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lunes, 21 de septiembre de 2009

21 DE SETIEMBRE... DIA DEL TRASPLANTADO...


El Senado de la Nación

DECLARA:

Su beneplácito y adhesión al Día Internacional del Trasplantado a celebrarse el día 21 de septiembre del corriente año.

Ramón E. Saadi.

FUNDAMENTOS

Señor presidente:

El Honorable Senado de la Nación declara su beneplácito y sincera adhesión al Día del Trasplantado, que tiene lugar el día 21 de septiembre del corriente año, con el sentido respeto a la persona que ha podido superar terrible incidente del destino y magnífico apoyo a la lucha cotidiana para el tratamiento de su posterior calidad de vida. Asimismo, merece especial mención la obra de los científicos que hicieron posible esta proeza humana.

Es realmente preciada la tarea de los tecnólogos de la medicina moderna, pioneros en esta materia que han permitido la sobrevida del hombre mediante el reemplazo de un órgano enfermo por uno sano de otro individuo –muerto o vivo–. Es realmente un evento revolucionario de la ciencia en el siglo XX, ya sea por lo terapéutico, como por el impacto que ha causado en cuanto a su verdadera significación, además del que se ha dado en el campo del conocimiento del universo biológico.

Este hecho no es un logro de un día sino el cúmulo de años de trabajo y de investigación de biólogos, fisiólogos, naturalistas de distintas vertientes científicas y de distintos lugares de experimentación en el mundo.

Entre los primeros trasplantes que podemos recordar, es menester mencionar el milagro de San Cosme y San Damián, que eran dos hermanos médicos, mártires y patrones de los cirujanos, que reemplazaron la pierna de un paciente con cáncer por la pierna de una persona que fallecía en el momento.

En 1901 el cirujano francés Alexis Carrel (Premio Nobel en 1912 por su investigación sobre anastomosis vascular), describe las suturas vasculares y abre la posibilidad técnica y quirúrgica de realizar un trasplante, venciendo la dificultad de irrigación de los órganos injertados.

Un año después, Emerich Ullman hace el primer autotrasplante renal en un perro. En pocos años de intensa investigación A. Carrel demostró que con el autoinjerto el perro puede sobrevivir indefinidamente, pero el aloinjerto (proveniente de otro perro) rápidamente cesa en sus funciones. El postula que el poder del organismo para eliminar el tejido extraño era debido a órganos tales como el bazo o la médula ósea.

Queda planteado el rechazo inmunológico y se abre el camino hacia la histocompatibilidad. En 1906 M. Jaboulay, de la Escuela de Lyon, realiza el primer trasplante renal en humano (proveniente de un cerdo). Tres días después el órgano fue removido con los vasos sanguíneos trombosados (con coágulos).

En relación con los implantes de tejido, la Argentina fue uno de los países pioneros, realizando el primer trasplante de córneas en 1928 el doctor Antonio Manes en el Hospital Rawson.

En 1948 se registra en la Argentina el primer trasplante de huesos; lo realiza el doctor Otolengui en el Hospital Italiano de Buenos Aires.

En 1951 se crea en la Argentina el Primer Banco Nacional de Córneas y Vasos.

En 1957 también en la Argentina, el profesor Alfredo Lanari realiza el primer trasplante renal en el Instituto de Investigaciones Médicas dependiente de la Universidad de Buenos Aires. En ese mismo año se crea el Primer Banco de Tejidos a través de la ley 17.041.

En 1968, la aceptación de la muerte cerebral (definición de coma irreversible) finalmente se cristalizó en el Report of the Ad Hoc Comité of the Harvard Medical School to examine the definition of brain death. A partir de ese momento es posible diagnosticar el fallecimiento de una persona utilizando criterios neurológicos y definir el mantenimiento cadavérico para la correcta conservación de los órganos para trasplante.

Ese mismo año, en la Argentina, el doctor Belizzi realiza el primer trasplante cardíaco en la Clínica Modelo de Lanús. Sin embargo, era difícil controlar los problemas de rechazo no existiendo aún la cyclosporina.

A fines de los años 70 se consolida la práctica del trasplante de la mano de la aparición de la cyclosporina, droga que evita en gran medida las crisis de rechazo, bajando las defensas del sistema inmune del receptor. Esta droga, entre otras, se utiliza hasta la actualidad como medicación indicada después del trasplante.

En 1977 se sanciona en la Argentina la primera Ley Nacional Regulatoria de la Actividad de Trasplante en el país (ley 21.541), creando el CUCAI, primer organismo de procuración para tutelar el cumplimiento de la ley y normatizar la práctica.

A principios de la década de los ochenta, con un marco regulatorio y el control de la inmunosupresión, la tendencia al crecimiento se afirma. La instalación y desarrollo de programas de trasplantes hepáticos y cardíacos que se sumaban a los ya consolidados equipos de trasplante renal, permitieron entrar a la década de los noventa con una sólida capacidad de procuración e implante multiorgánicos en nuestro país. Fue la provincia de Córdoba la que en los años ochenta adquirió el desarrollo más importante. En esa década esta provincia obtuvo, aproximadamente, un tercio de los órganos que se trasplantaron en todo el país.

En 1980, se desarrolla el primer programa de trasplante cardíaco a cargo del doctor René Favaloro –aprovecho en este párrafo de mi moción la importante mención que merece este padre de la medicina argentina y mundial, prócer de nuestros tiempos, que hace que, al recordarlo, su solo nombre célebre nos erice la piel, por todo lo que le debemos y no pudo ser recompensado por distintos motivos que no vienen al caso en el presente, cuando todavía compartía con nosotros en nuestra patria el mismo espacio terrenal–. Es a partir de allí que se comienza con los trasplantes de corazón en forma sistemática y exitosa.

En 1986: primera modificación de la ley 21.541, sancionándose la ley 23.464.

En 1988 el doctor Eduardo de Santibáñez realizó el primer trasplante hepático en el Hospital Italiano de Buenos Aires.

A principios de los noventa, se destaca el crecimiento de la procuración en la provincia de Buenos Aires, y se pone en funcionamiento oficialmente dentro del sistema público de salud, el organismo de ablación e implante (Cucaiba). En ese momento, comienza un crecimiento sostenido aunque diverso en las distintas regiones del país.

Se desarrollan instancias de organización y coordinación, se conforman los organismos jurisdiccionales de procuración que se suman a los existentes, como el CADAIC en Córdoba o el CUDAIO en Santa Fe, y comienzan sus actividades el Incaimen de Mendoza, el Cucaicor de Corrientes, el Cucaier de Entre Ríos, así como los organismos de las provincias del sur de nuestro país. Se consolidan los aspectos legislativos, tanto en lo nacional como en lo provincial, y se logra que en la actualidad todas las provincias argentinas tengan, con un mayor o menor grado de desarrollo, organismos jurisdiccionales oficiales de procuración de órganos y tejidos para trasplante.

