo de trasplante lo referirá a un terapeuta físico o rehabilitación cardíaca dependiendo de que tan débil esté.
Es importante recordar que su esternón está unido con alambres y que necesita un período de 6 a 8 semanas para sanar.
No levante más de 5 libras durante este tiempo.
También necesita autorización de su equipo de trasplante antes de comenzar a manejar.

Advertencia: Si usted tiene alguno de los siguientes síntomas, interrumpa sus ejercicios hasta hablar con su médico.

Dolor o presión en el pecho, cuello o mandíbula.
Fatiga o asfixia no relacionada con la falta de sueño.
Falta de aire inusual.
Mareo durante o después de los ejercicios.
Latidos del corazón acelerados o irregulares que comenzaron después de su trasplante, durante o después del ejercicio.

Actividad sexual

Usted puede retornar a la actividad sexual según su rehabilitación cardíaca después de su trasplante.
Su desempeño sexual puede ser afectado por su trasplante y/o ciertas medicinas.
Si usted es sexualmente activo y no tiene una pareja sexual estable, debe usar preservativos para reducir el riesgo de enfermedades trasmitidas sexualmente como SIDA, Sífilis, Herpes, etc.

Exposición solar

Los pacientes trasplantados tienen más posibilidades de desarrollar Cáncer de labio y piel. Debe protegerse de los rayos ultravioletas del sol que causan el cáncer de piel.

Evite el sol del medio día (10am – 3pm).
Use un sombrero, mangas largas y pantalones a menos que esté usando protector solar.
Use lociones protectoras del sol con factores de protección (SPF) de al menos 15.
Use protección para los labios todos los días.

Bebidas Alcohólicas

Beber cerveza, vino o licor pueden dañar su hígado.
Medicinas tales como tacrolimus, cyclosporina, azathioprina y mycophenolato y Trimetropin Sulfa son descompuestos por el hígado y si se combinan con alcohol pueden dañarlo.

Fumar

Se ha determinado que fumar activa y pasivamente es perjudicial para la salud.

Embarazo

El embarazo después de un trasplante cardíaco es considerado una condición de alto riesgo, tanto para su bebé como para usted mismo.

Vacunas

El uso de inmunización en recipientes de órganos trasplantados da lugar a muchas preguntas. No se debe dar vacunas VIVAS a pacientes trasplantados.
Algunos tipos de vacunas VIVAS son sarampión, paperas, rubeóla, polio oral y fiebre amarilla. Las vacunas contra la neumonía (Pnemovax) y la gripe (influenza) no contienen virus vivos por lo tanto pueden administrarsele sin daños ni complicaciones potenciales.

Mascotas y Plantas

Algunos tipos de mascotas, como pájaros y gatos, tienen organismos que pueden ser parasitarios. Los gatos y otros animales de granja pueden tener toxoplasmosis. Evite el contacto con la materia fecal de los animales.

Conducir

Podrá hacerlo unas 6 - 8 semanas después de su trasplante.

Signos de alarma: Las señales que debe identificar sin falta son:

Disminución en la cantidad de orina.
Fiebre por mas de dos días.
Tos con secreción amarillenta o verdosa.
Tos seca por mas de una semana.
Nauseas vómitos y diarrea por un tiempo prolongado.
Sangrado, moretones, heces negra u orina de color rojizo o amarronado.
Salpullido u otro cambio en la piel.
Comezón o flujo vaginal.
Sensación de ardor al orinar.
Paperas, Sarampión, Herpes.
Debilidad o aturdimiento inusual.

Medicinas Para el Rechazo

Cyclosporina: Los efectos secundarios son: dolores de cabeza, temblores, función anormal del riñón, crecimiento acelerado de cabello.
Prednisona: Es mejor tomar prednisona con las comidas porque disminuye el malestar estomacal y preferiblemente en horas de la mañana. Los efectos secundarios son: azúcar alta en la sangre, aumento de peso, hambre, mejillas hinchadas, infecciones, acné, osteoporosis, colesterol alto, cambios de humor, ansiedad, visión borrosa.
Azathioprina: Puede disminuir el número de plaquetas y glóbulos blancos en la sangre. Puede interactuar con otras medicinas. Consulte con su equipo de trasplante antes de tomar cualquier medicina para la gota como Allopurinol.
Causa nausea, vómito e infecciones, reporte cualquier anomalía.
Mycophenolato: Las mujeres en embarazo deben abstener su uso. Disminuye los glóbulos blancos y las plaquetas. Causa nausea, malestar estomacal, acidez, vómito y diarrea.

http://www.valledellili.org/?p=391

HIJOS DE LA SOLIDARIDAD

EL MEJOR MONUMENTO A LOS DONANTES...