En 1990, con la sanción de la ley 23.885 el antiguo CUCAI se transforma en Incucai, pasando a ser un organismo descentralizado con autarquía y conservando su dependencia del Ministerio de Salud de la Nación.

El mismo año, el equipo del doctor René Favaloro realiza el primer trasplante de bloque cardiopulmonar y utiliza por primera vez el “procedimiento dominó”. Este procedimiento consistió en que el corazón y los pulmones de un donante cadavérico fueran al receptor X y el corazón del receptor X fuera trasplantado en otro receptor M.

En 1992 se realiza el primer trasplante pulmonar.

En 1993 se sanciona la ley actual de trasplante, la ley 24.193. Ese mismo año se realiza el primer trasplante de páncreas.

En 1999 se realiza el primer trasplante de intestino.

En el 2003, comienza a funcionar en el ámbito del Incucai, el Registro Nacional de Donantes Voluntarios de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH), dándole respuesta a pacientes con indicación de trasplante de CPH, conocido como trasplante de médula, que no cuentan con un donante familiar compatible. Permite la búsqueda de un donante no emparentado, en la Red Internacional de Registros que agrupa en la actualidad a más de 8 millones de donantes.

Nuestro sistema de salud cuenta con miles de profesionales capacitados y centros de trasplantes habilitados, coordinados y fiscalizados en todo el país.

En los últimos 10 años nuestro sistema de salud concretó más de 10.000 trasplantes de órganos y tejidos.

Como podemos ver, endilgarnos un alto rendimiento en la meta cotidiana de nuestros científicos no suena para nada vanidoso, más aún sabiendo que nuestro país no tiene los medios de un país del Primer Mundo. Es por ello que no debemos olvidarnos, reitero, del merecido reconocimiento y la observación que el Estado debe tener para con nuestros científicos y proveerlos de medios, capacitación y tecnología adecuados, a efectos de mejorar día a día nuestro sistema de salud y poder aportar a la humanidad de todo lo imprescindible para mejorar la calidad de vida del hombre, notando que no tenemos nada en desmedro respecto de otros países del primer mundo, porque es obvio y manifiesto que lo único que hacemos es exportar cerebros para beneficio de otros Estados.

En virtud de lo dicho precedentemente, solicito a este alto cuerpo la aprobación del presente proyecto.

Ramón E. Saadi.

–A la Comisión de Salud y Deporte.

http://www3.hcdn.gov.ar/folio-cgi-bin/om_isapi.dll?clientID=1102079839&advquery=2848-S-05&infobase=dae.nfo&record={4AA3}&recordswithhits=on&softpage=proyecto

martes, 9 de junio de 2009

EL RECICLADO VITAL...


"Hay nuevos comienzos, en el lugar apropiado", dice Nadine Gordimer en Atrapa la vida, y esas palabras podrían haber sido escritas para ilustrar el sentido del trasplante de órganos, porque eso supone la donación: un nuevo comienzo en el sitio más apropiado, más vital.

En cuanto a la concienciación, quisiera aportar a este proceso colectivo dos granitos de arena argumentales. El primero tiene que ver con la sostenibilidad. No se me ocurre nada más radical, esencial, espléndidamente sostenible que la donación de órganos. Nada más coherente con la responsabilidad ecológica, con el aprovechamiento civilizado y humanista de los recursos naturales que ese reciclado vital. Nada más esperanzador que esa recuperación de la materia de la vida.

El segundo argumento tiene que ver con el hecho innegable de que todos somos trasplantados, de que todos vivimos gracias a aportaciones generadas y desarrolladas en otros cuerpos. Que la cultura, entendida en su sentido más extenso, más unánime, es un constante pasar de órganos (ideas, sentimientos, códigos, gestos, hábitos, pactos, enseñanzas, imaginaciones) de unas personas a otras, de unas generaciones a otras. Que no habría vida humana sin todos esos trasplantes que vamos recibiendo desde que empezamos a vivir. Las lenguas, sin ir más lejos, son un trasplante, una unidad entera de trasplantes que acogemos, alimentamos y transmitimos sin cesar, reciclada, maravillosamente.

http://www.elpais.com/articulo/pais/vasco/Reciclado/vital/elpepuespvas/20090608elpvas_9/Tes

domingo, 31 de mayo de 2009

MAS ALLÁ DEL DOLOR... LA PAZ



"Donar los órganos de mi hijo fue la mejor manera de soportar un dolor infinito"

La madre de Martín Mc Carthy, fallecido a los 7 años en un accidente, cree que ésta es la única forma de "alcanzar la paz".

María Inés Vidourre de Mc Carthy llega a la Plaza San Martín con un portarretratos que muestra el primer plano de la cara de Martín, el hijo que perdió a los 7 años por un accidente en el campo. Recuerda que el día que su médico le confirmó la muerte cerebral del pequeño sólo quería dormirse . Y lo hizo por muchas horas. Su marido la despertó con una idea que María Inés vivió como una bendición: donar los órganos de su hijo.

"Fue la mejor manera de soportar el dolor infinito de la pérdida de un hijo, de alcanzar la paz", dice esta madre que, aunque pasaron 17 años, aún sueña con el abrazo y el olor de su Martín. Desde entonces, esta docente y madre de tres hijos, tiene una lucha incansable a favor de la donación de órganos.

Se define como militante por la vida. Y pide a todos que dejen de lado los miedos y prioricen la solidaridad. "Invito, sobre todo, a personas de una condición social acomodada como la mía, que no somos tan desprendidos como los más pobres, a que aprendamos a ser solidarios, no con dinero, sino con algo que de verdad llega al que más lo necesita", dice ante la cámara de lanacion.com. "Esto es importante porque estamos llegando a todo el país y al mundo entero", agrega, cuando se celebra el día nacional de la donación de órganos.

http://www.lavoz901.com.ar/despachos.asp?cod_des=76769&ID_Seccion=7

viernes, 29 de mayo de 2009


El Día Nacional de la Donación de Órganos se celebra desde 1998 en nuestro país.
Se eligió esa fecha en honor al nacimiento de Dante, hijo de la Sra. María Obaya, quien fue la primera transplantada hepática en un hospital público -el Hospital Dr. Cosme Argerich, en la ciudad de Buenos Aires- en el año 1995.

El doble acontecimiento de vida motivó la creación del Día Nacional: una mamá que "volvió a la vida" gracias a la entrega grandiosa de una familia argentina que donó el hígado que necesitaba, y, luego, aceptó el desafío de "dar vida" al posibilitar el nacimiento de Dante, un hermoso niño que nos demuestra y nos confirma que la donación de órganos es un camino de nuevas posibilidades y oportunidades, para miles de enfermos que esperan un transplante.

Gracias DONANTES....!!!

Gla

Y LA RIOJA... SIEMBRA....!!!!