Los mejores Monumentos a los Donantes de Organos son las propias personas trasplantadas. Ellas, cada vez que disfrutan de un nuevo amanecer, cuando se emociona acariciando a su hijo, cuando su nuevo corazón late con fuerza cada primavera, cuando se estremece con las sensaciones de nuestra Semana Santa o lanza pétalos de flores desde el campanario a la Virgen de los Ángeles en su salida, otro Jueves Santo mas, están rindiendo homenaje a ese ser maravilloso que nos dejó regalándole la vida.

ANONIMOS...?

Anónimos, no.

Los donantes tienen nombre y apellidos, son héroes capacitados para devolver la salud, la vida, la pena o la alegría a personas aparcadas en el borde de la muerte, allá donde nadie se asoma.

Superman no tiene parangón con estas personas, Gandhi se queda pequeño a su lado, y Los Reyes Magos son aprendices de estos magos de la sociedad capaces de regalar vida después de la vida..

LEGISLACION ARGENTINA - COMPARADA

ANTECEDENTES LEGISLATIVOS:

En febrero de 1951 fue creado el BANCO NACIONAL DE LA CÓRNEA dependiente de¡ Ministerio de Salud Pública y en octubre del mismo año el BANCO DE VASOS, dependiente del mismo Ministerio.

En mayo de 1952 se creó el BANCO NACIONAL DE ÓRGANOS Y TEJIDOS CON FINES EXPERIMENTALES Y QUIRURGICOS.

Por Decreto Ley NO 17.041 se creó en 1958 el BANCO DE TEJIDOS sobre la base del Banco Nacional de Córneas, dependiente del Ministerio de Asistencia Social y Salud Pública, asignándosele la función de extraer y suministrar tejido biológico con fines terapéuticos de cadáveres de personas que en vida, siendo legalmente capaces, hubieran dispuesto que su cuerpo podía ser utilizado para tales fines.

En 1969 el Poder Ejecutivo de la Pcia. de Buenos Aires, por Decreto Nº 6518, sancionó la reglamentación del Decreto Nº 12.981/59, regulándose todo lo referente a los BANCO DE CÓRNEAS en los establecimientos sanitarios del Ministerio de Bienestar Social Bonaerense.

Luego de varios proyectos de ley y de diversos estudios de centros académicos se llegó en 1977 al dictado de la Ley NO 21.541, reglamentada por el Decreto Nº 3011 del mismo año, por el cual se creó el Centro Unico Coordinador de Ablación e Implante (INCUCAI) como organismo centralizado dependiente del Ministerio de Bienestar Social, encargado de regular las prioridades para la Implantación de, órganos o materiales anatómicos provenientes de personas fallecidas.

En el año 1987 la originaria ley de trasplantes fue reformada por la Ley Nº 23.464 y posteriormente, en el año 1990, por la Ley Nº 23.885 se estructuró al INCUCAI transformándolo en el Instituto Nacional Central Unico Coordinador de Ablación e Implante (INCUCAI), el que funcionaría en el ámbito de la Subsecretaria de Salud del Ministerio de Salud y Acción Social, como entidad estatal de derecho público con personería jurídica y autarquía individual, financiera y administrativa (art. 1 de la ley cit.). También se determinó la estructura interna del INCUCAI, asignándose las distintas jerarquías de su directorio, el cual estará integrado por un presidente, un vicepresidente y tres directores.

Ello, hasta el año 1993 en el que todas las normas vigentes hasta entonces fueron derogadas por la nueva ley de trasplantes Nº 24.193, reglamentada en el año 1995 mediante Decreto Nº 512.

AMBI70 TERRITORIAL DE APLICACION DE LA LEY.