Campaña en el Centro Administrativo Provincial - 28-05-09

26-05-2009
Comienzan hoy actividades por el Día Nacional de la Donación de Organos

Con motivo de conmemorarse el próximo sábado, el Día Nacional de la Donación de Organos, durante esta semana, el Centro Unico Coordinador de Ablación e Implantes de La Rioja (CUCAILaR), desarrollará una serie de actividades tendientes a la sensibilización de la población. La próxima semana se concretará un importante encuentro científico que congregará a reconocidos especialistas de todo el país.

Desde el 30 de mayo de 1989 se celebra en el país el Día Nacional de la Donación de Organos. La fecha ha sido instituida en conmemoración al nacimiento del hijo de la primera mujer trasplantada hepática, en un hospital público de Argentina. Este hecho es tomado para simbolizar la posibilidad de dar vida tras haber recibido un trasplante.

En La Rioja, desde hoy y hasta el 5 de junio se realizarán una serie de actividades tendientes sensibilizar a la población sobre la donación de órganos y para capacitar a los profesionales médicos.

"La donación de órganos permite, no sólo salvar seres humanos o mejorar su calidad de vida, sino también dar continuidad al ciclo vital. Con este fin, los pacientes trasplantados y en lista de espera organizan actividades para trasmitir el mensaje solidario, en pos de una comunidad donante", señaló a El INDEPENDIENTE, el coordinador del CUCAILaR, Carlos Parisi.


LAS ACTIVIDADES

De acuerdo con lo informado por Parisi, el programa de actividades comienza hoy con una publicidad que realizarán un grupo de jóvenes en las esquinas de la ciudad, a través de carteles alusivos a la donación de órganos a fin de sensibilizar a la población, en horario matutino y vespertino. La publicidad estará a cargo de jóvenes de la Dirección de Políticas de Inclusión Social, del Ministerio de Gobierno y se realizará hasta el 30 de mayo.

Mañana, a las 11 horas, se brindará una charla sobre Donación de Organos en el colegio preuniversitario "General San Martín", dirigida a estudiantes, padres y docentes. El jueves próximo se instalará una mesa de información en el Centro Administrativo Provincial y también se visitará las distintas oficinas para aclarar dudas.

Por su parte, para el sábado 30 de mayo, Día Nacional de la Donación de Organos, de 9,30 a 13 horas, se instalará en la plaza 25 de mayo un stand sensibilizando, evacuando dudas, registrando nuevos donantes.

La actividad estará a cargo de las asociaciones Cinthia Fernández y Esperanza, Amigos del CUCAILaR, la Pastoral de la Salud, jóvenes de la Dirección de Políticas de Inclusión Social y el Programa de Promoción para la Salud. Está prevista la presencia de las autoridades de Salud. Asimismo, a las 10,30 horas, se trasladarán desde la plaza 25 de Mayo al cementerio El Salvador, para depositar una ofrenda floral en la Cruz Mayor para compartir un momento de oración por almas que hicieron posible que otros seres mejoraran su calidad de vida o salvaron su vida.

Se invitó a los familiares de donantes, a las personas que recibieron un órgano o tejido, a los pacientes en lista de espera y a todas aquellas personas que quieran elevar una plegaria en memoria de aquellos que ayudaron a salvar vidas o mejorar la calidad de ellas.


JORNADA CIENTíFICA

Mientras que el 4 y 5 de junio, se desarrollarán las 1ªs Jornadas de Invierno de Procuración y Trasplante, que será uno los encuentros científicos más importante del país que congregará en esta capital a reconocidos y destacados especialistas médicos.

De acuerdo con lo informado por el coordinador del CUCAILaR, Carlos Parisi, las jornadas se desarrollarán en el Auditorio de OSDE, en Adolfo E. Davila 40, con entrada libre y gratuita destinada a médicos, enfermeros y estudiantes avanzados de medicina y enfermería.

La jornada iniciará el 4 de junio a las 19, abordando la Comunicación de Malas Noticias a Familiares de Pacientes Críticos, (Karina Surt, coordinadora de guardias INCUCAI); el Rol y objetivo de la Sociedad Argentina en la Problemática Trasplantología (Adrián Gadano, y Rubén Schiavelli presidente y vicepresidente de la Sociedad Argentina de Trasplante (SAT), Epidemiología de la muerte científica (José Luis Bustos, director medico INCUCAI) y Conducta ante el fallo hepático fulminante (Omar Galdame, jefe Servicio Gastroenterología Hospital Marie Curie y hepatólogo del hospital Italiano de Buenos Aires).

Mientras que el viernes 5, tendrá lugar el acto inaugural con la presencia de autoridades de la Provincia y del INCUCAI. Las conferencias iniciarán a las 10 y se extenderán durante toda la jornada. Entre las temáticas a tratar, se encuentran: La procuración en el interior del país (Horacio Bazán, presidente AAPROTT y cordinador jurisdiccional Córdoba), el rol intensivista ante un potencial donante y su mantenimiento (Silvia Zidarich, jefa Servicio UTI Hospital Italiano Córdoba), Logística de un operativo y distribución de órganos (Juan Carlos Troncoso, jefe de Guardia INCUCAI),

También se disertará sobre: Trasplante Renal (Marcelo Oria, subjefe Servicio Nefrología y Trasplante Renal, sanatorio Allende Córdoba), Ablación Renal (José Duhalde, Coordinador de CUCAITUC y cirujano cardiovascular de sanatorio Regional Tucumán), Trasplante cardíaco (Roque Córdoba, jefe Servicio de Cirugía Cardiovascular Sanatorio Allende Córdoba), trasplante de mano (José Urti, jefe de Trasplante de Mano sanatorio Norte Tucumán), Trasplante de Páncreas (Rogelio Traverso, subjefe Programa Trasplante de Páncreas sanatorio Allende Córdoba), Trasplante de hígado (Octavio Gil, jefe equipo de Trasplante Hepático Sanatorio Allende Córdoba).

Se finalizará con la mesa redonda "El futuro de la trasplantología en el país, que tendrá como moderadores a los doctores: Carlos Valenzuela, Martín Torres, Horacio Bazán, José Duhalde, Gabriel Correa y Carlos Parisi.

http://www.incucai.gov.ar/NoticiasBusPorId.do?id=2615

martes, 26 de mayo de 2009

JULITA VOLVIÓ A VIVIR EL 18 DE NOVIEMBRE”


Julia Ingaramo fue trasplantada del corazón el año pasado, como consecuencia de una miocardiopatía restrictiva. A seis meses de la operación realizada en la Fundación Favaloro, sus padres conversaron con El Litoral sobre el actual estado de salud de la pequeña.

Julia María Ingaramo fue trasplantada del corazón el 18 de noviembre de 2008. El 7 de junio cumplirá 3 años de vida, una vida por la que tanto luchó y peleó pese a su corta edad. Alejandra Fugas (38 años) y Martín Ingaramo (34 años), sus padres, definen a “Julita” como una nena “alegre y curiosa que adora jugar con todas sus muñecas”. Al mismo tiempo, la describen como “una persona muy fuerte que sobre todo ama su vida”.