La ley de trasplantes rige en todo el territorio de la República Argentina, ya que trata de valores tan altos como la vida, la Integridad física y la salud de las personas. Una disparidad de normas sobre esta cuestión tan delicada, que pone en juego los derechos esenciales de las personas, provocaría un serio desequilibrio jurídico.

DONACIÓN DE ÓRGANOS Y TEJIDOS PARA DESPUÉS DE LA MUERTE:

- Artículo 19:

Toda persona capaz, mayor de 18 años, puede disponer para después de su muerte la ablación de órganos y tejidos de su cuerpo, con fines de implante o para estudio o investigación.

Se trata de un acto personalísimo, y por lo tanto no admite sustitución ni representación; no resultando posible que los representantes legales de los incapaces o menores de edad otorguen válidamente el consentimiento en nombre de sus representados.

Es un acto esencialmente revocable; quien lo otorga puede modificar su decisión cuantas veces desee hasta el momento de su muerte.

Es una ácto de dispós'lcíón de últityia voluntad, pues sólo produce efectos después de la muerte.

La autorización podrá especificar los órganos cuya ablación se autoriza o prohíbe, pero para lá hipótesis de que no se haya manifestado expresamente cuáles podrían ser extirpados, se entenderá que la voluntad del fallecido comprende todos los órganos y materiales anatómicos aprovechables de su cadáver. Asimismo, podrá especificar con que finalidad (implante, estudio e investigación) se autoriza la ablación. De no existir tal especificación, se entenderán abarcados exclusivamente los fines de implantación en seres humanos y excluidos los de estudio e investigación científica.

- Artículos 21 y 22:

La Ley 24.193 establece el procedimiento a seguir durante el desarrollo de un operativo de procuración de órganos, diferenciando dos supuestos.

El primero,,previsto en el artículo 21, tiene lugar en el caso de muerte natural (v. gr. senectud, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, etc.) del potencial donante de órganos y tejidos.

En estos casos prevalece el sistema del consentimiento expreso suplible. Corresponde en primer lugar al propio sujeto determinar el destino final de sus restos y su voluntad debe ser respetada. Ahora bien, en ausencia de manifestación expresa del potencial donante, la conformidad para la ablación de sus órganos debe ser otorgada por los familiares presentes en el lugar del deceso, de acuerdo con un orden prioritario y excluyente que la norma en comentario establece.

En ausencia de las personas facultadas por la Ley para otorgar el consentimiento de que se trata, deberá solicitarse ivilzación al Juez Ordinario en lo ivil con competencia territorial en el lugar de la ablación.

La cuestión no es igual en relación a los casos de muerte violenta (v.gr. accidente, homicidio, suicidio) del potencial donante, contemplados en el artículo 22. Desde la sanción de la primera ley de trasplantes siempre y en todos los casos de muerte violenta se solicita al juez de la causa la autorización para proceder a la ablación de los órganos y tejidos, más allá de que el fallecido hubiera o no manifestado en vida su decisión afirmativa en cuanto a la donación, o que sus familiares prestaran consentimiento para efectuarla.

CONCEPTO DE MUERTE

- Artículo 23:

En nuestro derecho no existió una definición legal de "muerte" hasta la sanción de la ley 21.541 de 1977, la cual, en su artículo 21 determinaba que ella consistía en el "cese total e irreversible de las funciones cerebrales".

Posteriormente, la ley 23.464 de 1987 modificó ese criterio, estableciendo que la muerte se manifestaba por la "cesación total e irreversible de las funciones encefálicas cuando hubiese asistencia mecánica". Más tarde, en 1993, la ley 24.193 estableció en su artículo 23 la obligación de verificación de un modo acumulativo de varios signos para detectar la muerte de una persona, a saber: a) ausencia irreversible de repuesta cerebral, con pérdida absoluta de conciencia; b) ausencia de respiración espontánea; c) ausencia de reflejos cefálicos y constatación de pupilas fijas no reactivas; y d) inactividad encefálica corroborada por medios técnicos o instrumentales adecuados a las diversas situaciones clínicas, siendo innecesario este último. signo en caso de paro cardiorespiratorio total e irreversible. La constatación de tales signos, debe repetirse a las seis horas de verificados por primera vez.