En su casa de barrio Roma, El Litoral visitó a Julia y su familia. Fue una conversación de más de una hora, durante la cual Alejandra y Martín pusieron énfasis en un mensaje alentador hacia los padres que puedan estar atravesando por una situación similar a la que les tocó vivir cuando se enteraron de la enfermedad de su hija.

“A fines de marzo de 2008, se le presentan a Julia algunos síntomas cardíacos que nosotros desconocíamos como tales. Tenía varios edemas -hinchazón-, en los párpados sobre todo, y por esa razón la habíamos llevado al Hospital de Niños. Después de una semana de buscar la causa, le detectaron un problema en el corazón que se conoce como miocardiopatía restrictiva”, contó Alejandra, explicando que dicha enfermedad es poco común en los niños pero cuando alguno la tiene generalmente debe ser trasplantado. “La miocardiopatía restrictiva es una de las causas más frecuentes de muerte súbita en los chicos menores de 2 años. Para que se entienda, se deforma el corazón, debido a que las aurículas crecen a un tamaño muy superior al de los ventrículos, y el órgano no puede expulsar la sangre a todo el cuerpo. Las miocardiopatías restrictivas se dan generalmente cuando el corazón funcionó toda una vida y va perdiendo sus funciones, por eso se dice que el chico que padece la enfermedad tiene un corazón envejecido o el corazón de una persona de 80 años”, agregó.

Aunque en la biopsia realizada sobre su corazón no se pudo determinar si Julia nació o no con la miocardiopatía restrictiva, siempre tuvo síntomas cardíacos que una vez detectada la enfermedad pudieron reconocer sus padres: sudoración excesiva, sueño prolongado y poco apetito, entre otros.

Un ángel llamado Tomás

Detectada la enfermedad en Santa Fe, Julia fue derivada a Buenos Aires los primeros días de abril de 2008. Después de tres meses de idas y venidas por diferentes lugares, en julio fue internada en la Fundación Favaloro, donde ingresó en lista de emergencia nacional para recibir un corazón. Cuatro meses después, en el medio de la profunda tristeza de una familia chaqueña, el órgano vital para Julia llegó y se produjo el trasplante.

“La intervención fue el 18 de noviembre. Como anteriormente hubo un operativo y falló no quisimos hacernos muchas ilusiones, hasta que pasado el mediodía de ese día nos dijeron que había llegado el órgano y nos llenamos de felicidad”, señaló Alejandra.

Aunque el Incucai establece reglas estrictas con respecto al vínculo entre la familia del donante y la del trasplantado, los padres de Julia fueron contactados por los de Tomás, un nene de 4 años que falleció tras un accidente en el hogar y sus progenitores decidieron donar los órganos.

“Esos padres pueden sobrellevar el dolor gracias a que pudieron donar los órganos de su hijo y dar vida a otras personas. La donación fue algo que les sirvió mucho porque piensan que la vida de su hijo valió la pena, que la misión de Tomás fue dar vida a otros chicos. Nosotros les estamos infinitamente agradecidos a esos padres, porque la decisión de donar no es fácil y hay que tomarla en horas”, manifestó la mamá de Julia.

A seis meses

“Los dos primeros años son de fuego para una persona trasplantada, porque el órgano debe adaptarse al cuerpo. Y mucho más aún los seis primeros meses, porque hay que extremar cuidados: las normas de higiene se vuelven estrictas, hay que evitar el contacto con chicos y con grupos de personas y también los lugares públicos. Con el tiempo, la lucha va siendo más aliviada porque el cuerpo se fortalece”, señaló Alejandra.

La familia Ingaramo se compone por Martín, Alejandra y la pequeña Julia. Consultada sobre los gastos económicos que tienen por mes, la mujer de la casa refirió que son muchos y que cada vez cuesta más hacerles frente.

“No tenemos una situación económica de indigencia, pero ahora yo no puedo trabajar y entonces perdimos un ingreso familiar. Tenemos la suerte de ser propietarios, pero a la casa hay que reacondicionarla porque lo que para muchos puede ser un lujo para Julia es una necesidad, como por ejemplo tenerla calefaccionada y con aire acondicionado ya que Julia no puede enfermarse porque un simple resfrío en ella son 15 días de internación”, dijo Alejandra. Y agregó: “Las personas trasplantadas no tienen ninguna protección legal. Una vez que son operadas son consideradas sanas, cuando en realidad no tienen una vida común. En el caso de Julia, debe tomar medicamentos, una leche especial, usar pañales hasta los 4 años, trasladarse en auto porque no puede viajar en transporte público... y los gastos se van duplicando. Tampoco son considerados discapacitados, como para por lo menos acceder a una pensión y poder cubrir algunos gastos”.

Julia no estará en Santa Fe el día de su cumpleaños. Debe viajar a Buenos Aires para que le hagan una biopsia cardíaca, única forma de controlar que no haya rechazos del órgano. “El 7 de junio no vamos a estar en Santa Fe, pero tal vez sí lo estemos el 18 de noviembre, cuando Julia cumplirá un año desde que volvió a nacer”, dijo su madre.



Mensaje alentador

Consultada sobre qué le diría a los padres que atraviesan por una situación similar, la mamá de Julia empleó estas palabras: “Les diría que a pesar del peor diagnóstico, tienen que tener fe de que puede haber una solución, un camino. Cuando todo parece imposible, hay que tener fe. Uno siempre tiende a preguntarse por qué a mi hijo, por qué a nosotros... pero es un por qué que no tiene respuestas. Cuando nos dijeron el diagnóstico de Julia, que prácticamente lo asociaban con la muerte, yo me resistía a pensar en esa posibilidad. Tres veces tuvo pre- infartos en mis brazos, y salió adelante”.

Después de todo lo que vivieron, los padres de Julia aprovecharon el diálogo con El Litoral para agradecer infinitamente “a toda la familia, a los amigos, al empleador de Martín, a los padres de Tomás y a Tomás, a Héctor González, a los médicos de la Fundación Favaloro, a los medios de comunicación y a todas las personas que sin conocerla rezaron por Julia sin importar credo y religión” porque gracias a todos ellos cobraron fuerza aún “cuando había pocas esperanzas”. “Hoy Julia se encuentra muy bien, muchísimas gracias a toda la gente que oró por ella”, finalizó su mamá Alejandra.

Mónica Ritacca

http://www.ellitoral.com/index.php/diarios/2009/05/25/metropolitanas/AREA-02.html

domingo, 12 de abril de 2009

EL DAR


Entonces, un hombre rico dijo: Háblanos del dar.

Y él contestó:

Dais muy poca cosa cuando dais de lo que poseéis.

Cuando dais algo de vosotros mismos es cuando realmente dais.

¿Qué son vuestras posesiones sino cosas que atesoráis por miedo a necesitarlas mañana?

Y mañana, ¿qué traerá el mañana al perro que, demasiado previsor, entierra huesos en la arena sin huellas mientras sigue a los peregrinos hacia la ciudad santa? ¿Y qué es el miedo a la necesidad sino la necesidad misma?

¿No es, en realidad, el miedo a la sed, cuando el manantial está lleno, la sed inextinguible?

Hay quienes dan poco de lo mucho que tienen y lo dan buscando el reconocimiento y su deseo oculto malogra sus regalos.

Y hay quienes tienen poco y lo dan todo.

Son éstos los creyentes en la vida y en la magnificencia de la vida y su cofre nunca está vacío.

Hay quienes dan con alegría y esa alegría es su premio.

Y hay quiénes dan con dolor y ese dolor es su bautismo.

Y hay quienes dan y no saben del dolor de dar, ni buscan la alegría de dar, ni dan conscientes de la virtud de dar.

Dan como, en el hondo valle, da el mirto su fragancia al espacio.

A través de las manos de los que como esos son, Dios habla y, desde el fondo de sus ojos, El sonríe sobre la tierra.

Es bueno dar algo cuando ha sido pedido, pero es mejor dar sin demanda, comprendiendo.

Y, para la mano abierta, la búsqueda de aquel que recibirá es mayor goce que el dar mismo.

¿Y hay algo, acaso, que podáis guardar? Todo lo que tenéis será dado algún día.

Dad, pues, ahora que la estación de dar es vuestra y no de vuestros herederos.

Decís a menudo: "Daría, pero sólo al que lo mereciera." Los árboles en vuestro huerto no dicen así, ni lo dicen los rebaños en vuestra pradera.

Ellos dan para vivir, ya que guardar es perecer.

Todo aquel que merece recibir sus días y sus noches, merece, seguramente, de vosotros todo lo demás.

Y aquel que mereció beber el océano de la vida, merece llenar su copa en vuestro pequeño arroyo.

¿Y cuál será mérito mayor que el de aquel que da el valor y la confianza -no la caridad- del recibir?

¿Y quiénes sois vosotros para que los hombres os muestren su seno y os descubran su orgullo para que así veáis sus merecimientos desnudos y su orgullo sin confusión?

Mirad primero si vosotros mismos merecéis dar y ser un instrumento del dar.

Porque, a la verdad, es la vida la que da a la vida, mientras que vosotros, que os creéis dadores, no sois sino testigos.

Y vosotros, los que recibís -y todos vosotros sois de ellos- no asumáis el peso de la gratitud, si no queréis colocar un yugo sobre vosotros y sobre quien os da.

Eleváos, más bien, con el dador en su dar como en unas alas.

Porque exagerar vuestra deuda es dudar de su generosidad, que tiene el libre corazón de la tierra como madre y a Dios como padre.

Kalhil Gibran

martes, 7 de abril de 2009

EL DESAFIO DE VIVIR CON UN ORGANO TRASPLANTADO


Realizar actividad física contribuye a mejorar la calidad de vida

Desde la primera experiencia llevada a cabo en 1933, los avances generados en las técnicas así como también el desarrollo de medicamentos que contribuyen a evitar el rechazo del nuevo órgano por parte del receptor; son aspectos fundamentales para garantizar el éxito de las intervenciones. En la Argentina, en lo que va de este año, se hicieron 670 trasplantes pero todavía hay 5.449 personas en lista de espera.

Buenos Aires - "A los nueve años me diagnosticaron problemas renales y a los 18 años me operaron a cielo abierto por primera vez. Desde ese momento y hasta los 33 años atravesé diferentes etapas hasta llegar a la diálisis en la que permanecí un año y medio que fue muy difícil de sobrellevar. Yo era muy delgada y no podían encontrarme las venas, razón por la cual me hicieron aproximadamente 20 intervenciones. Finalmente, mi padre me donó el riñón y a partir de ese momento, gracias a la ingesta de medicamentos -que continúo hasta hoy- no sólo nunca experimenté rechazo hacia el órgano por parte de mi cuerpo sino que además llevo una vida absolutamente normal", postuló la señora Adriana Pizzoleo, quién reforzando su testimonio agregó: "Es más, tengo un hijo de 25 años".

El trasplante de órganos es una realidad médica que ya cuenta con 75 años de historia, registrándose el antecedente más antiguo en 1933 cuando el médico ruso Y. Voronoy realizó la primera intervención renal durante la cual un joven en coma urémico recibió el riñón de un hombre de 60 años. Los órganos funcionaron correctamente por dos días, período luego del cual el paciente murió.

Otro hito se marcó en 1954 al alcanzarse el éxito luego de un trasplante de riñón entre gemelos univitelinos. Esa década fue muy fructífera pues también se concretó el primer trasplante en la Argentina -país pionero en Latinoamérica- pero además se avanzó notablemente en el campo de la investigación inmunológica para el desarrollo de los inmunosupresores que hoy conocemos.

"Estoy enfermo desde los 26 años y tuve que someterme al trasplante de riñón tres veces. En dos oportunidades recibí órganos femeninos y en una masculino. La primera operación se hizo en Francia. Más allá de las intervenciones reiteradas, siempre pude llevar una vida normal en la cual ocupa un lugar preponderante la práctica de actividad física", expresó el licenciado Ricardo Adrián Arce, presidente de la Asociación de Deportistas Trasplantados de la República Argentina (ADETRA), una institución creada en 1996 y cuyo objetivo principal es colaborar con el Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (INCUCAI) en las campañas de concientización sobre la relevancia de la donación de órganos, haciendo foco en la importancia de realizar deportes y actividades físicas y sociales que contribuyan a mantener una buena calidad de vida. De hecho, ADETRA organiza los Juegos Nacionales y Latinoamericanos para deportistas trasplantados y participa desde 1995 de la celebración -cada dos años- de los Juegos Mundiales.

Uno de los principales problemas de quienes deben afrontar la vida con un órgano de otra persona no pasa tanto por la necesidad de tomar varias medicaciones, sino por la falta de un marco legal que los contenga, pues en nuestro país, las personas trasplantadas no están contempladas en la ley de discapacidad pero, para el derecho laboral por ejemplo, tampoco son individuos "normales" dado que su condición implica un riesgo que muchas veces puede hacerles perder su trabajo.

Si bien la ley del donante presunto ha marcado un avance en la búsqueda por regularizar la situación de la donación de órganos, a nivel local el sistema de salud todavía está lejos de lo que es considerado como el "paradigma": el sistema español.

"Todavía tenemos muchas trabas. Desde el punto de vista de la disponibilidad de órganos, aún existiendo la ley, la donación es un tema que involucra facetas personales, sociales, religiosas y morales -entre otras- en las cuales una persona puede basarse para decir con todo el derecho 'yo no dono mis órganos'. Otra arista es lo que tiene que ver con el apoyo no sólo financiero sino también desde el punto de vista de la comunicación, a las actividades deportivas que realizamos los trasplantados, o a las maratones, caminatas y demás eventos que puedan hacerse", refirió Arce.

Por su parte, el doctor Jorge Argento, presidente de la Sociedad Argentina de Trasplantes (SAT) consignó: "Personalmente no creo que la barrera en nuestro país esté dada tanto por la negativa de una persona o sus familiares más cercanos a donar. Pienso que el inconveniente pasa más por una falla estructural en la detección de posibles donantes".