La definición de "muerte" dada por la ley 21.541 tenía como fin a los trasplantes, lo que es inapropiado, pues el concepto de "muerte" debe ser único para todo el derecho, como lo es el de "concepción" de la persona humana.

La "muerte", como hecho jurídico, tiene un valor de suma importancia para el derecho, pues con ella se producen efectos jurídicos de diversa índole, como la apertura del derecho sucesorio, la extinción de¡ matrimonio, de la patria potestad, de la tutela, de la curatela, de los atributos de la persona, de sus derechos esenciales, etc.

La ley de trasplante, por más que tenga fines determinados como lo son el trasplante propiamente dicho, el estudio y la investigación científica, establece un criterio único de muerte y es el que rige para todo el ordenamiento jurídico argentino.

TRASPLANTE CON DONANTE VIVO RELACIONADO

- Artículo 15:

Sólo estará permitida la ablación de órganos o materiales anatómicos en vida con fines de trasplante, sobre una persona capaz mayor de 18 años, quien, podrá autorizarla únicamente en caso de que el receptor sea su pariente consanguíneo o por adopción hasta el cuarto grado, o su cónyuge, o una persona que, sin ser su cónyuge, conviva con el donante en relación de tipo conyugal no menos antigua de tres años, en forma inmediata, continua e ininterrumpida. Este lapso se reducirá a dos años si de dicha relación hubieren nacido hijos.

Nuestra ley adopta la posición "restringida" reduciendo el número de recipiendarios que pueden recibir un órgano o material anatómico de un dador vivo.

Señalamos finalmente que las limitaciones impuestas en el artículo. 15, primera parte, no rigen para los supuestos de implantación de médula ósea, ya que en tal caso cualquier persona capaz mayor de 18 años puede disponer ser dador sin las limitaciones de parentesco establecidas. También los menores de 18 años, previa autorización de su representante legal, podrán ser dadores cuando los vincule al receptor el parentesco exigido en la primera parte del artículo 15 en comentario.

CONSENTIMIENTO PRESUNTO
- Artículos 20 y 62.

La Ley Nº 24.193 en su artículo 62 instaura, por primera vez en la Legislación Argentina, el principio del Consentimiento Presunto, según el cual toda persona capaz, mayor de dieciocho anos que. no hubiera manifestado su voluntad en forma negativa se presume que ha conferido en forma tácita la autorización para la ablación de sus órganos para después de su muerte.

En primer lugar cabe señalar que este principio del Consentimiento Presunto no es absoluto; se lo considera un sistema atenuado o mitigado en la medida de que aún en estos casos - cuando el individuo no se ha pronunciado respecto de la donación de sus órganos - es necesario recabar el Consentimiento de sus familiares.

En segundo término merece destacarse que la entrada en vigencia del sistema comentado está condicionado a dos circunstancias: a) la realización de una intensa campaña de educación y difusión a los efectos de Informar y concientizar a la población acerca de la temática de la donación de órganos y b) al relevamiento de por lo menos el setenta por ciento (70%) de la población respecto de este tema, siendo irrelevante el resultado que arroje.

El mecanismo previsto en la Ley citada y su Decreto Reglamentario Nº 512/95 (artículo 20) consiste en la constancia de la voluntad positiva o negativa de todo ciudadano capaz, mayor de dieciocho (18) años y todo extranjero poseedor de Documento Nacional de Identidad, la que deberá ser asentada por el Registro del Estado Civil y Capacidad de las Personas en dicho documento en las páginas que la repartición implemente a ese efecto.

La ley 24.193 en el artículo 62, toma como piso el 11 de enero de 1996, es decir que nunca antes de esa fecha podría haber entrado en vigencia el Consentimiento Presunto, ello solo tendrá lugar cuando se cumplan las condiciones comentadas precedentemente.

PROHIBICIONES - PENALIDADES - SANCIONES:

La Ley 24.193 contiene en diferentes capítulos el estudio de la normativa sobre las responsabilidades penal y administrativa por los delitos y faltas cometidos en violación a las disposiciones que ella establece.