"La mayoría de los órganos provienen de personas fallecidas como consecuencia de enfermedades cardíacas o accidentes cerebrovasculares, aunque también hay un porcentaje considerable obtenidos de accidentes domésticos o suicidios", aclaró el doctor Argento quién además señaló: "Si bien en 10 años pasamos de hacer 591 a 1.143 trasplantes por año; según el INCUCAI todavía hay 5.449 personas en lista de espera, mientras que 670 ya lograron ser trasplantadas en lo que va del año".

El trasplante y después
Aunque el período que transcurre desde la aparición de los primeros síntomas hasta la concreción del trasplante (en el cual deben atravesarse etapas dolorosas como la mencionada espera o la búsqueda de donantes compatibles), lo cierto es que luego de la intervención empieza otra vida para la persona que recibe un órgano.

La reacomodación a la nueva situación requiere no sólo de todo el apoyo y la contención sino también de extremados cuidados que incluyen la ingesta de fármacos inmunosupresores, capaces de inhibir y suprimir la respuesta inmunológica a un antigénico externo o interno.

Utilizados para la prevención del rechazo en los trasplantes pero también en otras condiciones como la psoriasis, la enfermedad de Crohn, la artritis reumatoidea, y la esclerosis múltiple, entre otras; dentro del amplio abanico de los inmunosupresores se encuentra la Ciclosporina A del laboratorio Novartis que por estos días celebra el 25º aniversario de su aprobación e inclusión en el mercado mundial.

"Antes que existiera este medicamento, el rechazo se trataba o se intentaba prevenir con radiación o con otras drogas. Sin embargo, su desarrollo permitió bajar las tasas de rechazo de los órganos trasplantados a la mitad y modificar la sobrevida de los injertos renales pasando de 50 a 80 por ciento al año y de 25 al 60 en cinco años. Pero además, éstos avances abrieron el camino a nuevos desarrollos que fueron surgiendo y que hoy en día siguen siendo vitales", concluyó el doctor César Agost Carreño, médico nefrólogo.


Número de matrícula de los especialistas consultados

- Doctor Jorge Argento: M.N. 95.287

- Doctor César Agost Carreño: M.N. 27.400


Para mayor información:

- Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (INCUCAI): http://www.incucai.gov.ar

- Sociedad Argentina de Trasplantes (SAT): http://www.sat.org.ar

- Asociación de Deportistas Trasplantados de la República Argentina (ADETRA): http://www.adetra.com.ar

jueves, 2 de abril de 2009

TRAFICO DE ORGANOS O LEYENDA URBANA...?


La pseudociencia siempre está al acecho. Anda agazapada y sigilosa, escondida en los aledaños de la divulgación y el periodismo, a la espera de hincar el diente a su presa. Ésta suele ser un periodista poco experto, un investigador con graves carencias de escepticismo o un espectador excesivamente absorto.

En ocasiones, la falacia es demasiado evidente: ese presentador que intenta convencernos con espuria erudición de que las Caras de Velmez son representaciones de un ente ectoplasmático; ese socorrido documental sobre la "demostración científica" de un aterrizaje alienígena, esa bruja que nos deleita el viernes con nuestro porvenir amoroso para el fin de semana. Pero en otros casos la pseudociencia se esconde con sutileza en piezas de aparente rigor. Y, entonces, no hay quien la pille.

Esta misma semana, el programa de la televisión pública Documentos TV ha emitido un espeluznante reportaje de investigación sobre el tráfico de órganos humanos. Ante los ojos del espectador, aparecían con trepidante ritmo narrativo los testimonios extraídos a punta de cámara oculta de niños y adultos envueltos en el comercio de riñones. El periodista, haciéndose pasar por un supuesto cliente, llega a contactar con una familia dispuesta a ceder a uno de sus hijos a cambio de 70.000 euros. Pocas pegas podrán ponerse al trabajo emitido, salvo que no demuestra nada. O, mejor dicho, que no ofrece ninguna prueba suficientemente contundente como para compensar las numerosas inconsistencias que presenta el mito del tráfico de órganos humanos.

Un simple rastreo en Internet sobre el tema servirá para encontrar centenares de referencias a una de las leyendas urbanas más propias de nuestra edad contemporánea. Desde el turista desprevenido que, tras tomar unas copas con una bella nativa, se despierta metido en una bañera de hielo y sin riñón, hasta el millonario estadounidense que recorre el Tercer Mundo en busca de un niño parecido a su hijo para proponerle la compra de una víscera vital. La cantidad de testimonios y la aparente lógica de la desesperación humana (sobre todo cuando se trata de salvar la vida de un hijo) dotan a estas historias de una emotiva credibilidad. Pero, más allá de eso, resulta imposible encontrar entre la comunidad científica, las autoridades sanitarias, los expertos en trasplantes y la policía una opinión crédula al respeto. Es más, es absolutamente unánime la advertencia de que la creación de redes internacionales de comercio de órganos vivos es poco menos que imposible.

El mito de la amputación involuntaria es casi tan viejo como la literatura. Pero su versión más moderna, convertido en violación quirúrgica, cobra fuerza tras el estreno en 1978 de la película Coma, basada en un guión de Michael Crichton y Robin Cook, en la que un equipo de perversos médicos extrae órganos sanos de pacientes comatosos. Desde entonces, no han dejado de aflorar truculentas historias de trasiego de vísceras. Junto a ellas, aunque de manera más tímida, tampoco ha dejado de oírse la voz de autoridades en la materia advirtiendo de la falsedad de tales relatos. Poco después de aparecer en la prensa Mexicana la noticia de que el tráfico de órganos podría ser la causa de la extraña desaparición de docenas de jovencitas en el estado de Chihuaha, la Comisión Nacional de Trasplantes del país elevó una nota en el la que negaba tal posibilidad. Lo mismo ocurrió una y otra vez en Estados Unidos, Canadá, China y Europa.

¿Pero es que no es posible que existan mafias dedicadas a tan horrendo y lucrativo menester? La respuesta más racional es sí: es posible que existan, igual que es posible que una mujer meta a su perro en el microondas para secarle el pelo, que un terrorista arrepentido avise a una joven que acaba de encontrar en el autobús de que se prepara un atentado masivo en El Corte Inglés y que una cría de cocodrilo abandonada termine poblando el alcantarillado de Nueva York con una familia de reptiles hambrientos. Todo ello dista de ser imposible, pero no ha ocurrido.

Técnicamente, la creación de un red de trasplantes eficaz escapa a los recursos de cualquier mafia tercermundista. La donación y recepción de riñones es un proceso demasiado complejo como para que tenga lugar en el garaje de una casa de Bombay. Para empezar, el valor de mercado de un órgano libre es cero. De nada sirve un riñón al que no se han realizado, previamente a su extracción, complicadísimos análisis de histocompatibilidad. Un tejido humano no es como el motor de un coche, no puede comprarse libremente y probar luego si funciona. Así que sólo hay dos causas que justifiquen la presencia de supuestos clientes buscando órganos en las plazas de Turquía (como mostraba el programa de televisión). O han sido engañados por una red de estafadores que se aprovechan de su desesperación, o son falsos. La extracción de un órgano tampoco es moco de pavo. La operación puede durar entre seis y ocho horas y requiere un equipo mínimo de diez personas muy especializadas. Es imposible reunir masivamente este tipo de personal cualificado sin dejar rastro. Aun así, si se consiguiera la extracción, el riñón robado ha de ser sometido a un proceso químico de criopreservación que requiere materiales muy difíciles de obtener. El seguimiento de los compuestos utilizados para la conservación de órganos es exhaustivo, casi tanto como el de la dinamita. Sólo especialistas autorizados tienen acceso a ellos, por lo que la pista del supuesto crimen sería muy fácil de trazar.

Para colmo, estos órganos tienen que ser implantados en un plazo no superior a dos días y el paciente receptor ha de ser sometido a un control médico tremendamente especializado tras la intervención. En muchos casos, incluso necesita seguimiento médico de por vida. ¿Quién va a hacer este seguimiento una vez regresado a su país? ¿Creen que le sería fácil al comprador ilegal de órganos encontrar un doctor que aceptara cuidar su nuevo tejido de por vida sin preguntar siquiera "y este riñón dónde se lo ha encontrado"? Los detalles técnicos son muy esclarecedores, pero todavía lo es más la simple invocación al sentido común. ¿No es extraño que sólo se trafique con riñones y otros tejidos no imprescindibles para la vida? Parece que las malvadas mafias del trapicheo de vísceras, una vez tienen un cuerpo abierto en canal en la mesa de operaciones, se encargan de sacar sólo lo prescindible sin pensar en el "negocio" que podrían hacer con corazones, hígados o pulmones. Es más, tienen cuidado de dejar viva a su víctima con una gran cicatriz en el costado para que sirva de prueba incriminatoria andante.

No es extraño, también, que un padre desesperado recorra medio mundo para encontrar un órgano con que salvar a su hijo y, una vez hallado, se preste a que el crío sea operado quién sabe en que infecto cuchitril a manos de quién sabe qué curandero? ¿No sería más fácil adoptar al donante, llevárselo a su país y realizar la operación en condiciones?

Por más que uno se empeña en buscar algún indicio razonable, documentales como el de esta semana sólo demuestran dos cosas: que hay mucha gente desesperada, propiciatorias víctimas de los estafadores y que hay mucha gente terriblemente pobre capaz de vender a su hijo por un puñado de dólares. Pero la demostración de que exista oferta de órganos no demuestra que exista realmente tráfico de los mismos. Estas familias en las que la necesidad ha borrado el mínimo resto de escrúpulo serían capaces de vender sus vástagos a un comando de científicos extraterrestres. ¿Existen, por ello, los científicos extraterrestres?

Parece más lógico buscar explicaciones más sencillas al asunto. La madre que asegura que a su hijo le falta un riñón desde hace unos años es probable que ignorara que su hijo ya había nacido sin riñón. El hombre que ofrece a una criatura de 12 años para que le operen sin piedad es probable que lo único que busque es un anticipo jugoso del trapicheo para salir corriendo con su niño en busca de otro incauto. En el fondo, esta suerte de tocomocho médico sería realmente tierna si no deviniera dramática.

Y es que la leyenda urbana dista mucho de ser inocua. Varias asociaciones de enfermos y donantes, médicos expertos y organismos sanitarios internacionales han alertado de que la proliferación de estos mitos está erosionando la imprescindible confianza de la ciudadanía en el sistema sanitario. Pocas entidades hay más prestigiosas y mejor organizadas que las redes de donación de órganos. ¿Qué consecuencias puede traer echar si quiera una pequeña mácula sobre su trabajo?

La emisión de este tipo de documentales no está exenta de responsabilidad. Pero no es lo peor. El 14 de septiembre de 1993, el Parlamento Europeo adoptó una resolución sobre la Prohibición del Comercio de Órganos para Transplante. El texto requería "una acción que ponga fin a la mutilación y asesinato de fetos, niños y adultos en ciertos países en vías de desarrollo con el propósito de obtener órganos para transplante". La resolución es un prodigio de dislates. Se mezclan legislaciones sobre el uso de tejidos de neonatos con leyes que permiten la venta de órganos bajo control médico en países como India. Y a ello se añade la inconsistente amenaza de una red de tráfico ilegal de vísceras. En aquel entonces, Rafael Matesanz, a la sazón coordinador de la Organización Española de Transplantes y una de las máximas autoridades mundiales en la materia, no tuvo por menos que alzar la voz: "La referencia a rumores en un documento oficial avalado por el Parlamento Europeo es totalmente impropia de instituciones como ésta. En el fondo está dando a entender que tales rumores están confirmados".

La difusión acientífica de este tipo de bulos sólo beneficia a un grupo de personas: los estafadores que hacen su agosto a costa de la ignorancia de muchos. Ilegalizar algo que no existe no hace más que aventar el deseo de sacar partido en las cloacas de la inútil ley.

Se trata, pues, de otra gloriosa aportación a la ciencia de este Parlamento Europeo que ha mantenido durante lustros una irracional moratoria a los productos transgénicos o que ha solicitado investigar sobre la supuesta red de espionaje Echelon. No está de más saberlo, ahora que andamos a punto de conceder con nuestro voto un codiciado escaño y una desahogada minuta a unas cuantas docenas de conciudadanos para que nos representen en el ágora continental.

Jorge Alcalde

http://revista.libertaddigital.com/trafico-de-organos-la-leyenda-1276224570.html

sábado, 28 de marzo de 2009

DESPUÉS DE SOMETERSE AL TRASPLANTE, ASCENSO AL MONTE KILIMANJARO


Kelly Perkins, trasplantada cardiaca, en el Kilimanjaro.

Hace poco más de un año, Kelly Perkins alcanzó la cima del Kilimanjaro. Dentro de cuatro meses, Etienne Bischops acometerá la misma empresa. La cosa no sería de especial relevancia si se tiene en cuenta que, cada año, miles de alpinistas suben esta montaña, la más elevada de África, y la mayoría (el 70%) corona su cumbre. Sin embargo, estos dos aventureros tienen algo más en común: ambos se han sometido a un trasplante —la estadounidense de corazón y el belga de hígado— y ambos han demostrado que, hoy en día, estas intervenciones permiten recuperar la normalidad.

«En los últimos 50 años, ha habido excelentes avances» en este área, explica Herwing-Ulf Meier-Kriesche, director clínico de trasplante renal en la Universidad de Florida (EEUU), quien acudió a la presentación de la expedición belga —que se denominará Kili-Liver-Live 2003—, celebrada esta semana. «Ahora los pacientes pueden tener la esperanza de una vida larga y activa tras la cirugía», añade.