Así, en su artículo 27 dispone una serie de prohibiciones en cuanto al fin lucrativo, a los profesionales, a la publicidad de las actividades de la ley, etc., y contiene sanciones penales (arts. 28 a 34) por diferentes conductas punibles, entre las cuales se encuentran: la comercialización de órganos y materiales anatómicos, la extracción indebida de órganos y tejidos, la recepción de dinero o bienes, etc..

Indudablemente el espíritu de estas disposiciones está orientado a otorgar un marco de transparencia y seguridad a la actividad de procuración y trasplante de órganos y materiales anatómicos y, fundamentalmente, a prevenir, evitar y sancionar el incumplimiento de las normas vigentes que regulan la temática.

LEGISILACIÓN COMPARADA
Ley de Trasplantes de Bélgica:

En Bélgica rige la ley del 12 de junio de 1986, con la modificación posterior introducida por la ley del 17 de febrero de 1987 al artículo 10 de la ley originaria.

La ley belga de trasplantes es aplicable a las extracciones de órganos o de tejido del cuerpo de una persona, llamada donante, en vista del trasplante de esos órganos o tejidos con fines terapéuticos en el cuerpo de otra persona, denominada receptor.

El rey es el que puede fijar las reglas e imponer las condiciones para la extracción, conservación, preparación, importación, transporte, distribución y concesión de órganos y tejidos. Fija las reglas en vista de acordar al donante vivo una indemnización a cargo de los poderes públicos o del organismo de seguridad social que él designe.

Esa indemnización cubre a la vez los gastos y la pérdida de los ingresos que son la consecuencia directa de la cesión de órganos.

Trasplantes inter vivos: La extracción de órganos y de tejidos de una persona viva no puede ser llevada a cabo si el donante no ha alcanzado la edad de 18 años y previamente no ha otorgado su consentimiento.

Trasplantes post morten: Los órganos y tejidos destinados al trasplante pueden ser extraídos de los cuerpos de toda persona inscripta en el registro de la población o desde más de seis meses en el registro de los extranjeros, excepto que se haya establecido una oposición contra la ablación. Esto es la regulación por ley del consentimiento presunto en Bélgica para los trasplantes post morten.

Para las personas que no estén registradas se exige expresamente, que manifiesten su acuerdo para la ablación.

Conclusión: De la ley belga podemos resaltar la fijación de indemnización para los donantes y la decisión del parlamento de Bélgica en cuanto a insertar en la ley el consentimiento presunto.

Ley de Transplantes de Canadá:

En Canadá rige el Human Tissue Gift Act de los Revised Statutes of Ontario de 1980, con las enmiendas del art. 19 de 1986. Se divide en tres partes: la primera parte se refiere a los trasplantes Inter vivos, la segunda parte a los trasplantes post morten y la tercera parte a las consideraciones generales de la ley.

Trasplantes inter vivos: Cualquier persona que haya alcanzado los dieciséis años de edad, sea mentalmente competente para consentir, y sea capaz de dar una libre e informada decisión puede, por documento firmado por ella, consentir para la remoción en el acto de su cuerpo del tejido especificado en el consentimiento y su implantación en el cuerpo de otra persona viva.

Trasplantes post morten: Cualquier persona que haya alcanzado la edad de dieciséis años puede consentir: a) en un documento firmado por ella en cualquier momento, o b) oralmente en presencia de al menos dos testigos durante su última enfermedad, que su cuerpo o la parte o, las partes especificadas en el consentimiento podrán ser utilizadas después de su muerte para fines terapéuticos, educación médica o investigación científica.



Conclusión: Debemos poner de resalto la edad mínima para ser donante, como asimismo la importancia que otorga la ley al consentimiento prestado en vida para el supuesto de trasplantes post morten, ya que los disponentes no podrán dar su consentimiento si sospechan que en vida el difunto se hubiese negado a la extracción.

Ley de Trasplantes de Colombia:

La República de Colombia tiene dictada la ley 09 del año 1979 que entre los temas tratados regula los trasplantes y la disposición de órganos, y que fue modificada por la ley 73 del año 1988.

Para la donación de órganos, componentes anatómicos y líquidos orgánicos por parte de una persona o sus deudos, deberán cumplirse los siguientes requisitos:

a) Que la persona donante o los deudos responsables de la donación, en el momento de expresar su voluntad sean mayores de edad y no estén privados de libertad, caso éste último en el cual la donación será procedente si se hace en beneficio de sus consanguíneos hasta el cuarto grado, afines hasta el segundo grado o en el primero civil,

b) que, sin perjuicio de los derechos de los donantes, no exista compensación económica, ni en dinero ni en especie, por los componentes anatómicos donados,

c) que la donación se haga en forma voluntaria, libre y consciente.

ci) que la persona donante o los deudos responsables de la donación, no

presenten alteración de sus facultades mentales que puedan afectar su decisión.

La normativa colombiana hace hincapié en los análisis infecto­contagiosos por VIH. Además contiene normas prohibiendo la exportación de órganos o componentes anatómicos salvo que se hayan abastecido las necesidades nacionales.

Asombra el criterio que emplea la reglamentación de la ley de Colombia para captar donantes de órganos y componentes anatómicos, esto es determinar una clasificación en cuanto a la cantidad de material donado y según ella conceder beneficios en futuras intervenciones.

Ley de trasplantes de Ecuador
La ley ecuatoriana de trasplantes norma que para que el consentimiento para trasplantes entre personas sea válido, debe ser dado por personas legalmente competentes.

Los receptores de órganos provenientes de personas vivas se determinarán según la necesidad médica y la compatibilidad.

Para el supuesto de disponer sobre el propio cadáver, basta con que el consentimiento también sea dado por persona legalmente competente. Si la persona en vida no resolvió sobre sus restos mortales, su cónyuge, o los hijos, o los padres, o los hermanos, están facultados para decidir sobre aquellos.

La muerte, para la ley de Ecuador, consiste en la ausencia de las funciones cardíaca, respiratoria y cerebral.

Se prohíbe la comercialización de órganos la que se sanciona con multa. Los actos o contratos con fines de lucro son nulos y sin valor.

Ley de trasplantes de Guatemala:

En Guatemala, pueden disponer de sus órganos los mayores de 1 8 años de edad por consentimiento escrito. No pueden ser dadores los menores de edad, las personas mentalmente incompetentes, los presos y las personas inconscientes. Los receptores se seleccionan según la necesidad médica, la compatibilidad y la edad (preferentemente menores de 55 años de edad)

Para la hipótesis de trasplante post morten basta con el consentimiento dado por el donante en vida. Si éste en vida no manifes su voluntad, sus parientes pueden disponer de él, sino se puede usar libremente el cadáver si ha sido abandonado.

Los centros asistenciales que pueden emprender y ejercer actividades trasplantológicas pueden ser tanto públicos como privados, pero deben funcionar conforme a la reglamentación.

La muerte del dador será determinada por tres médicos cirujanos,

Por la reglamentación se prohíbe la comercialización de órganos.

Ley de Trasplantes de Bolivia:

En cuanto a los trasplantes Inter vivos pueden tomar la decisión de donar un órgano sólo las personas mayores de edad y mentalmente competentes. Los presos sólo pueden donar a parientes.

Para el supuesto de trasplantes post mortem, además de la disposición que se puede efectuar 'sobre el cadáver propio, también podrán prestar ese consentimiento por escrito los parientes legalmente autorizados. El cadáver de una persona podrá ser utilizado para trasplantes si se halla en estado de abandono. Por la reglamentación se determina que dicha autorización podrá ser conferida por el Director de Hospital.

La muerte de una persona se determinará teniendo en cuenta, según la reglamentación, el cese de la función cerebral. Los médicos que efectuarán dicha evaluación estarán debidamente habilitados y no podrán intervenir en la operación de trasplante.

La comercialización de órganos está prohibida excepto en aquellos casos que se autorice con fines de beneficencia.

Este trabajo fue realizado por el Departamento Jurídico del I.N.C.U.C.A.I.

Biblioqrafía consultada:

Sagarna, Fernando Alfredo. Los trasplantes de, órganos en el derecho. Doctrina, Legislación, Jurisprudencia. Legislación y derechos comparados. Ediciones Depalma, Bs. As., 1996.

http://www.leonismoargentino.com.ar/INCULey24193.htm