Sin embargo, todavía se tiene una idea diferente acerca de los intervenidos. Tal y como señala Perkins, de 41 años, después de que le implantasen el nuevo órgano, «ya no era Kelly, era 'esa persona enferma'». Un modo de volver a ser Kelly era recuperar una de las aficiones que la estadounidense ya practicaba antes de sufrir su cardiopatía (ocasionada por una infección vírica en el miocardio): el montañismo. Así, en septiembre de 1996 —tan sólo 10 meses después de recibir el trasplante— Perkins subió al Half Dome, una cumbre estadounidense de 2.695 metros. Un año después, alcanzó su primera montaña ilustre tras la operación (ya había subido antes de su cardiopatía): el Whitney, de 4.418 metros y uno de los mayores picos de EEUU.

Al año siguiente, alcanzaba la cima del monte Fuji, que con 3.776 metros es el más alto de Japón... aunque no el más elevado que ha coronado esta mujer. «Estaba decidida a subir al Kilimanjaro [casi 6.000 metros] para probarme a mí misma que la vida puede ser plena después de un trasplante», aclara.

Tras un ascenso de siete días, Perkins llegó el 21 de octubre de 2001 al Uhuru Peak (el punto más alto de esta montaña africana). Para esta mujer, la expedición suponía además un homenaje al cirujano que practicó el primer trasplante cardiaco —pues se efectuó en 1967 en ese continente— y «una gran oportunidad para fomentar la donación de órganos». Eso, sin contar con otro efecto inesperado: el viaje de Perkins dio el último 'empujón' a una idea que llevaba un tiempo rondando en la cabeza de Jacques Pirenne, un cirujano de trasplante abdominal de la Universidad de Leuven (Bélgica).

El proyecto de organizar una expedición para pacientes trasplantados ya había surgido en 2000, cuando este facultativo subió a la cumbre africana. Tras conocer la historia de la estadounidense, el médico belga comenzó a organizar la Kili-Liver-Live 2003.

En esta expedición, que tendrá lugar el próximo mes de febrero, participarán cinco pacientes (cuatro varones y una mujer) que han recibido un trasplante hepático y que subirán acompañados por un equipo de 15 profesionales sanitarios, entre ellos Pirenne.

Según aclara este experto, «en el caso de personas sanas, subir al Kilimanjaro exige un esfuerzo físico elevado, si bien es factible para los individuos bien preparados». Los requisitos para el trasplantado no son mucho mayores: sólo algunos detalles, como «haber recibido el órgano hace más de un año o llevar un estilo de vida normal y activo». De hecho, Bischops y los otros cuatro receptores —todos ellos en torno a los 40 años y ninguno deportista profesional— ya se están preparando físicamente para el ascenso, que está apoyado por instituciones como la Asociación Europea de Trasplante Hepático o la Sociedad Belga de Trasplantes y patrocinado por Roche.

Y es que, tal y como recuerda Pirenne, a pesar de que «los avances en cirugía, en anestesiología, en los procesos de selección del paciente y en los tratamientos inmunosupresores [que el intervenido debe tomar de por vida para no rechazar el nuevo órgano] han mejorado los resultados de los trasplantes, aún existe una pobre comprensión» acerca de estas intervenciones.

«Se ve a los receptores como inválidos cuando, por ejemplo, la mayoría de los trasplantados hepáticos funcionan física, social y profesionalmente de un modo normal», agrega el facultativo. De la misma opinión es Bischops, para quien esta expedición permitirá enviar «un mensaje de esperanza».

El paciente recuerda que, después de su intervención, la actividad física «supuso un modo de volver a la vida social y de sentirte normal de nuevo». Este también es el objetivo de la expedición: «Subir a esa montaña es importante para demostrar la rehabilitación de los pacientes trasplantados, para ver que es posible reinsertarse en el mundo laboral y volver a llevar una vida activa». Además, sonríe, «se trata de una oportunidad única para visitar África».



ISABEL ESPIÑO

http://www.elmundo.es/salud/2002/501/1037381018.html

miércoles, 11 de marzo de 2009

CULTURA DE LA VIDA...


“Los trasplantes son un grandioso paso adelante del servicio de la ciencia al hombre, y no pocas personas, hoy en día, deben sus vidas a un órgano trasplantado. Por eso, es que la Carta Encíclica Evangelium Vital, sugerí que una manera de nutrir una cultura genuina de vida es la donación de órganos, llevada a cabo de una manera éticamente aceptable, con la visión de ofrecer una oportunidad de salud e inclusive de vida al enfermo, a quien a veces no tiene otra esperanza”( Juan Pablo II, 2000)

martes, 10 de marzo de 2009

VOTAR POR LA VIDA



La comunidad riojana ...votó por la vida...

Voluntarios "Amigos del CUCAILAR"

Formado por trasplantados, pacientes en Lista de Espera, familiares y amigos... que apuestan con fe y confianza a la solidaridad de un pueblo..que siembra esperanzas...

martes, 3 de marzo de 2009

POR QUE LA ESCUELA.....


El trasplante de órganos ha cobrado una importancia relevante en las últimas décadas ofreciendo una esperanza de vida a pacientes con enfermedades terminales que requieren de un nuevo órgano para continuar viviendo, o bien, para mejorar su calidad de vida. La cultura de la donación aún es escasa en nuestro medio, por lo que día a día las listas de espera se incrementan considerablemente al comprobarse la eficacia de dichas intervenciones terapéuticas, al lograr los receptores recuperarse y salvar sus vidas y no así las listas de quienes quieren donar sus órganos,.
Desafortunadamente, sin donante no hay trasplante.
Enfrentándonos a una problemática, que hunde sus raíces en el mundo de los valores pertinentes a la esencia del ser humano, como participante activo de una sociedad, en que cada uno participa activamente para mejorar su vida y a la de los demás, significando la conciencia que otorgamos a la humanidad, más allá de la medicina y sus respuestas clínicas
Un acto, como es el de la donación, trasciende el acto de dar simplemente un órgano, pues lo que se esta dando la posibilidad de sobrevida a otro semejante, merced a un acto valórico que excede la generosidad, la solidaridad, ya que para el receptor es un asunto de vida o muerte. Permitiéndonos la donación valorizar como corresponde a la vida, la nuestra y la de los demás.
Ante esta compleja realidad que supera el acto médico, es que consideramos, esencial el rol del docente como agente de sensibilización y concienciación social desde el ámbito de las aulas, al promover en los alumnos actitudes que posibiliten el descentramiento necesario , el que generara una preocupación por las problemáticas que acucian a sus semejantes, constituyéndolos en promotores esenciales de acciones que les permitan aliviar las penurias que estos padecen, a través de su participación solidaria y reflexiva.
La intervención docente debe sustentarse en la internalización de un sólido marco conceptual, el cual le posibilite, constituirse en un referente que oriente las actividades de los alumnos y asumiendo la donación como una responsabilidad social que nos involucra a todos....